a第11章性腺發(fā)育和性別決定-資料下載頁
2025-05-13 01:08本頁面
【正文】 的 ， 雌性特異的蛋白質(zhì)則完成不同類型的加工 。 性別轉(zhuǎn)換基因蛋白質(zhì)結(jié)合于雌性特異的外顯子內(nèi)的序列 ， 并激活雌性特異的 339。拼接位點 (這種選擇將阻斷雄性特異的 339。結(jié)合位點 )。 另外一個不用的雌性特異 339。結(jié)合位點的這種激活產(chǎn)生一個編碼雌性特異的轉(zhuǎn)錄本的 mRNA， 它抑制雄性的發(fā)育 . 雙性基因蛋白質(zhì)的功能在果蠅生殖腺的形成中可以看到 。 果蠅雄性和雌性的生殖器來自分離的細胞群 。 在雄性 (XY)果蠅中 ， 雌性的原基被抑制 ， 雄性的原基分化為成體的生殖結(jié)構(gòu) 。 在雌性 (XX)果蠅中 ， 雄性的原基被抑制 ， 而雌性的原基分化 。 如果缺少雙性基因 (因此沒有一個轉(zhuǎn)錄本形成 )， 雄性和雌性原基都發(fā)育 ， 產(chǎn)生中性的生殖器 。 所以性別特異的雙性基因轉(zhuǎn)錄本的一個作用是積極地抑制不合適生殖器的發(fā)育 。 第四節(jié) 雌雄同體 一 . 線蟲的雌雄同體 秀麗線蟲最有趣的問題之一是它的雌雄同體 。 在一個具有雌雄性別系統(tǒng)的有機體中怎么可能發(fā)生這種情況呢 ？ 哪些基因發(fā)生了變化 ？ 是否存在可被利用的其他解決辦法 ？ 秀麗線蟲具有兩種性別類型 : 雌雄同體 (hermaphroditism)和雄性 。 雌雄同體幼蟲產(chǎn)生精子儲存在生殖道；成體卵巢產(chǎn)生卵子到達子宮時自體受精 ， 產(chǎn)生更多的雌雄同體和 %的雄性 。 雄性與雌雄同體交配產(chǎn)生的后代雄性和雌雄同體各半 雌雄同體是 XX, 雄性是 XO。 性別決定是由 X染色體與常染色體比率決定的 。 可能有 3個基因?qū)π詣e決定有功能：其中 tra基因?qū)Υ菩弁w是必須的 ；另一些如 her和 fem基因?qū)π坌员憩F(xiàn)型的形成是必須的 。 純合突變體的 tra基因?qū)?XX個體轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌裕欢蛔凅w her和 fem將雄性轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩弁w 。 通過創(chuàng)造攜帶這些突變的不同結(jié)合 ， 能產(chǎn)生這種發(fā)育途徑的模式 (下圖 ).在正常發(fā)育中這些基因可能編碼細胞間信號途徑的蛋白質(zhì) . 二 . 魚類中的雌雄同體 雌雄同體在蠕蟲和昆蟲中比較普遍 鳥類和哺乳類雌雄同體是一種病理狀態(tài) ， 它引起不育 .脊椎動物中最普遍的雌雄同體是魚類 ， 它們顯示幾種類型的雌雄同體 一些魚類是雌雄異體 (gonochoristic)， 即具有染色體上確定的性別 ，或是雄性 ， 或是雌性 。 有些雌雄同體魚類是同步的 ， 其精巢和卵巢同時存在 ， 精子和卵子同時產(chǎn)生 。 在自然條件或魚缸中 ， 這些魚形成排卵對(spawning pairs)， 一條魚產(chǎn)卵后不久 ， 另一條魚使其受精 。 此后 ，兩條魚顛倒它們的作用 。 在 另一些雌雄同體的種類中 ， 在發(fā)育過程中動物經(jīng)歷了遺傳上程序化的性別變化 。 其性腺是二形的 ， 具有雌性和雄性兩個區(qū)域 ， 在生命的一個時期 ， 其中一個是主要的 。 在雌性先熟(protogynous)的雌雄同體中 ， 動物以雌性開始它們的生活 ,后來變?yōu)樾坌?；在雄性先?(protandrous),首先精巢占優(yōu)勢 , 在轉(zhuǎn)變期精巢和卵巢都存在 ， 此后卵巢占優(yōu)勢 。 第五節(jié) 環(huán)境性別決定 一 . 爬行類依賴溫度的性別決定 爬行類在發(fā)育的一定時期 卵的溫度決定性別 ， 溫度的微小變化能引起性別比率發(fā)生重大變化 .通常在較低溫度 (2227℃ )孵化的卵產(chǎn)生一種性別 , 在較高溫度 (30℃ )孵化的卵產(chǎn)生另一種性別 。只有一個小的溫度范圍允許從一窩卵中孵化出雄性和雌性 。下圖示蜥蜴和龜類突然變溫誘導性別比率的變化 。 二 . 依賴位置的性別決定 縊的性別 決定取決于幼蟲固著的地點 : 幼蟲固著于石頭表面將變?yōu)榇菩?；固著于雌性的管狀鼻上將變?yōu)樾坌?。 在正常海水和加入管狀鼻碎片的海水中性別比率變化 如下圖示 。 拖鞋樣蝸牛許多個體堆積在一起 ， 于雌性接觸的將變?yōu)樾坌?， 分開后將變?yōu)榇菩?。 但變成雌性的個體再也不能轉(zhuǎn)變成雄性 。
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