現(xiàn)代農(nóng)推ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 04:15本頁面
【正文】 序列標(biāo)記位點（ Sequence Tag Site，簡稱 STS）、擴增片斷長度多態(tài)性（ Amplified Fragment Length Polymorophism，簡稱 RFLP）、微衛(wèi)星 DNA （ M～ crosatellite DNA）又稱簡單重復(fù)序列（ Simple Sequence Repeat，簡稱 SSR）以及原位雜交（ Insite Bybridization）等。 細(xì)胞工程 （ 1） 原生質(zhì)體培養(yǎng) 從 1990年開始 ， 相繼對楊樹 、 毛白楊 、 懸鈴木 、 白花泡桐 、桑樹 、 小葉楊 、 美味獼猴桃等樹種進行了原生質(zhì)體培養(yǎng)并獲得了再生植株 ， 為體細(xì)胞雜交和外源基因的導(dǎo)入創(chuàng)造了良好的條件 。 （ 2）體細(xì)胞突變體的篩選 中國林科院（ 1993， 1995）首次在林木中建立楊樹懸浮細(xì)胞系，利用逐步加大培養(yǎng)基中的 NaCl濃度的方法，獲得了耐鹽體細(xì)胞變異體植株，直至 1997年經(jīng)有鹽無鹽的 4代培養(yǎng)，己形成群眾楊、加拿大楊 12個無性系 800多植株，這是林木細(xì)胞工程育種的一大突破，現(xiàn)已進入大田試驗，并在進行 DNA分子標(biāo)記的檢測。中國林科院（ 1980）早期進行了楊樹 14個樹種的花粉植株的誘導(dǎo)，獲得苗木 900余株。 林業(yè)生物技術(shù) 細(xì)胞工程 （ 3） 胚胎發(fā)生及人工種子 我國培育成功的樹木體細(xì)胞胚胎發(fā)生及小苗形成是中國科學(xué)院于 1988年以華北云杉為試材研究成功的 ， 將胚產(chǎn)生的愈傷組織誘導(dǎo)出的體細(xì)胞胚發(fā)育成小苗 。 黑龍江農(nóng)大 （ 1993） 進行黑穗醋栗未受精胚珠培養(yǎng) ， 成功誘導(dǎo)體細(xì)胞胚狀體和植株 。 四川農(nóng)大王米力等 （ 1996） 用尾葉按種子下胚軸誘導(dǎo)體細(xì)胞胚胎發(fā)生 ， 獲得根苗齊全的胚狀體再生植株 。 人工種子在木本植物中的研究目前處于初級階段 。 （ 4） 細(xì)胞次生代謝物的提取 中國科學(xué)院昆明植物所 （ 1993） 進行了紅豆杉細(xì)胞培養(yǎng)及紫杉醇的代謝調(diào)控的研究 。 華中理工大李家儒 （ 1996） 進行了豆杉單細(xì)胞克隆的建立研究 。中國林科院 （ 1997） 從東北紅豆杉的葉片誘導(dǎo)出愈傷組織 ， 對愈傷組織培養(yǎng) 、細(xì)胞克隆的培養(yǎng)以及細(xì)胞懸浮培養(yǎng)進行了研究并獲得生長量高達(dá) ／gFW， “ 的細(xì)胞系 ， 每升細(xì)胞培養(yǎng)物紫杉醇的產(chǎn)量可達(dá) 。 這項研究為次生代謝物的利用和開發(fā)生物制品提供了新的機會 。 林業(yè)生物技術(shù) 細(xì)胞工程 （ 二 ） 林業(yè)生物技術(shù)主要研究方向和重點 培育林木新品種 ， 大幅度提高生長量 開發(fā)生物固氮和菌根技術(shù) 應(yīng)用基因重組技術(shù)研究微生物殺蟲劑和木質(zhì)素降解酶 提高林木的各種抗性 加速各種優(yōu)良品系繁殖和脫毒復(fù)壯 ， 進入工廠化批量生產(chǎn) 研究由林業(yè)生產(chǎn)剩余物提供蛋白質(zhì)飼料技術(shù) 林業(yè)生物技術(shù) 研究方向和重點
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