卵細(xì)胞分裂ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-12 04:06本頁(yè)面
【正文】 區(qū)分為 4個(gè)階段：在核分裂相 (M相 )之后有一個(gè) DNA復(fù)制前的間期 G1相，DNA在 G1相之后的 S期中合成， DNA合成之后又存在一個(gè)核分裂前的間期 G2相。 二 、 促成熟因子 (MPF) 由孕酮產(chǎn)生并誘導(dǎo)恢復(fù)減數(shù)分裂的因子，是由兩個(gè)亞單位的磷蛋白構(gòu)成的，被稱之為促成熟因子 (MPF)。 MPF最先于排出的蛙卵中發(fā)現(xiàn)，它具備恢復(fù)減數(shù)分裂的能力。 在早期蛙的卵裂球中， MPF的活性于 M相時(shí)最高，而在 S相時(shí)幾乎檢測(cè)不到，說(shuō)明在 S相中 MPF處于非活性狀態(tài)。即使在蛋白質(zhì)合成受到抑制的情況下，通過(guò) MPF的活化與失活仍能推動(dòng) DNA的復(fù)制和 M相的發(fā)生。 三 、 cdc2激酶 MPF含有一個(gè)小的催化亞基 cdc2激酶和一個(gè)大的調(diào)節(jié)亞基 —— 細(xì)胞周期蛋白。 cdc2激酶為 cdc2基因的產(chǎn)物，是進(jìn)化中高度保守的分子， 104，簡(jiǎn)稱 p34。 p34使多種蛋白質(zhì)磷酸化：① 與 DNA結(jié)合的組蛋白 H1，H1組蛋白的磷酸化能導(dǎo)致染色體的濃縮 。② 核膜中的三種主要蛋白，在加入 MPF 15 分之后，核膜中的三種細(xì)胞骨架蛋白高度磷酸化，在接著的 15分內(nèi)，核膜解聚并破裂。③ RNA聚合酶， 在有絲分裂期間 RNA聚合酶的磷酸化可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄受阻 。④ 胞質(zhì)內(nèi)肌球蛋白的調(diào)節(jié)亞單位，磷酸化后會(huì)失去活性，不能行使 ATPase的功能。 四 、 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞周期蛋白 (cyclin)的合成呈周期性變化 ， 于 S相末開(kāi)始合成積累 ， 于 M相降解 。 參與組成 MPF的細(xì)胞周期蛋白為 cyclin B， 與 cdc2激酶結(jié)合成 MPF復(fù)合物后 ， 可使 cdc2激酶亞單位磷酸化 。 五 、 cdc25磷酸酶 核分裂始于 MPF催化亞基 15位酪氨酸 (Y— 15)的突然去磷酸，而 p34的去磷酸化依賴于 cdc25磷酸酶的出現(xiàn)。 果蠅中，卵成熟和早胚發(fā)育過(guò)程受活化的 MPF的調(diào)節(jié)。在前 7次核分裂過(guò)程中，活化的 MPF保持高水平，核分裂非常迅速，只要完成 DNA復(fù)制，核分裂即刻開(kāi)始。到第 813細(xì)胞分裂周期，細(xì)胞周期蛋白在 M相開(kāi)始降解，導(dǎo)致 MPF激酶活性的周期性波動(dòng)。只有當(dāng) pre— MPF的 T— 14和 Y— 15位被合子型 cdc25磷酸酶去磷酸化時(shí)，隨后的第 1 1 16次核分裂才能被啟動(dòng) . 果蠅胚胎發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞周期調(diào)控的發(fā)育變化。 六 、 其他細(xì)胞周期蛋白和依賴細(xì)胞周期蛋白激酶 在依賴細(xì)胞周期蛋白激酶的成員中 ， MPF(cyclinB／ cdkl)調(diào)控細(xì)胞由 G2相進(jìn)入 M相 ， 而 cyclin E／ cdk2則使細(xì)胞獲得由 G1進(jìn)入 S相的能力 。 目前認(rèn)為， cyclinE控制 DNA的合成是通過(guò)磷酸化的特定轉(zhuǎn)錄因子，這些轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控著 DNA復(fù)制時(shí)所需蛋白的基因轉(zhuǎn)錄。另外，當(dāng)細(xì)胞正常地退出細(xì)胞周期而開(kāi)始分化時(shí)，它們均表達(dá)一種 cvdinE／ cdk2的抑制劑 —— dacapo蛋白。 細(xì)胞周期蛋白的調(diào)控是發(fā)育中的關(guān)鍵 。 這些事件的調(diào)節(jié)和協(xié)調(diào)者是激素與生長(zhǎng)因子 ， 它們最終通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白來(lái)控制細(xì)胞分裂周期的進(jìn)行 。 在成熱的脊椎動(dòng)物細(xì)胞中 ， cydinD／ cdk4，cyclinD／ cdk6在發(fā)育中也發(fā)揮了重要的作用 。在許多細(xì)胞類型中 ， 它們是控制細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化的導(dǎo)向標(biāo) 。 七 、 細(xì)胞分裂檢查點(diǎn)： DNA和紡錘體 細(xì)胞周期是由胞質(zhì)分裂 、 DNA復(fù)制 、 紡錘體裝配和細(xì)胞代謝等參與演出的錯(cuò)綜復(fù)雜的 “ 舞蹈劇” 。 在這一整套事件中 ， cyclin和 cdk不僅是調(diào)節(jié)的靶子 ， 而且又是調(diào)節(jié)的效應(yīng)器 。 細(xì)胞周期蛋白激酶系統(tǒng)似乎是這些事件的協(xié)調(diào)者 。 八 、 細(xì)胞靜止因子 MPF的合成和降解導(dǎo)致了細(xì)胞的周期性分裂 ， 但如果細(xì)胞周期蛋白降解被阻止 ， MPF一直保持活性 ，細(xì)胞分裂則停滯于 M相：在蛙卵成熟過(guò)程中就會(huì)發(fā)生這樣的現(xiàn)象 。 成熟的蛙卵母細(xì)胞中產(chǎn)生一種蛋白質(zhì) ， 稱為細(xì)胞靜止因子 (CSF)， 可使細(xì)胞分裂停止 。 CSF使卵母細(xì)胞停滯在第二次有絲分裂的 M相 ， 這種蛋白含有 cmos和cdk2基因的產(chǎn)物 ， 看起來(lái)它是通過(guò)阻止細(xì)胞周期蛋白的降解而發(fā)揮作用 。 受精過(guò)程中鈣離子釋放所引起的效應(yīng)之一就是啟動(dòng)細(xì)胞周期蛋白的降解 ， 使細(xì)胞能進(jìn)行 DNA復(fù)制。 細(xì)胞周期由 MPF的活性來(lái)決定 ， 而 MPF的活性是通過(guò)細(xì)胞周期蛋白的合成和降解來(lái)控制的 。 當(dāng)鈣離子在推進(jìn)核分裂完成時(shí) ， 一些能激活蛋白激酶 C的受精信號(hào)開(kāi)始引導(dǎo)受精卵進(jìn)入分裂間期 ， 此時(shí) ， 受精卵的染色質(zhì)去凝聚 ， 核包被重新形成等 。 卵裂是 — 個(gè)由受精卵分裂成多細(xì)胞體的過(guò)程。 卵裂的類型取決于物種的進(jìn)化史和卵提供胚胎所需營(yíng)養(yǎng)的能力 。 通過(guò)卵裂 ， 核質(zhì)比例恢復(fù)正常， 發(fā)育的重要信息被集中到不同細(xì)胞區(qū)域中 。 對(duì)大多數(shù)動(dòng)物而言 ， 早期卵裂是由源自卵母細(xì)胞的因子調(diào)控的 ． 即母型調(diào)控 ， 晚期卵裂則是由合子基因組表達(dá)產(chǎn)物調(diào)控的 ， 即合子型調(diào)控 。
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