【正文】 主藥提取，對(duì)含量測(cè)定有干擾。4. 片劑制備中目前多采用下列何種混合輔料來(lái)代替乳糖（ ）、糖粉、糊精（7:1:1） 、糊精、糖粉（7:5:1）、糊精、糖粉（7:1:1） 、糊精、甘露醇（5:1:1）、糊精、糖粉（5:1:1）答案：C5. 片劑制備過(guò)程中常與糊精配合使用的填充劑是（ ） 答案：B6. 有關(guān)片劑生產(chǎn)中制粒的目的，敘述錯(cuò)誤的是 ( ) 、裂片的發(fā)生 答案：E解析：制粒不能達(dá)到減少服用量的目的。7. 在含有大量纖維性強(qiáng)的藥物的片劑制備中，宜選用的黏合劑是（ ） 答案：A8. 以淀粉漿為黏合劑制備片劑時(shí)，最常用的濃度為（ ）％ ％ ％ ％ ％答案：B9. 解決粉末直接壓片中可壓性差的問(wèn)題，應(yīng)采取的措施是 ( ) 答案：A解析：解決粉末直接壓片中存在的問(wèn)題關(guān)鍵是要使粉末中容存的空氣利于排除，因此可以給壓片機(jī)增加預(yù)壓裝置，但縮短藥片受壓時(shí)間、使壓片機(jī)車(chē)速加快均不利于容存氣體的排除。淀粉本身可壓性差，更不能大量使用；潤(rùn)滑劑并不能改善可壓性。10. 關(guān)于片劑制備中潤(rùn)滑劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）答案：D解析：潤(rùn)滑劑的用量在達(dá)到潤(rùn)滑作用的前提下，原則上用量越少越好，用量過(guò)多可能反而使顆粒流動(dòng)性下降。11. 濕法制顆粒壓片時(shí)，干顆粒中20～30目的粉粒應(yīng)控制在（ ）％以下 ％～10％ ％～20％ ％～40％ ％～60％答案：D12. 片劑制備過(guò)程中，揮發(fā)油的加入方法錯(cuò)誤的是（ ）答案：E解析：將揮發(fā)油溶解在黏合劑中后制粒易導(dǎo)致?lián)]發(fā)油大量損失。13. ，為便于制片應(yīng)加入哪種賦形劑 ( ) 答案：A解析：，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片困難者。糊精為常用的稀釋劑，乙醇、明膠漿、糖漿是常用的潤(rùn)濕劑和黏合劑。蜂蜜為丸劑的賦形劑。14．藥物處方中含有大量揮發(fā)油或脂肪油的成分，制片時(shí)應(yīng)加入哪種賦形劑 ( ) 答案：B解析：原料藥中含有較多揮發(fā)油或脂肪油或其他液體而需制片者應(yīng)加入吸收劑。氧化鎂可作為吸收劑，尤適用于含揮發(fā)油或脂肪油較多的中藥制片。15．生產(chǎn)某片劑200萬(wàn)片，制得干顆粒500kg，加入賦形劑100kg，片重應(yīng)為 ( )A. B. C. D. E. 　答案：B解析： 干顆粒重＋壓片前加入的輔料重量 片重＝ 理論片數(shù)。16. 片劑制備過(guò)程中，潤(rùn)滑劑應(yīng)于何時(shí)加入（ ） 答案：B17. 以下哪項(xiàng)不是造成壓片過(guò)程中松片的原因（ ） ，乙醇濃度過(guò)高答案：C解析：含水過(guò)低或完全干燥，致使彈性大可造成松片。18. 以下哪項(xiàng)不是引起片重差異超限的因素（ ） 答案：D解析：顆粒過(guò)于干燥會(huì)造成松片。19. 片劑制備過(guò)程中，若黏合劑過(guò)量、疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多、壓片時(shí)壓力過(guò)大可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題（ ） 答案：B20. 以下哪項(xiàng)不是改善片劑崩解時(shí)限超限的措施（ ） 答案：B解析：崩解劑的品種、用量及加入方法，黏合劑的用量，顆粒粗硬等因素均可引起片劑崩解時(shí)限超限。硬脂酸鎂為疏水性潤(rùn)滑劑，用量過(guò)多也可引起崩解時(shí)間不合格。21. 片劑包糖衣的順序是 ( )→隔離層→糖衣層→有糖色衣層→打光→粉衣層→有色糖衣層→隔離層→打光→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光→糖衣層→隔離層→有糖色衣層→打光答案：C22. 制備糖衣片時(shí)，用于包衣的片心形狀應(yīng)為（ ） 答案：D23. 包糖衣時(shí)，可以視具體情況不包的是（ ） 答案：B解析：對(duì)于一般片劑，大多數(shù)不需要包隔離層，但酸性藥物、易吸潮變質(zhì)或本身是易溶性的藥物必須包該層衣層。24. 薄膜包衣時(shí)，應(yīng)注意的事項(xiàng)不包括下列哪項(xiàng)（ ）答案：D解析：防止結(jié)晶析出以免導(dǎo)致片面不平是包糖衣時(shí)的注意事項(xiàng)。25. 《中國(guó)藥典》2005年版一部中，關(guān)于片劑崩解的敘述錯(cuò)誤的是 ( )，加入表面活性劑可加速其崩解 ,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查、糖類(lèi)及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時(shí)間縮短顯著答案：E解析：含有膠類(lèi)、糖類(lèi)及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時(shí)間往往大大延長(zhǎng)。26. 《中國(guó)藥典》2005年版一部中，陰道片的特殊檢查項(xiàng)目是（ ） 答案：D第十五章1. 關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（ ） 、副作用小 答案：D解析：氣霧劑制備時(shí)需要耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)成本高。2. 吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是（ ） 答案：A3. 在氣霧劑制備中，有關(guān)拋射劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ） 答案：D解析：拋射劑為低沸點(diǎn)物質(zhì)，常溫下蒸汽壓大于大氣壓。4. 我國(guó)規(guī)定自何時(shí)起生產(chǎn)外用氣霧劑停止使用氟利昂為拋射劑（ ） 答案：C解析：氟利昂類(lèi)拋射劑于2007年7月1日后禁止使用于外用氣霧劑的制備，2010年1月1日后禁止使用于吸入氣霧劑的制備。5. 氣霧劑霧滴的大小，影響其在呼吸道不同部位的沉積，一般起局部作用的粒子（ ）～1μm大小為宜 ～2μm大小為宜 ～3μm大小為宜 ～10μm大小為宜～12μm大小為宜答案：D6. 決定氣霧劑每次用藥劑量的因素是（ ） 答案：E解析：定量閥門(mén)有一個(gè)塑料或金屬制的定量室或定量小杯，它的容積決定了每次用藥的劑量。7. 氣霧劑制備中，采用冷灌法充填拋射劑的特點(diǎn)不包括（ ） ，拋射劑消耗小 答案：E解析：冷灌法整個(gè)操作需在低溫條件下快速進(jìn)行，拋射劑消耗較大。第十六章1. 膠劑制備中何時(shí)宰殺剝?nèi)〉捏H皮質(zhì)量最好( ) 答案：D2. 膠劑制備過(guò)程中，關(guān)于濃縮收膠的敘述錯(cuò)誤的是( ) 答案：E解析：明礬主要用來(lái)沉淀膠液中的泥土等雜質(zhì)，以保證膠塊成型后，具有潔凈的澄明度，應(yīng)在濾過(guò)去渣、澄清這一步驟中加入。3. 膜劑的厚度一般不超過(guò) ( )A. B. C. D. E. 答案：E解析：～。4. 膜劑的特點(diǎn)中不包括 ( ) 、運(yùn)輸和貯存 答案：E 5．關(guān)于膜劑的敘述正確的是( ) ，如甜菊苷 答案：E解析：膜劑可供外用，也可口服，可制成不同釋藥速度的制劑。最常用的成膜材料是聚乙烯醇，常用涂膜法制備。矯味劑常用蔗糖、甜菊苷等。6. 常用于眼科的是( ) 答案：B7. 山梨醇在膜劑中作為( ) 答案：E解析：山梨醇在膜劑中作為增塑劑，使制得的膜柔軟并具有一定的抗拉強(qiáng)度。8. 膜劑的制備多采用 ( ) 答案：D 9. 關(guān)于丹劑含義，敘述正確的為（ ）答案：E10. 煉丹的關(guān)鍵工序是（ ） 答案：B11. 黑膏藥與丹劑的制備過(guò)程中均有的工序是（ ） 答案：E解析：黑膏藥的制備工序有：提取藥料、煉油、下丹成膏、去火毒、灘涂。丹劑的制備工序有配料、坐胎、封口、燒煉、收丹、去火毒。12．下列處方中哪個(gè)方煉制的是降丹（ ）、火硝、白礬 、火硝、白礬、朱砂、雄黃、火硝、白礬、食鹽 、朱砂、皂礬 、火硝、皂礬、雄黃答案：C解析：水銀、火硝、白礬、食鹽為白降丹的主要處方物質(zhì)，一般采用降法制備。13. 關(guān)于紅升丹的基礎(chǔ)方敘述正確的為（ ）、白礬、火硝 、火硝 、火硝、白礬、食鹽 、白礬答案：A解析：紅升丹采用升法制備，處方物質(zhì)為水銀、白礬、火硝。第十七章1．下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是（ ） 答案：E2. 不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（ ） 答案：C解析：靶向給藥乳劑屬于被動(dòng)靶向制劑。3．脂質(zhì)體的常用骨架材料為（ ）、膽固醇 、磷脂 、磷脂 、膽固醇 、膽固醇答案：E4. 不宜用于環(huán)糊精包合的方法是( ) 答案：C解析：沸騰干燥法適用于濕粒性物料的干燥，不能使液態(tài)藥物固體化，不適用于環(huán)糊精包合。5. 聚乙二醇在固體分散體中的主要作用是( ) 答案：C6. 用明膠與阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，應(yīng)將pH調(diào)到( )A. 4～ B. 5～ C. 6～ D. 7～ E. 8～9答案：A7. 用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是( ) 答案：D解析：?jiǎn)文鄯ㄖ苽湮⒛矣脧?qiáng)親水性非電解質(zhì)，如乙醇、丙酮等，或強(qiáng)親水性電解質(zhì)，如Na2SO（NH4）2SO4作凝聚劑。8. 關(guān)于βCD包合物的敘述錯(cuò)誤的是（ ） ，降低毒副作用 答案：B解析：β環(huán)糊精包合可調(diào)節(jié)釋藥速度，其作用以緩釋居多。9. 關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的為（ ） 答案：D解析：藥物制成微囊后多為緩釋作用。10. 可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為（ ） 答案：D 11. 關(guān)于控釋制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（ ） 答案：A解析：控釋制劑釋藥速率為零級(jí)或接近零級(jí)。12．緩控釋制劑的生物利用度應(yīng)為相應(yīng)的普通制劑的（ ）％～100％ ％～120％ ％～110％ ％～120％ ％答案：D13．關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是（ ）～1000nm、靶向的特性、降低毒副作用答案：E解析：納米?？捎糜陟o脈注射。14．磁性制劑中的磁性物質(zhì)常選用（ ） 答案：B解析：通常應(yīng)用的磁性物質(zhì)有純鐵粉、羰基鐵、磁鐵礦、正特酸鹽、鐵沽合金等，尤以Fe3O4磁流體為鐵性材料居多。第十八章1. 藥物的有效期是指藥物含量降低（ ）％所需時(shí)間 ％所需時(shí)間 ％所需時(shí)間％所需時(shí)間 ％所需時(shí)間答案：A解析：在制劑穩(wěn)定性研究中，常用藥物含量降低10％所需的時(shí)間（）為有效期，藥物含量降低50％所需的時(shí)間（即t1/2）為半衰期。2. 不能延緩藥物水解的方法是（ ） 答案：E解析：控制微量金屬離子是防止藥物氧化的方法。3. 不能防止藥物氧化的方法是（ ） 答案：C解析：成品用棕色玻璃容器包裝，避光貯藏。4．影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素為（ ） 答案：A解析：離子強(qiáng)度、pH值、溶劑、附加劑是影響制劑穩(wěn)定性的處方因素。5. 溫度加速試驗(yàn)法的常規(guī)試驗(yàn)法的試驗(yàn)條件（ ） ℃177。2℃，相對(duì)濕度75％177。5％ ℃177。2℃，相對(duì)濕度75％177。5％℃177。2℃