胚胎誘導ppt課件-資料下載頁
2025-05-04 12:04本頁面
【正文】 matidia)的單位組成的 ,每個小眼是由 20個細胞以精確的模式排列形成。眼是在幼蟲眼器官芽的扁平上皮中發(fā)育的 , 那里沒有直接位于 其上方或下方的細胞 , 所以相互作用限于相鄰 細胞中。上皮細胞分化為感光細胞或晶狀體。 當眼器官芽后部邊緣出現(xiàn)小溝后 , 首先分化的 是中央的 R8 細胞 , 它又誘導上方和下方 (以溝 而言 )的 R2和 R5細胞 , 這兩個細胞誘導臨近的 細胞形成 R3, R4和 R1, R6。最后 R7細胞出現(xiàn)。 rough突變阻斷 R3, R4的形成 , sevenless和 bride of sevenless的突變都防止 R7的形成。 2. 秀麗新小桿線蟲陰門的誘導 在秀麗線蟲陰門發(fā)育中 , 生殖腺 固著細胞 (anchor cell)的形成受編碼細胞表面受體蛋白的 lin12基因調節(jié)。在野生型雌雄同體胚胎中兩個相鄰細胞 , 它們以一個變?yōu)楣讨毎?, 另一個變?yōu)樽訉m前體方式相互作用。在注定變?yōu)樽訉m前體細胞中 lin12基因起作用，預定固著細胞不需要它。推測兩個細胞起初都合成子宮分化信號和 lin12受體蛋白。但在某一時刻一個細胞分泌過多分化信號，使另一個細胞停止信號合成和增加 lin12蛋白質生產。前者變?yōu)楣讨毎?, 后者變?yōu)樽訉m前體細胞。下一步固著細胞決定 6個陰門前體細胞的命運 , 主要由于它們靠近固著細胞 , 固著細胞釋放擴散分子信號 , 它以位置依賴方式起作用。最靠近固著細胞的陰門前體細胞 ()得到一個“初級命運” , 被指令對稱的分裂 3 次 , 形成陰門細胞。其兩側的兩個細胞被給予“次級命運” , 不對稱地分裂產生將來的陰門細胞。另外 3 個不被指令形成陰門細胞。 用激光切除固著細胞，則 6個陰門前體細胞保持未受誘導的狀況，它們將形成下胚層。
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