核苷酸代謝ppt課件(2)-資料下載頁
2025-05-04 02:28本頁面
【正文】 DNA的一個小片段是一個基因， DNA是雙螺旋結 構，而且每個基因的有義鏈并不總在染色體 DNA的 同一條鏈上， DNA 的一條鏈上具有著某些基因的有 義鏈和另一些基因的反義鏈。 二、 RNA聚合酶：大腸桿菌的 RNA聚合酶 核心酶 全酶 只能使已開始合成的RNA 鏈延長，不具有起始合成RNA 的能力。 從固定的起點開始合成RNA 亞基 功能 α 酶的裝配，與啟動子上游 元件和活化因子結合 β 參與轉錄起始，結合底物， 催化磷酸二酯鍵形成 β ’ 參與酶與模板結合 ? 未知 ζ 識別啟始位點，促進轉錄 的起始 ?RNA聚合酶的特點： ?反應底物： NTP， DNA為模板、 Mg2+促進聚合反應。 ?RNA聚合酶不需要引物，合成方向 5??3 ?。 ?真核生物與原核生物的 RNA聚合酶結構不同。 ?利福平抑制原核生物 RNA聚合酶活性； α鵝膏蕈堿抑制真核生物 RNA聚合酶活性。 ?起始位點的識別 ?轉錄起始（起始階段） ?鏈的延伸（延長階段） ?轉錄終止（終止階段） 三、 RNA的轉錄過程 ? σ亞基起著識別 DNA分子上的起始信號的作用。（啟動子 —— 指 RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段 DNA序列） ? 不同的 σ亞基識別不同的啟動子，從而表達不同的基因。 ?轉錄起始 RNA聚合酶與 DNA 雙鏈的起始點結合 ,并且局部解開雙螺旋 ,解鏈僅發(fā)生在于 RNA 聚合酶結合部位，然后結合第一個核苷三磷酸。加入的第一個核苷三磷酸常是 GTP或 ATP，很少是 CTP，不用 UTP。所形成的啟動子、全酶和核苷三磷酸復合物稱為 三元起始復合物 ，第一個核苷三磷酸一旦摻入到轉錄起始點， σ亞基就會被釋放脫離核心酶。 ? E 35 10 pppG或 pppA 5’ 5’ 3’ 3’ 模板鏈 ?RNA鏈的延伸 DNA分子和酶分子發(fā)生構象的變化，核心酶與 DNA結合比較松弛，可沿 DNA模板移動，并按模板順序選擇下一個核苷酸，將核苷三磷酸加到生長的 RNA鏈的 3’ OH端，催化形成磷酸二酯鍵。 轉錄延伸方向從 5’ ?3’ RNA 聚合酶沿著模板鏈的 3 ′ ? 5 ′ 方向移動 ?轉錄終止 轉錄遇到終止子就被停止。 終止子：在 DNA分子上（基因末端）提供轉錄停止信號的 DNA序列稱為終止子（ terminators),它能使 RNA聚合酶停止合成 RNA并釋放出 RNA,轉錄結束 . 轉錄泡 恢復螺旋 解螺旋 編碼鏈 模板鏈 ?鏈的裂解 ?5?和 3?末端的切除 ?特殊結構的形成 ?核苷的修飾 ?拼接和編輯 四、 RNA的轉錄后加工 ?mRNA前體的加工 ?hnRNA被剪接，把內含子（ DNA上非編碼序列）轉錄序列剪掉，把外顯子（ DNA上的編碼序列）轉錄序列拼接上。 ?3’ 端添加 polyA “ 尾巴”； ?5’ 端連接“帽子”結構（ m7G5?ppp5?NmpNp）； ?分子內部的核苷酸甲基化修飾。 ?由核酸內切酶切除前體上 3?和 5?端上多余的核苷酸； ?由核酸外切酶逐個在 3?切去附加序列，進行修剪。 ?3’ 端添加 CCAOH序列，由核苷酰轉移酶催化。（接受活化 AA） ?核苷的一些特定的堿基和戊糖進行修飾。 ?tRNA前體的加工 ?原核：剛轉錄的 rRNA為 30S，先在特定的堿基上進行甲基化（核糖 2?羥基）修飾，后逐步裂解（核酸酶的切割）。 ?rRNA前體的加工 ?真核： 45S（哺乳動物）、 38S（果蠅）、37S（酵母） → 甲基化（核糖 2?羥基）修飾，切除多余片段。 ?rRNA前體的加工 RNA病毒種類很多，如： 正鏈 RNA病毒 ： 噬菌體 Qβ 、灰質炎病毒 負鏈 RNA病毒 ：狂犬病病毒 雙鏈 RNA病毒： 逆轉錄病毒： 白血病病毒 5 ? RNA 5 ? 3 ? 3 ? RNA+ 釋放 釋放 3? 5 ? 3 ? 3 ? 5 ? 5 ? RNA+ RNA+ RNA ?RNA及 RNA+的合成方向均為 5‘→ 3’ ?其單鏈 RNA可充當 mRNA，利用寄主合成復制酶。復制酶可進行 RNA的復制，以分子中單鏈RNA為模板（正鏈），復制出一條新的 RNA鏈（負鏈），再復制出正鏈，與外殼蛋白組裝成新的病毒顆粒。
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1