硝基四氮唑藍還原試驗-資料下載頁
2025-05-03 12:15本頁面
【正文】 的 2倍 ， 滴加染液一和染液二時要輕搖玻片 ， 時溶液迅速布滿血膜或使染液迅速而充分地混合； 鏡檢時如果紅細胞偏藍 ， 請放在蒸餾水中 13分鐘 ， 直至紅潤為止； 如果染色過淡 ， 可復染；染色過深可用水沖洗或浸泡 ， 還可用 75%的乙醇脫色 35秒鐘后 ， 再鏡檢觀察； 沉著的甲臜顆粒形狀不一 ， 有的呈大塊狀 ， 有的呈點狀或放射狀 。 涂片要均勻 ， 以便清楚地看到甲臜沉著物 ， 并能更好地區(qū)別嗜中性白細胞及單核細胞 。 因為單核細胞還原 NBT的能力也很強 ， 不應將其計算在 NBT陽性細胞內(nèi) 。 免疫小鼠抗血清的制備 采用眼球放血法，每組收集 2只免疫小鼠的所有外周血至一潔凈干燥的小平皿中，不要放抗凝劑！ 蓋上平皿蓋，斜置于 4℃ 冰箱，過夜，待血清充分析出； 第二天，收集析出的免疫小鼠抗血清，注意要適當剝離和破碎凝血塊，充分收集血清至一干凈的 Ep管； 2500rpm，離心 10min，轉(zhuǎn)移上清至另一潔凈的 Ep管，做好標記，保存于 20℃ 冰箱備用；如需多次使用，則須分裝保存，抗血清要避免反復凍融，否則抗體效價會受到極大影響。
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