聚酯樹(shù)脂ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-03 03:23本頁(yè)面
【正文】 使不飽和樹(shù)脂在不避氧的環(huán)境下固化成膜。此外在制漆時(shí)不是以苯乙烯稀釋聚酯樹(shù)脂而是用烯丙基醚或酯類來(lái)稀釋聚酯樹(shù)脂，提高空氣干燥性能。例如，在聚酯樹(shù)脂中不引入氣干性官能團(tuán)，而是將甘油的二烯丙醚的乙二酸酯來(lái)代替苯乙烯稀釋，也能使聚酯固化，達(dá)到氣干的目的。 在不飽和聚酯中加入少量乙酸丁酸纖維素，可以縮短不沾塵時(shí)間、提高抗熱溫度、減少垂直流掛。還能減少漆膜的縮孔。 含蠟不飽和樹(shù)脂漆由于需要避氧固化，只能用于平面涂飾。而氣干不飽和樹(shù)脂漆可以噴涂、刷涂立面。含蠟不飽和聚酯可用于板式家具板材涂飾。氣干不飽和聚酯可以噴涂家具，可以翻新塘瓷浴缸。不飽和聚酯漆具有良好的耐水、耐熱性能；硬度高，可打磨、干性好，有良好的光亮和豐滿度，一次可涂幾百微米的厚涂層 。 第八節(jié) 水性聚酯樹(shù)脂 一、水性單體 水性聚酯樹(shù)脂的水性單體目前比較常用的有：偏苯三酸酐（ TMA），聚乙二醇二醇（ PEG），間苯二甲酸 5磺酸鈉 (5SSIPA)，二羥甲基丙酸（ DMPA），二羥甲基丁酸（ DMBA）， 1， 4丁二醇 2磺酸鈉等。這些單體可以單獨(dú)使用也可以復(fù)合使用，由其引入的水性基團(tuán)，或經(jīng)中和轉(zhuǎn)變成鹽基，提供水溶性或水分散性。 二、助溶劑 水性聚酯樹(shù)脂的合成及使用過(guò)程中，為降低體系黏度和貯存穩(wěn)定性常加入一些助溶劑，主要有乙二醇單丁醚（ BCS）、乙二醇單乙醚（ ECS）、丙二醇單丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯（ PAC）、異丙醇 (IPA)、異丁醇 (IBA)、正丁醇、仲丁醇等。其中乙二醇單丁醚具有很好的助溶性，但近年來(lái)發(fā)現(xiàn)其存在一定的毒性，可選用丙二醇單丁醚或丙二醇甲醚醋酸酯取代。若選用丙酮、丁酮作溶劑，分散后再經(jīng)過(guò)脫除，可以得到無(wú)溶劑或低 VOC的水性聚酯分散體。 三、中和劑 常用的中和劑有三乙胺（ TEA）、二甲基乙醇胺（ DMEA）、二乙基乙醇胺（ DEEA）、 2胺基 2甲基丙醇（ AMP95）， TEA、 AMP95成膜過(guò)程容易揮發(fā)，可用于室溫干燥體系； DMEA、 DEEA揮發(fā)較慢，用于氨基烘漆較好。 四、合成原理及工藝 用 TMA合成自乳化水性聚酯樹(shù)脂的合成分為兩步：縮聚及水性化。 縮聚：先將 HHPA、 1， 4CHDA、 NPG、 TMP等聚酯化單體進(jìn)行共縮聚生成常規(guī)的預(yù)定分子量的樹(shù)脂。 水性化：用 TMA上的酐基活性大，可與上述樹(shù)脂結(jié)構(gòu)上的羥基進(jìn)一步反應(yīng)引入羧基，控制好反應(yīng)程度，一個(gè) TMA分子可以引入兩個(gè)羧基，此羧基經(jīng)中和以實(shí)現(xiàn)水性化。其合成反應(yīng)可示性表示如下： oooC C H2O HC H3C H3H O C H2C C H2O HH5C2C H2OHC H2O HC O O HH O O Cc coC C H2OC H3O C H2 C C H 2OC H2C H 2O HCCC2H5C H3ooooc coC C H2OC H3O C H2 C C H 2OC H2C H 2CCC2H5C H3ooooT M AOC OC O OO O CHHc coC C H2OC H3O C H2 C C H 2OC H2C H 2CCC2H5C H3ooooOC OC O OO O CNE t 3N E t3HHE t3O HH OO HH OO HH On mp q其中 n、 m、 p為正整數(shù)。該法的特點(diǎn)是 TMA水性化效率高，成本較低。 DMPA也是一種很好的水性單體，其羧基處于其他基團(tuán)的三維保護(hù)之中，一般條件下不參與縮聚反應(yīng)，該單體已經(jīng)國(guó)產(chǎn)化，可廣泛用于水性聚氨酯、水性聚酯、水性醇酸樹(shù)脂的合成。其水性聚酯樹(shù)脂的典型結(jié)構(gòu)式可表示為： O COCOO C H 2 CC 2 H 5C H 2C H 2 O HO O COCOO C H 2 CH 3C H 2 OC O O N H E t 3C另外間苯二甲酸 5磺酸鈉（ 5SSIPA）也常用于水性聚酯的合成。其水性聚酯樹(shù)脂的典型結(jié)構(gòu)式可表示為： oC C H 2 OC H 3O C H 2 C C H 2 OC H 2C H 2CCC 2 H 5C H 3 oo ooOO HH OHC CS O 3 N a五、 TMA型水性聚酯樹(shù)脂的合成 （ 1）合成配方 原料名稱 用量（質(zhì)量份） 新戊二醇 己二醇 三羥甲基丙烷 己二酸 苯酐 間苯二甲酸 二甲苯 偏苯三酸酐 有機(jī)錫催化劑 二甲基乙醇胺 （ 2）配方計(jì)算 項(xiàng)目 數(shù)值 m總 2022 mH2O 198 nOH 19 nCOOH 14 mresin 1806 n 15 f Xn 15 Mn 1806 羥值 112 酸值 56 （ 3）合成工藝（溶劑法） ① 將反應(yīng)釜通氮?dú)庵脫Q空氣，投入所有原料，用 1h升溫至 140℃ ，保溫 ； ② 升溫至 150℃ ，保溫 1h； ③ 用 1h從 180℃ ，保溫 2h； ④ 升溫至 220℃ ，使酸值小于 8mgKOH/g（樹(shù)脂）；在真空度 ； ⑤降溫至 170℃ ，加入 TMA反應(yīng) , 控制酸值為 56mgKOH/g（樹(shù)脂），降溫至 90oC，按 70%固含量加入丁酮溶解； ⑥ 繼續(xù)降溫至 50oC，加入中和劑中和，按 40%固含量加入去離子水，攪拌 ；減壓脫除丁酮，得水性聚酯樹(shù)脂基料。 六、 5SSIPA型水性聚酯樹(shù)脂的合成 （ 1）合成配方 原料名稱 用量（質(zhì)量份） 新戊二醇 三羥甲基丙烷 5SSIPA 六氫苯酐 己二酸 乙二醇丁醚 水 有機(jī)錫催化劑 （ 2）配方計(jì)算 項(xiàng)目 數(shù)值 n 2446 羥值 85 總mOH2mOHnCOOHnresinmfnXnMOHf （ 3）合成工藝 ① 將反應(yīng)釜通氮?dú)庵脫Q空氣，投入所有原料，用 1h升溫至 150℃ ，保溫 ； ② 升溫至 175℃ ，保溫 2h； ③ 用 1h從 190℃ ，保溫 2h； ④ 升溫至 205℃ ，使酸值小于 8mgKOH/g（樹(shù)脂）； ⑤ 降溫至 80℃ ，按 80%固含量加入乙二醇丁醚 ,加入蒸餾水調(diào)整固含量為 50%，得稍帶蘭光透明水性聚酯分散體 第九節(jié) 結(jié) 語(yǔ) 以上聚酯樹(shù)脂的合成單體、化學(xué)原理、配方設(shè)計(jì)、典型配方及合成工藝作了介紹?？梢灶A(yù)計(jì)，聚酯樹(shù)脂的發(fā)展方向是提高樹(shù)脂的固含量及水性聚酯樹(shù)脂的開(kāi)發(fā)，另外應(yīng)進(jìn)一步降低優(yōu)秀單體售價(jià)，以促進(jìn)高檔聚酯品種的研發(fā)、推廣和應(yīng)用。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1