抗原,免疫應(yīng)答文科-資料下載頁(yè)
2025-05-01 23:56本頁(yè)面
【正文】 CD28 B7 LFA1 ICAM1 CD2 LFA3 (CD58) 缺乏第 2信號(hào)， T細(xì)胞被誘導(dǎo)為不應(yīng)答狀（無(wú)能， anergy） （三）ＣＫＳ促進(jìn)Ｔ細(xì)胞充分活化 兩類效應(yīng)性Ｔ細(xì)胞 CD4＋ Th1和 CD8＋ ＣＴＬ（ Tc)細(xì)胞 （ 1） CD4＋ Th1 細(xì)胞的生物學(xué)活性 針對(duì)胞內(nèi)寄生菌 、 寄生蟲等感染 （該類效 應(yīng)細(xì)胞也通 常指引起遲發(fā)型超 敏反應(yīng) TDTH型 T淋巴細(xì)胞） CD4+ Th1細(xì)胞活化巨噬細(xì)胞引起炎癥 Th1效應(yīng)細(xì)胞釋放淋巴因子 LT、 IFN?、 MAF 、 TNF 、 GM CSF 募集巨噬細(xì)胞 : GM CSF刺激骨髓巨噬細(xì)胞產(chǎn)生 TNF刺激內(nèi)皮粘附分子表達(dá) 活化巨噬細(xì)胞 : IFN? x IFN?R。 CD40L x CD40 MAF活化酶系統(tǒng)： 吞噬溶酶體形成 促進(jìn)氧化代謝： 超氧離子， NO 殺傷吞噬的病原體 Th1也可殺死吞噬有病原體巨噬細(xì)胞 FasL/Fas → 巨噬細(xì)胞凋亡 其他對(duì) T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞的作用 炎癥特點(diǎn)：以單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)為主 如肺結(jié)核結(jié)節(jié)形成 （ 2） CD8＋ＣＴＬ（ Tc) 細(xì)胞的生物學(xué)活性 靶細(xì)胞主要位受病毒感染的細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等 殺傷過(guò)程 效 靶結(jié)合階段 ＣＴＬ極化 致死性打擊溶解階段 殺傷機(jī)制 穿孔素 顆粒酶系統(tǒng) fas和 fasL介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 其它： TNFa, TNF相關(guān)蛋白，等 Tc細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的特點(diǎn) 特異性， MHC限制性，連續(xù)性 2. 細(xì)胞免疫的生物學(xué)效應(yīng) 細(xì)胞內(nèi)寄生菌的抗菌性免疫 CD4＋ Th1起主要作用 抗腫瘤，抗病毒免疫 CD8＋ Tc 起主要作用 參與移植排斥反應(yīng) 引起免疫損傷 3. 細(xì)胞免疫反應(yīng)的特點(diǎn) （三） 細(xì)胞免疫和體液免疫關(guān)系 第三節(jié) 免疫耐受 免疫耐受的基本概念 免疫耐受： 抗原特異性 ，免疫無(wú)反應(yīng)性 免疫抑制： 抗原非特異性 ，免疫無(wú)反應(yīng)性 耐受原 (tolerogen) 天然耐受與獲得性耐受 一 免疫耐受現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn) 天然免疫耐受現(xiàn)象 小牛異卵雙生血型嵌合體 胚胎期及新生期接觸抗原容易導(dǎo)致免疫耐受 2 、人工誘導(dǎo)免疫耐受現(xiàn)象 胚胎期接種某系骨髓細(xì)胞的小鼠對(duì)同系皮膚移植不排斥 二 影響免疫耐受形成的因素 （一）抗原方面 抗原的性狀： 小分子、可溶性、非聚合單體物質(zhì) 抗原表位密度高的物質(zhì) 抗原的劑量： 高帶耐受與低帶耐受 抗原進(jìn)入機(jī)體的途徑： 易 → 難：靜脈 → 腹腔 → 皮下、肌肉 因抗原種類而異，半抗原口服易致耐 其他 抗原變異，不加佐劑易致耐等等 （二）機(jī)體方面 機(jī)體發(fā)育程度或年齡：越成熟越難 動(dòng)物的種屬和品系： 嚙齒類較易 存在耐受品系 免疫抑制措施有助于致耐 三 研究免疫耐受 的意義 醫(yī)學(xué)實(shí)踐方面的意義 終止免疫耐受： 感染、腫瘤 誘導(dǎo)和維持免疫耐受：超敏反應(yīng)、 AID、 移植排斥反應(yīng) 建立免疫耐受 打破免疫耐受 本 章 結(jié) 束
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