基因的自由組合定律(1)-資料下載頁
2025-04-30 22:40本頁面
【正文】 病 XdXd XDY XDXD XdY XDXd XDY XDXd XdY 練習(xí) ① 女＞男 ② 連續(xù)發(fā)病 ③ 父病女必病 子病母必病 生物必修 2 （ 3）伴 Y遺傳 的特點(diǎn)： ① 男病女不病 ② 父 → 子 → 孫 外耳道多毛癥 生物必修 2 其他生物的伴性遺傳： Xw XW ? 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳： 紅眼 基因?yàn)? 白眼 基因?yàn)? ? 雌雄異株植物中女婁菜葉形的遺傳： 控制 披針形 葉的基因?yàn)? 控制 狹披針形 的基因?yàn)? ?人類中 血友病 A的遺傳： 致病基因是 Xb XB Xh 生物必修 2 三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷 （一）先確定遺傳病的顯隱性： 無中生有為隱性 有中生無為顯性 （二）再確定致病基因的位置： 無中生有為隱性： 有中生無為顯性： 病女 父 或 子正常為 常隱 病男 母 或 女正常為 常顯 生物必修 2 分析下列各系譜圖中人類遺傳病的類型： 常染色體隱性 （ 1） 常染色體顯性 （ 2） 練習(xí) 生物必修 2 常染色體隱性 （ 3） 常染色體顯性 （ 4） 生物必修 2 （ 1999上海高考題）下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)?A或 a，請(qǐng)回答下列問題： 正常男女 患病男女 （ 1）該病的致病基因在 ____染色體上，是 ____性遺傳病。 （ 2） Ⅰ 2和 Ⅱ 3的基因型相同的概率是 _______。 （ 3） Ⅱ 2的基因型是 _________。 （ 4） Ⅲ 2的基因型是 _________。若 Ⅲ 2與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是 _____。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 1 2 常 隱 100% Aa AA或 Aa 1/12 生物必修 2 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)?B或 b，經(jīng)查 5號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因 ，請(qǐng)回答： （ 1）該病的致病基因在 ___染色體上，是 ___性遺傳病。 （ 2） 14號(hào)成員的致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？ （用成員編號(hào)和“ → ”表示） （ 3）若成員 7和 8再生一個(gè)小孩， 是患病男孩的概率為 ，男孩患病的概率為 ， 是患病女孩的概率為 。 X 隱 1→4→8→14 1/4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1/2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ XbY XBXb XbY XBXb 生物必修 2 注意：常見遺傳病類型 伴 X隱： 伴 X顯： 色盲、血友病 A 常隱： 常顯： 先天性聾啞、 白化病 多 (并 )指 抗維生素 D佝僂病 生物必修 2 （ 1）一看 是否連續(xù)發(fā)病： ?連續(xù)： （ 2）二看男女發(fā)病率 ： 常染色體 可 能性大 男 ＞ 女： 女 ＞ 男： 伴 X顯 可能性大 伴 X隱 可能性大 全男： 伴 Y可能性大 （三） 不能確定的類型： （ 3）三看是否全滿足兩個(gè)“特點(diǎn)”： ?全滿足 “ 父病女必病 ,子病母必病 ” ： ?全滿足 “ 母病子必病 ,女病父必病 ” ： 伴 X隱 可能性大 伴 X顯 可能性大 判斷遺傳病可能性大小的并 檢驗(yàn) 。 顯性 可能性大 ?不連續(xù)： 隱性 可能性大 ?無性別差異 (男 ≈女 )： ?有性別差異 生物必修 2 下圖中人類遺傳病最可能的類型是（ ） X顯性遺傳 X隱性遺傳 D 練習(xí) 生物必修 2 下圖中人類遺傳病最可能的類型是（ ） X顯性遺傳 X隱性遺傳 C 生物必修 2 下圖中人類遺傳病最可能的類型是（ ） X顯性遺傳 X隱性遺傳 A 生物必修 2 下圖中人類遺傳病的最可能的類型是 （ ） X顯性遺傳 Y遺傳 D 生物必修 2 有問題下課后 繼續(xù)探討！ 生物必修 2
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