【正文】 加氫油脂C8～18匈牙利United Chemical Concern催化加氫油脂C1C18比利時Oleonfina脂肪酸加氫油脂3——英國AlbrightWilson——油脂3——丹麥Aarhus Olefabrk——油脂——日本日本花王公司酯類還原油脂——日本新理化酯類還原油脂C8～18菲律賓CocoChemical Philippines Inc催化加氫椰油C8～18Philippines Koa Inc催化加氫椰油C8～18United Coconut Chemicals脂肪酸加氫椰油C16～18以上為國外現(xiàn)有工廠的生產(chǎn)方法和生產(chǎn)能力，雖然多數(shù)工廠投產(chǎn)時間久，生產(chǎn)規(guī)模大，產(chǎn)品種類多。但以天然油脂為原料生產(chǎn)高碳脂肪醇的廠家很少，并且產(chǎn)能不是很大，工藝方法老套。故本公司在新技術(shù)開發(fā)，生產(chǎn)能力，原料來源，設(shè)備研發(fā)等發(fā)面占有很大優(yōu)勢，具有國際競爭的實力。.現(xiàn)代社會，隨著人們對生活質(zhì)量的日益關(guān)注，以高碳醇為天然原料制取而成的洗滌劑、護(hù)膚品越來越受到生產(chǎn)廠家和消費(fèi)者的青睞。然而，在消費(fèi)者使用這些產(chǎn)品的同時，不得不考慮產(chǎn)品的質(zhì)量和原料的環(huán)保性。某地處我國熱帶地區(qū)，常年擁有國內(nèi)面積最大的椰樹林，以天然椰油為原料制取高碳醇，不僅價格低廉、綠色環(huán)保，同時也有利于生產(chǎn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。因此，產(chǎn)品的市場需求量將依舊呈現(xiàn)遞增趨勢，市場占有額將會逐年增加。合成洗滌劑全國累計產(chǎn)量表 單位:噸年份2005200620072008產(chǎn)量合成洗滌劑銷售預(yù)測圖產(chǎn)量年份04050607080910 由此可見，產(chǎn)品的銷售將呈遞增趨勢，產(chǎn)品的生產(chǎn)前景廣闊。并預(yù)計在2010年洗滌劑的需求量將突破700萬噸。總成本費(fèi)用＝制造成本＋管理費(fèi)用＋銷售費(fèi)用＋財務(wù)費(fèi)用 單位：萬元項目制造成本管理費(fèi)用銷售費(fèi)用財務(wù)費(fèi)用合計金額注:制造成本＝直接材料＋直接工資＋其他直接支出＋制造費(fèi)用－副產(chǎn)品回收 銷售費(fèi)用＝銷售收入 銷售費(fèi)用率財務(wù)費(fèi)用是指企業(yè)為籌集資金而發(fā)生的各項費(fèi)用 定價原則：主要尋找產(chǎn)品給企業(yè)帶來最大利潤而又不會使銷量下降的最高價位。 具體定價:基于當(dāng)期生產(chǎn)、運(yùn)輸成本，以同類產(chǎn)品的市場價格為參考，選取同期最優(yōu)價格。定價: 產(chǎn)品名稱單價（元/噸）C12～14醇10500C16～18醇13000C6～10脂肪酸11000甘油（丙三醇）5400游離脂肪酸FFA4200本項目使用的主要原料為天然椰油，原料綠色、環(huán)保，且具有明顯的地域性，所制取的高碳醇品質(zhì)優(yōu)良，具備較強(qiáng)的市場競爭力。市場需求量大，發(fā)展前景廣闊。產(chǎn)品品種：高碳脂肪醇擬建規(guī)模：5萬t/a年工作日：300天連續(xù)生產(chǎn)、質(zhì)量指標(biāo)及檢驗方法 本公司5萬噸/年高碳醇（天然醇）生產(chǎn)項目產(chǎn)品說明如下：（1） 通用名稱：高碳醇（C12～14醇、 C16～18醇）（2） 別名：高碳脂肪醇、天然脂肪醇（3） 英文名稱：Higher Aliphatic Alcohol（ C12～1 C16～18）（4） 漢語拼音：Gao Tan Chun（5） 標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T 164511996（6） 活性成分：本品含有天然脂肪醇（7） 等級：優(yōu)等品（8） 主組分含量：≥95（9） 性狀及理化性質(zhì)：產(chǎn)品C12~14醇C16~18醇等級優(yōu)等品優(yōu)等品性狀透明狀液體（30℃）白色片狀物分子式C12～14H25～29ＯＨC16～18H33～37OH分子量186～214242～270熔點 ℃——4858色澤Hazen≤20≤20酸值mgKOH/g≤≤皂化值mgKOH/g≤≤碘值gI2/100g≤≤羥值mgKOH/g285～295210～220烷烴含量 %≤≤相對密度（水=1，24℃）～～閃點（℃）～130132～135（10） 檢驗方法：除另有說明外，試驗中應(yīng)使用分析純試劑和蒸餾水。A樣品制備須將樣品混勻后(固態(tài)樣品應(yīng)熔融混勻后)方可取樣試驗。B 外觀評價 目測C 熔點測定 在開口毛細(xì)管中試樣受熱熔融后，因浮力而上升的初始溫度，即作為試樣的上升熔點.c1 儀器熔點測定裝置；燒杯600m L；水銀溫度計(GB 514),30100℃。 C需經(jīng)校準(zhǔn)。開口毛細(xì)管，，內(nèi)徑約1mm，長度約80mm。c2 試驗程序?qū)悠芳訜崛廴冢瞄_口毛細(xì)管吸取試樣至10mm高度。置于冰上1h，將毛細(xì)管用橡皮圈固定在溫度計上，使樣品層與水銀球齊平。將帶有樣品毛細(xì)管的溫度計垂直浸入冷水浴中，使樣品層的上端在液面下30 mm處。在控 制 攪 拌速度不產(chǎn)生渦流的條件下，以每分鐘12℃的速率加熱，至樣品熔點前約10℃時，調(diào)節(jié)熱源使溫度每分鐘上升。.5C左右。當(dāng)毛細(xì)管內(nèi)試樣熔融被水浮力升起時的初始溫度即為試樣的熔點。以兩 次 平 行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣的熔點，以攝氏度(℃)表示。c3 精密度℃。D 色澤的測定(鉑一鉆色度法)用鉑一鉆色度標(biāo)準(zhǔn)溶液作為標(biāo)準(zhǔn)色，目測比較確定與脂肪醇試樣色澤相近的標(biāo)準(zhǔn)色，以哈曾(Hazen)表示。d1試劑試驗 中 應(yīng) 使用二次蒸餾水。抓化鉆 (GB1270)。敏鉑酸鉀。鹽酸 (GB622),d2儀器比色管 ，50mL，無色，平底，具有磨砂玻塞，其玻璃顏色應(yīng)相配，50mL刻線高度應(yīng)相一致。比色架 ,試管托板為乳白色玻璃，下面以日光燈照明。容量瓶，100mL,1000mL(棕色)。d3標(biāo)準(zhǔn)色度溶液的配制標(biāo)準(zhǔn)色度原液的配制 氛化鉆，溶于100m L鹽酸中，然后用蒸餾水稀釋至1000 mL，此溶液為500 ，按下列波長進(jìn)行檢查，其吸光度范圍應(yīng)為：波長，nm吸光度430～455～480～510～該溶液應(yīng)貯于棕色瓶中，置暗處保存，有效期為六個月。標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液的配制為了配制一系列預(yù)計色度的標(biāo)準(zhǔn)色度溶液，可取不同量的500Hazen原液。用1m ol/L鹽酸溶液稀釋至100 mL，即可制得所需Hazen數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)色度溶液。所需原液體積(V)由下式給出式中:V— 配制100 mL N Hazen標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液所需標(biāo)準(zhǔn)色度原液的體積,mL。N一 欲配制的標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液的Hazen數(shù)。配制好的標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液轉(zhuǎn)入具有磨口塞的比色管中，比色后置于暗處存放，有效期為一個月。d4 試驗程序液態(tài)脂肪 醉試樣可直接置于比色管中，固態(tài)脂肪醇試樣需加熱至75℃士5℃，待全部熔化后，立即倒人預(yù)先溫?zé)徇^的比色管中。用肉眼觀察，應(yīng)是透明油狀液體，無混濁現(xiàn)象，無明顯機(jī)械雜質(zhì),在室溫條件下與標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液進(jìn)行比色觀察。比色時,將注入50m L試樣和分別注人相同體積的不同標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液的比色管置于比色架中，比色管外套黑紙筒，避免側(cè)射光影響。在白光照明背景下，沿軸線方向自上向下，目測比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液的顏色，選取與試樣色澤相近的標(biāo)準(zhǔn)色度比較溶液的Hazen數(shù)作為試樣的色澤。若試樣色澤界于二者之間時應(yīng)取較高值的Hazen數(shù)作為試樣的色澤。d5 精密度平行測定結(jié)果的允許誤差應(yīng)不超過5Hazen.E 酸值的測定中和1g脂肪醇樣品的酸度所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為酸值.e1 試劑氫氧化鉀(GB2306),c(KOH)= ol/L標(biāo)準(zhǔn)乙醇(95%)溶液。95% 乙醇(GB679)，用堿中和至對酚酞呈中性。酚 酞( GB10729),10g /L乙醇(95%)溶液。e2儀器無塞滴定管,10mL。錐 形 瓶,250mL.e3 試驗程序稱取約10g樣品(，加人50mL中性乙醇,加熱使樣品溶解后，加入23滴酚酞指示劑，用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至與中和乙醇相同的粉紅色，且保持15s不褪色為終點。e4 分析結(jié)果計算脂肪醇的酸值X,，以毫克氫氧化鉀每克(mgKOH/g)表示，由下式給出：式中：c— 氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)乙醇溶液的濃度，mol/L。V— 滴定耗用的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)乙醉溶液的體積，mL。m1— 試樣的質(zhì)量，g 氫氧化鉀的毫摩爾質(zhì)量,mg/mmol,以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣的酸值。e5 精密度F 皂化值的測定皂化lg脂肪醇樣品所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱為脂肪醇的皂化值。f1 試劑95%乙醇(GB6 9)，用堿中和至對酚酞呈中性。氫氧化鉀(GB2306),(95%)溶液。稱取氫氧化鉀33g溶于30mL蒸餾水中，用乙醇稀釋至1000m L，放置24h，取清液使用。鹽酸(GB622),c(HCl)=。酚酞(GB10729),10g/L乙醇(95%)溶液。f2 儀器錐形瓶，250mL，磨口，無翻耐堿?；亓骼淠?，具磨砂接頭與錐形瓶磨口相配。具塞滴定管，50ml， mL。移液管 ,50mL。水浴或電熱板。f3 試驗程序稱取10 g樣品( g )置于錐形瓶中，裝上回流冷凝管，加熱回流1h。用少量無二氧化碳蒸餾水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶，加酚酞23滴， mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失為終點。同時做空白試驗。f4 分析結(jié)果計算脂肪醇的皂化值X，以毫克氫氧化鉀每克(mgKOH/g) 表示，由下式給出：式中：V0— 空白試驗耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL。V2— 樣品測定耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。C2— 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L。m2— 試樣的質(zhì)量，g。—?dú)溲趸浀暮聊栙|(zhì)量,mg/mm ol,以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣的皂化值。f5 精密度,G 碘值的測定每100g脂肪醇樣品吸收碘的克數(shù),稱為碘值。g1 試劑與溶液四氯化碳(GB688)或三抓甲烷(GB682)。抓化碘 ,c=(韋氏溶液)?；虬慈缦路椒ㄅ渲?稱取13g碘溶解于1000m L冰乙酸，置于1000m 棕色瓶中，倒出100mL于另一棕色瓶中，預(yù)留供調(diào)整用。通入通過濃硫酸干燥器干燥的抓氣至溶液由棕色變成桔紅色為止。通抓氣前后取樣，按空白試驗測定，消耗的。.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)，后者應(yīng)為前者的二倍，若超過二倍，必須用預(yù)留的碘液調(diào)整。碘 化 鉀(GB1272),10%水溶液。硫代硫酸鈉(GB637),c(Na2Sa0,)= ol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。淀 粉 指示劑,1%溶液。冰 乙 酸(GB676),g2 儀器碘量瓶，250mL。移液管，20mL。量簡 ,10mL。無塞滴定管(棕色)，50m L， m L,g3 試驗程序準(zhǔn)確稱取5g樣品( g )于碘量瓶中，用量簡加20m L四抓化碳或三氛甲烷溶解。精確移入20 mL韋氏溶液。塞緊瓶塞，加少量碘化鉀溶液封口，慢慢搖勻后，于室溫暗處放置60min。取出碘量瓶，加25 mL碘化鉀溶液及50 mL水，加約1 mL淀粉指示劑，再繼續(xù)滴定到藍(lán)色消失為終點。同時 按 相 同條件做空白試驗。如樣 品 測 定耗用的硫代硫酸鈉溶液少于空白試驗的一半，應(yīng)減少稱樣量重新測定。g4 分析結(jié)果計算脂肪醇碘值X,以克碘每100g (gI2/100g )表示，由下式給出：式中：V0——滴定空白耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。V3— 樣 品 測 定耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL。c3 硫代硫酸鈉(Na2S203)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L。m3— 試 樣 的 質(zhì)量,g?！?碘原子的毫摩爾質(zhì)量,g/mmol以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣的碘值。g5 精密度H 羥值的測定(化學(xué)法)使1g脂肪醉乙酞化的乙酸所相當(dāng)?shù)臍溲趸浐量藬?shù)，稱為羥值。羥值的測定有化學(xué)法和色譜法兩種，本標(biāo)準(zhǔn)以化學(xué)法為仲裁法。g1 試劑氫氧化鉀(GB2306),c(KOH)=。乙酸酐(GB677)。吡啶(GB689)，無水。酚酞(GB10729),10g /L乙醇(95%)溶液。95%乙醇(GB679)，用堿中和至對酚酞呈中性。乙酰化試劑，吡啶，(V/V),g2 儀器錐形瓶,250mL，具有磨口。空氣冷凝管， m ，帶有磨砂玻璃接頭，與錐形瓶相配。甘油浴，控溫范圍9699℃。無塞滴定管，50mL。移液管，3mL,g3 試驗程序 1g 樣品( g )于錐形瓶中， m ，置錐形瓶于溫度保持在9699℃的甘油浴中，使錐形瓶底部浸入甘油約1cm處，加熱1h。取出錐形瓶，稍冷，從空氣冷凝管上口加人2 ml蒸餾水，搖勻后再放到9699℃甘油浴中加熱10min。取出錐形瓶。待內(nèi)容物溶勻后，加入23滴酚酞指示劑，用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，持續(xù)30min，即為終點。同時做空白試驗。g4 分析結(jié)果計算脂肪醇的羥值HV以毫克氫氧化鉀每克(mgKOH/g)表示，由下式給出：式中：V0— 空白試驗耗用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。V4 — 樣品測定耗用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL。c4—?dú)溲趸洏?biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L。m4— 試樣的質(zhì)量,g?！?dú)溲趸浀暮聊栙|(zhì)量，mg/m mol以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為脂肪醇的羥值。g5 精密度。H 主組分含量以及烷烴的含量測定主要采用色譜法測定，具體方法見GB/T 164511996。精密度%.%.羥值