丙烯酸酯ctbn改性環(huán)氧樹脂體系性能研究方案-資料下載頁
2025-04-22 22:35本頁面
【正文】 極大地降低了Tg使其更適合在常溫下使用[4].TPGDA/CTBN改性環(huán)氧樹脂2種體系地相似特征可以解釋為,樹脂基體中存在CTBN和TPGDA橡膠顆粒,在外力作用下,能夠阻止環(huán)氧樹脂基體中地裂紋擴展,減緩材料斷裂,此外橡膠顆粒地變形和破環(huán)氧樹脂基體中聚丙烯酸酯橡膠顆粒也相應增加這時橡膠顆粒因變形而吸收了更多地能量,能模量地商,在改性體系中,在外力作用下橡膠顆粒地破壞也相應增大,隨著TPGDA地增大,當TPGDA為10%和20%時兩者地區(qū)別并不是很大,因此可以說外力對整個改性體系地作用與TPGDA地含量沒有直接關系.4 結論(1比較了TPGDA與TPGDA增韌CTBN改性環(huán)氧樹脂固化體系地紅外譜圖和粒度分布,表明環(huán)氧基團可與TPGDA中地羥基發(fā)生反應,從而使TPGDA與CTBN改性環(huán)氧樹脂形成了很好地界面結合.(2CTBN25和CTBN10對整個改性體系地性能影響規(guī)律相似,數(shù)值也較接近,隨著TPGDA含量地增加,改性體系地粘接強度先增大后減小.(3SEM顯示TPGDA本身由自由基聚合形成地聚合物鏈與CTBN和環(huán)氧樹脂長鏈纏結,從而形成了半互穿網(wǎng)絡結構.(4DMA表明TPGDA地加入增大了體系地儲能模量,使損耗因子峰值向低溫移動.參考資料[1]華峰君,[J].合成橡膠工業(yè),1999,22(1.[2]高菊,金戈,[J].熱固性樹脂,2005,20(5:2123.[3]秦川麗,蔡俊,[J].合成橡膠工業(yè),2004,27(6:374378.[4]RatnaD,ManojNR,ChandrasekharL,etNovelepoxycopositionsforvibrationdampingapplications[J].PolymersforAdvancedTechnologies,2004,(15:583586.160
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