【正文】 4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1/4XA1/4XA3。III—2基因型為1/2XA1 X A1/4XA2 X A1/4 X A2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA5/8XA1/8XA3。故IV—1為XA1 X A1的概率是1/8。（新課標(biāo)Ⅱ卷）32．（11分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：[來源:Z*xx*]（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為 ① （填“隱性”或“顯性”）性狀。[來源:Z*xx*]（2）假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 ② （填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是 ③ （填個體編號），可能是雜合子的個體是 ④ （填個體編號）?！敬鸢浮浚?）①隱性 （2）②ⅢⅢ3和Ⅲ4 （3）③ⅠⅡⅡ4 ④Ⅲ2【解析】（1）①根據(jù)系譜圖，Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ1和Ⅱ2為該性狀的攜帶者。（2）假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ世代各個體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ1 不表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ1不表現(xiàn)該性狀）、Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀（因為是雌性）、Ⅲ4表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是ⅢⅢ3和Ⅲ4。（3）假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因Aa控制）；Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合體（XAXa）。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4 （XaX）；同時Ⅲ3不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2表現(xiàn)不該性狀（XAX），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）。3. 人類的遺傳?。ㄐ抡n標(biāo)Ⅰ卷）（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（ ）A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子B.Ⅱ－Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C.Ⅱ－Ⅱ－Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子D.Ⅱ－Ⅱ－Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子【答案】B【解析】該遺傳病為常染色體隱性，無論I—2和I—4是否純合，II—II—II—II—5的基因型均為Aa，A項錯誤。若II—Ⅲ1純合，則Ⅲ2為1/2Aa、Ⅳ1為1/4Aa；Ⅲ3為2/3Aa，若Ⅲ—4純合，則Ⅳ2為2/31/2=1/3Aa；故Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，與題意相符，B項正確。若Ⅲ—2和Ⅲ—3一定是雜合子，則無論Ⅲ1和4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病概率與II—5的基因型無關(guān)；若Ⅳ的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項錯誤。（廣東卷）28（16分）圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：[來源:Z,xx,]⑴甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 ，丙病的遺傳方式是 ，Ⅱ6的基因型是 。⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是 。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。⑷有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導(dǎo)致 缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病?！敬鸢浮浚?）伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 DDXABXab或DdXABXab （2）Ⅱ6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb 的配子（3）301/1200 1/1200 。（4）RNA聚合酶【解析】（1）題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳6號和7號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳10號和11號都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳因為1號只患甲病，所以基因為XABY,其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，基因為XaB Y， 而13號患甲乙兩種病，基因為XAbY?？赏瞥鎏枮閄ABXab 。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病 致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab (2)6號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb 的配子，與Y結(jié)合，生出13號患 甲乙兩種?。ɑ驗閄Ab Y）（3）由題干可知，15號基因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的 概率為：1/1002/31/4＝1/600，不患丙病概率為：11/600＝599/600；后代患乙病的概率為：1/4，不患乙病的概率為：3/4 所以只患一種病的概率為：1/6003/4＋599/6001/4＝301/1200患丙病女孩的概率為：1/1002/31/41/2＝1/1200（4）啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。（上海卷）（七）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（11分） W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男[來源:]性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世。W的姐姐生育了4子l女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。58．XLA（基因Bb）的遺傳方式是________________。W女兒的基因型是__________?！敬鸢浮縓連鎖隱性/X隱性【解析】W的姐姐生育了4子l女，兒子中3個患有該病,還有一個兒子正常，說明不是伴Y，而男性發(fā)病率高于女性，所以為伴X隱性，則W是XbY,其女兒為XBXb.59．XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對該可遺傳突變的 表述，正確的是______________。 A．該突變基因可能源于W的父親 B．最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精 C．W的直系血親均可能存在該突變基因 D．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)【答案】B[來源:學(xué)+科+網(wǎng)]【解析】由于該病為X隱性遺傳，該突變基因不可能源于W的父親，所以其致病基因來自母親，故A錯、B正確；由于W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，所以W的直系血親中其前輩不可能存在該突變基因，C錯；該突變基因是否表達(dá)與性別無關(guān)，D錯。60．W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下， 一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明______________（多選）。 A．該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響[來源:] B．該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān) C．患者可以通過獲得性免疫而延長生命 D．患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短【答案】AB【解析】據(jù)題意，患者擁有控制該病的相同基因型，其他基因的基因型不一定相同，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，說明與環(huán)境或其他基因相關(guān)，故AB正確；由于患者都沒有接受在效治療，故不能得出可以通過獲得性免疫而延長生命的結(jié)論，C錯；題干不能患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短的結(jié)論，D錯。 W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ3結(jié)婚，Ⅱ3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖18），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致。Ⅱ7不攜帶致病基因。61．W的女兒與Ⅱ3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽[來源:] 固醇血癥致病基因的概率是___________?！敬鸢浮?/4【解析】據(jù)圖分析，由于II7不攜帶致病基因，該病不可能是常染色體隱性遺傳，也不可能是X染色體隱性遺傳，II4正常，該病不可能是X染色體顯性遺傳，因此此病為常染色體顯性遺傳；則I1一定是雜合子，II3是雜合子的概率為1/2，他與W的女兒結(jié)婚，后代攜帶致病基因的概率這1/21/262．若W的女兒懷孕了第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是_________?！敬鸢浮?/16【解析】VV女兒與II3彼此不攜帶對方家族的致病基因，W女兒的基因型為XBXb，因此他們的孩子患血中丙種球蛋白缺乏癥的概率為1/4，因此他們的后代正常的概率為（1—1/4）（1—1/4）=9/1626 / 26