紅色諾卡氏菌的生物活性-生物谷-生物醫(yī)藥門戶-資料下載頁
2025-04-07 04:01本頁面
【正文】 )177。177。*177。*177。*Antitumor rate (%)/注：與對照組比較, *：P. Note:*: P (Compared with control).3 討論1) MΦ是一類參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞, 在調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞和免疫應(yīng)答上起著重要作用, 能通過其表面受體與異物結(jié)合, 將異物吞入細(xì)胞內(nèi), 激活細(xì)胞內(nèi)的溶酶體酶等殺滅微生物, 也能通過其分泌多種細(xì)胞毒效應(yīng)分子, 其中包括淋巴因子、NO、TNF、IL6等分子殺傷靶細(xì)胞。試驗結(jié)果表明NC顯著地提高M(jìn)Φ的吞噬功能, 提示NC經(jīng)口服途徑給藥可增強機體MΦ的非特異吞噬功能, 而且NC對小鼠MΦ的吞噬功能的促進(jìn)作用有助于機體發(fā)揮抗腫瘤、抗 寄生蟲感染及抗胞內(nèi)寄生菌和病毒感染等作用。 在本試驗條件下, NC于低劑量即已顯示顯著的MΦ激活效果, 其作用強度隨著劑量的加大而增強。 在MΦ吞噬活性增強的同時可見免疫器官明顯 增重, 白細(xì)胞數(shù)量顯著提升, 說明在適當(dāng)?shù)膭┝肯翹C具有刺激T細(xì)胞和B細(xì)胞的作用, NC通過促進(jìn)細(xì)胞增殖, 又激活機體MΦ吞噬功能而增強其吞噬活性。2) 同類的生物制劑BCG、CP在臨床上是應(yīng)用其菌體制劑, 而且BCG、干擾素、胸腺因子D等均有口服給藥的報道[810], 同時口服給藥途徑方便、簡捷、副作用小。NC是經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)、菌體收集及滅活處理等精制而成的干粉, 不易變性, 適合研制成口服劑型。通過口服毒性試驗和抑瘤試驗亦證明了NC毒性低, 具有明顯抑制S180腹水型轉(zhuǎn)實體瘤的作用。這對今后開發(fā)NC口服給藥的臨床應(yīng)用具有一定的指導(dǎo)意義。參 考 文 獻(xiàn)[1] 肖征恭, 陳君玉, 王清波, 等. 紅色諾卡氏菌03PO8的分類研究. 福建醫(yī)學(xué)院學(xué)報(增刊), 1992, 26: 84.[2] 李鵬飛, 吳德政, 趙秀華, 等. NCWS激活小鼠巨噬細(xì)胞抗瘤作用的研究. 中國免疫學(xué)雜志, 1998, 14(1): 30 32.[3] 何小麗, 張祝蘭, 朱 玲, 等. 胞必佳對小鼠巨噬細(xì)胞功能的影響. 廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2006, 23(1): 75.[4] 余受程. 紅色諾卡氏菌制備的細(xì)胞壁骨架( NCWS)Ⅱ期臨床試驗. 中國腫瘤臨床(增刊), 1995, 22: 254257.[5] 靳國華, 王敬萍, 張紅梅, 等. 胞必佳(NCWS)治療惡性胸水的臨床觀察. 結(jié)核病與胸部腫瘤, 1996, 25(4): 15 17.[6] 陳月莞, 孫秀容, 陸海文. 介紹一種分區(qū)注射胞必佳的方法. 實用護(hù)理雜志, 2003, 19(6) : 31.[7] 張均田. 現(xiàn)代藥理實驗方法. 北京：北京醫(yī)科大學(xué)、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社, 1998, , 839845.[8] 趙 銳, 李 華. 細(xì)胞因子類藥物的制劑研究進(jìn)展. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志, 1998, 29(2): 9194. [9] 吳永林, 周如姣, 譚衛(wèi)東, 等. 精制人白細(xì)胞干擾素口含片的研制. 中國生化藥物雜志, 1998, 19(1): 4647.[10] 于華生, 李炳秀, 沈 莉, 等. 胸腺多肽膠囊的研制. 中國生化藥物雜志, 1998, 19(3): 146147.
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