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淺談電力企業(yè)新員工培訓-資料下載頁

2025-04-06 04:17本頁面
  

【正文】 _________,出現(xiàn)的現(xiàn)象是____________________________ 。(2)如果3號培養(yǎng)皿的細菌都正常生長,說明____________________________;如果2號培養(yǎng)皿的細菌能正常生長,3號培養(yǎng)皿的細菌不能正常生長,則說明____________________________ ;如果3號培養(yǎng)皿的細菌能正常生長,2號培養(yǎng)皿的細菌不能正常生長,則說明____________________________ ;如果只有1號培養(yǎng)皿的細菌能正常生長,3號培養(yǎng)皿的細菌都不能正常生長,則說明___________________________ _。 21答案:(1)對照 細菌能正常生長?。?)此細菌的質(zhì)粒上既有抗青霉素基因也有抗四環(huán)素基因 此細菌的質(zhì)粒上有抗青霉素基因但無抗四環(huán)素基因 此細菌的質(zhì)粒上有抗四環(huán)素基因但無抗青霉素基因 此細菌的質(zhì)粒上既無抗青霉素基因也無抗四環(huán)素基因 2012級高二第二學期生物自習考試 一班級 學號 姓名 成績 1.下列所示的黏性末端是由幾種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的( )A.1種 B.2種 C.3種 D.4種3.限制酶的作用實際上就是使DNA上某些化學鍵斷開,一種能對GAATTC專一識別的限制酶,斷開的化學鍵是 ( )A.G與A之間的鍵 B.G與C之間的鍵C.A與T之間的鍵 D.磷酸與脫氧核糖之間的鍵,并將之取代質(zhì)粒pZHZ1()上相應的E—F區(qū)域(),那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2( )A. B.C.能被E但不能被F切開 D.能被F但不能被E切開10.限制酶a和b的識別序列和切割位點如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是( ) 顯要比b酶多D.將大量a酶和b酶切割后的片段混合,重新連接后的DNA片段不一定全都能被b切割12.與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是 ( )A.反轉(zhuǎn)錄酶 B.RNA聚合酶 C.DNA連接酶 D.解旋酶14.下圖表示兩種限制性核酸內(nèi)切酶識別DNA分子的特定序列,并在特定位點對DNA進行切割的示意圖,請回答以下問題: (4)由圖解可以看出,限制酶的作用特點是:_______________________________________________________________________。1.下列目的基因的方法中需要模板鏈的是( )①從基因文庫中獲取目的基因 ②利用PCR技術(shù)擴增目的基因 ③反轉(zhuǎn)錄法 ④通過DNA合成儀利用化學方法人工合成 A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③2. 科學家在培育抗蟲棉時,經(jīng)過了許多復雜的過程和不懈的努力,才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入載體質(zhì)粒中,然后導入棉花的受精卵中,結(jié)果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒有表達。然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子(抗蟲基因首端),導人棉花受精卵,長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力。科學家又在有啟動子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲基因末端),導入棉花受精卵,結(jié)果長成的植株,有了抗蟲能力。由以上過程推知,作為目的基因的運載體應其備的結(jié)構(gòu)是A. 目的基因、啟動子 、終止子C. 目的基因、啟動子、終止子 、啟動子、終止子、標記基因( ) +處理法 9.下圖是將人的生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因。判斷下列說法正確的是 ( )A.將重組質(zhì)粒導入細菌B常用的方法是顯微注射法B.將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能生長的只是導入了重組質(zhì)粒的細菌C.將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上,能生長的就是導入了質(zhì)粒A的細菌D.目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長,下列操作錯誤的是( )A 用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B 用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C 將重組DNA分子導入原生質(zhì)體D 用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞1以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請回答下列問題。(4)由于重組DNA分子成功導入受體細胞的頻率 ,所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進行 操作。(5)將人胰島素基因分別導入大腸桿菌與酵母菌,從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和 序列上是相同的。(4)低篩選(5)氨基酸1圖為某種質(zhì)粒表到載體簡圖,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點, ampR為青霉素抗性基因,tctR 為四環(huán)素抗性基因,P啟動子,T為終止子,ori為復制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。據(jù)圖回答:(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細胞進行轉(zhuǎn)化實驗。之后將這些宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中,能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 ;(3)在上述實驗中,為了防止目的基因和基因和質(zhì)粒表達載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,酶切時應選用的酶是 。1(1)目的基因-載體連接物  載體-載體連接物 目的基因-目的基因連接物    分離純化(每空2分,共8分)(2)載體-載體連接物  目的基因-載體連接物 載體-載體連接物(3)啟動子  mRNA(4)EcoRI和BamHI(只答一個酶不給分) A.核區(qū)的DNA B. RNA C.質(zhì)粒 D.小的直線型DNA(對 ),可以不另外添加啟動子和終止子(錯 )( 錯 ),對受體細胞不需做任何處理( 錯 )( 對 )4.水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成,其中Asp.Gly.Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標記,在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是 A.促使目的基因?qū)胨拗骷毎? B.促使目的基因在宿主細胞中復制C.使目的基因容易被檢測出來 D.使目的基因容易成功表達6.基因工程中不會出現(xiàn)()A.DNA連接酶將黏性末端的堿基連接起來B.限制性內(nèi)切酶可用于目的基因的獲取C.目的基因必須有載體導入受體細胞 D.人工合成目的基因不用限制性核酸內(nèi)切酶下列哪項不是基因工程技術(shù) ( ) A.基因轉(zhuǎn)移 B.基因擴增 C.基因檢測 D.基因表達,其編號的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列,該序列重復次數(shù)越多,抗凍能力越多,越強,下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖,有關(guān)敘述正確的是( )A過程①獲取的目的基因,可用于基因工程和比目錄基因組測序B將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達的新基因,不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白,C過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選D應用DNA探針技術(shù),可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達解析因為一種氨基酸可能對應多種密碼子、真核生物體內(nèi)的基因含有內(nèi)含子等因素,導致逆轉(zhuǎn)錄合成的目的基因與原基因有較大的差異,所以人工合成的目的基因不能用于比目魚基因組測序,A選項錯誤;抗凍蛋白的11個氨基酸的重復序列重復次數(shù)越多,抗凍能力越強,并不是抗凍基因的編碼區(qū)重復次數(shù)越多抗凍能力越強,抗凍基因編碼區(qū)依次相連形成的新基因已不是原來的抗凍基因,因此不能得到抗凍性增強的抗凍蛋白,B選項正確;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛毎淖畛S梅椒?,不是為了篩選含有標記基因的質(zhì)粒,C選項錯誤;應用DNA探針技術(shù),可以檢測轉(zhuǎn)基因植物中目的基因的存在,但不能完成對目的基因表達的檢測,D選項錯誤。7.人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進一步加工合成,通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是 ( ) A.大腸桿菌 B.T4噬菌體 C.酵母菌 D.質(zhì)粒DNA8. 已知SARS是由一種RNA病毒感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,在SARS病人康復后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預防SARS病毒的疫苗,開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下: (3)如果省略步驟②而將大量擴增的S基因直接導入大腸桿菌,一般情況下,不能得到表達的S蛋白,其原因是S基因在大腸桿菌中不能____ ____,也不能____ ____。(4)為了檢驗步驟④所表達的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應特征,可用____ ____與______ __進行抗原—抗體特異性反應實驗,從而得出結(jié)論。(5)步驟④和⑥的結(jié)果相比,原核細胞表達的S蛋白與真核細胞表達的S蛋白的氨基酸序列________(填“相同”或“不同”),根本原因是________________________。8.(3)復制合成S基因的mRNA(4)大腸桿菌中表達的S蛋白SARS康復病人血清(5)相同表達蛋白質(zhì)所用的基因相同,將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細胞內(nèi),并成功實現(xiàn)了表達,從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株──抗蟲棉。其過程大致如圖所示:(2)Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒,其上有TDNA,把目的基因插入Ti質(zhì)粒的TDNA中是利用TDNA的_________________________ _______特點。含有Bt基因的Ti質(zhì)粒導入棉花細胞是否可以穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性,必須進行檢測與鑒定。檢測目的基因是否導入成功可以檢測Bt基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,這是檢測目的基因是否發(fā)揮功能作用的 。檢測方法是 (3)最后檢驗培育的棉花是否抗蟲,常用的方法是 。(2)可轉(zhuǎn)移至受體細胞并且整合到受體細胞的染色體DNA上第一步從轉(zhuǎn)基因棉花細胞內(nèi)提取mRNA,用標記的目的基因作探針與mRNA雜交,如果顯示出雜交帶,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA(5)用培育的棉花的葉等器官喂食害蟲,觀察害蟲的生活情況,膀胱生物發(fā)生器的研究也取得了一定進展。最近,科學家培養(yǎng)出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。請回答:(1)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫荏w細胞,常用方法是___________。(2)進行基因轉(zhuǎn)移時,通常要將外源基因轉(zhuǎn)入_____中,原因是_____________ 。(3)通常采用 技術(shù)檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組。(4)在研制膀胱生物反應器時,應使外源基因在小鼠的_______ 細胞中特異表達。(5)膀胱生物發(fā)生器比乳腺生物反應器有什么優(yōu)點?答案:(1)顯微注射(2)受精卵(早期胚胎);受精卵(或早期胚胎)具有全能性,可使外源基因在相應組織細胞表達(3)DNA分子雜交(4)膀胱上皮 (5)優(yōu)點:收集產(chǎn)物蛋白比較容易,不必對動物造成傷害。從動物一出生就收集產(chǎn)物,不論動物的性別和是否正處于生殖期。最顯著的優(yōu)勢在于從尿中提取蛋白質(zhì)比在乳汁中提取簡便、高效??共《巨D(zhuǎn)基因植物成功表達后,以下說法正確的是( )A.抗病毒轉(zhuǎn)基因植物,可以抵抗所有病毒B.抗病毒轉(zhuǎn)基因植物,對病毒的抗性具有局限性或特異性C.抗病毒轉(zhuǎn)基因植物可以抗害蟲 D.抗病毒轉(zhuǎn)基因植物可以穩(wěn)定遺傳,不會變異下列不屬于基因工程方法生產(chǎn)的藥品是( ) —2 “工程菌”是指( )A.用物理或化學方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達的菌類細胞株系B.用遺傳工程的方法把相同種類不同株系的菌類通過雜交得到新細胞株系C.用基因工程的方法使外源基因得到高效表達的菌類的細胞株系D.從自然界中選取的能迅速增殖的菌類生產(chǎn)上培育無子番茄、青霉素高產(chǎn)菌株、雜交培育矮稈抗銹病小麥、抗蟲棉的培育原理依次是( )①生長素促進果實發(fā)育 ②染色體變異 ③基因重組 ④基因突變 ⑤基因工程A
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