基因突變和基因重組習(xí)題-資料下載頁(yè)
2025-03-25 00:13本頁(yè)面
【正文】 癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。(4)通過(guò)圖中判斷出ⅠⅠ4的基因型均為HbAHba，所以他們的后代Ⅱ8的基因型為HbAHbA或HbAHba，由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為HbAHba，所以生出HbaHba的概率為1/4，生出男孩的概率為1/2，所以生出患病男孩的概率為1/8。后代呈現(xiàn)顯性性狀的同時(shí)又不發(fā)生性狀分離的條件是其中一個(gè)親代為顯性純合子。(5)由于兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，所以生物性狀不可能改變。答案：(1)細(xì)胞分裂間期 轉(zhuǎn)錄 (2)CAT GUA (3)常 隱 (4)HbAHbA或HbAHba 1/8 HbAHbA (5)不可能 改變后的密碼子對(duì)應(yīng)的還是谷氨酸9．如圖所示是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的成因，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)①是__________過(guò)程，②是__________過(guò)程，是在________中完成的。(2)③是________，主要發(fā)生在____________過(guò)程中，這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因。(3)④的堿基排列順序是________，這是決定纈氨酸的一個(gè)________。(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是____________和________。答案：(1)轉(zhuǎn)錄 翻譯 核糖體 (2)基因突變 DNA復(fù)制 (3)GUA 密碼子 (4)突變頻率很低(低頻性) 往往有害(多害少利性)10．以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表現(xiàn)正常的夫婦兩人，共生了七個(gè)孩子，其中兩個(gè)夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥。在分析該夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)氧分壓降低時(shí)，紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象，而正常的純合子(HbAHbA)的紅細(xì)胞在同樣氧分壓時(shí)則不變形。請(qǐng)分析回答：(1)該夫婦兩人的基因型分別是__________和__________。(2)存活的五個(gè)孩子可能與雙親基因型相同的幾率是________。(3)人類產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是_______________；他們的部分孩子具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是________的結(jié)果。解析：根據(jù)題意，我們知道，該夫婦二人表現(xiàn)型正常，卻生出了患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的孩子，則這二人為雜合子，即都攜帶致病基因，所以他們二人的基因型均為HbAHbS。存活的五個(gè)孩子表現(xiàn)型正常，那么他們是雜合子的可能性均是2/3，所以他們與雙親情況相同的幾率是2/3。我們知道，人類中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA分子中的一個(gè)堿基發(fā)生了變化，即基因突變。若夫婦二人都攜帶致病基因，他們的孩子中有發(fā)病者是因?yàn)檫@對(duì)夫婦的基因進(jìn)行了重組的結(jié)果。答案：(1)HbAHbS HbAHbS (2)2/3 (3)基因突變 基因重組
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