【正文】 量高就一定效果就好，具體是看是用來(lái)處理什么水的。像造紙廠的話，用227含量的就可以。但是飲用水級(jí)別或者是用在養(yǎng)殖上，含量需求更高。具體還是需要根據(jù)水質(zhì)選購(gòu)。 不同地區(qū)的水質(zhì)硬度不同，我國(guó)北方高硬度水質(zhì)和南方石灰?guī)r地區(qū)，水中鈣、鎂離子含量較高，容易結(jié)垢。 水中含氯、異色異味較重，有機(jī)物含量較多的城市自來(lái)水，可選購(gòu)含量較高的聚合氯化鋁。 用于城鄉(xiāng)水質(zhì)較渾濁的自來(lái)水凈化的，應(yīng)選購(gòu)飲用水專(zhuān)用的聚合氯化鋁。聚合氯化鋁使用方法及注意事項(xiàng)： 液體產(chǎn)品可直接投加。也可稀釋后投加。固體產(chǎn)品加水溶解后投加，一般稀釋比例為固體3%20%，液體10%50%（重量百分比），加水量可按藥劑投加量和待處理水質(zhì)來(lái)決定。 廢水處理一般要求把廢水的PH值調(diào)至8以上，可少用藥和提高被處理水的出水質(zhì)量。 藥劑投加量由用戶根據(jù)攪拌試驗(yàn)和生產(chǎn)試驗(yàn)來(lái)決定，一般投加量為：液體產(chǎn)品為340克/噸，固體產(chǎn)品為115克/噸。 液體產(chǎn)品保質(zhì)期為一年；固體產(chǎn)品保質(zhì)期為二年、應(yīng)存放在通風(fēng)干燥處。受潮后不影響使用效果。聚合氯化鋁（堿式氯化鋁）簡(jiǎn)稱(chēng)PAC或BAC，是一種新型高效無(wú)機(jī)高分子混凝劑。它是介于ALCL3 和AL(OH)3 之間的產(chǎn)物，分子式為[AL2(OH)nCL6n]m。式中m≤10，n為35。次氯酸鈉有效氯濃度化驗(yàn)方法可參照GB19106－2003進(jìn)行 次氯酸鈉溶液有效氯濃度的化驗(yàn)方法。次氯酸有最大吸收峰的292nm 波長(zhǎng)下,以紫外分光光度法測(cè)定次氯酸鈉溶液中有效氯含量.氧化還原滴定：（用冰醋酸）,加入次氯酸鈉溶液,反應(yīng)溶液應(yīng)變淺棕色（單質(zhì)碘生成）.,：HOCl + 2I = I2 + Cl + OH。 I2 + 2S2O32 = S4O62 + 2I.次氯酸鈉含量測(cè)定法 PAM　　G. 粘度測(cè)定法　　粘度系指流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力，本藥典中采用動(dòng)力粘度、運(yùn)動(dòng)粘度或特性粘數(shù)以表示之。測(cè)定液體藥品或藥品溶液的粘度可以區(qū)別或檢查其純雜程度?！　×黧w分牛頓流體和非牛頓流體兩類(lèi)。牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需切應(yīng)力不隨流速的改變而改變，純液體和低分子物質(zhì)的溶液屬于此類(lèi)；非牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需切應(yīng)力隨流速的改變而改變，高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類(lèi)?！　≌扯鹊臏y(cè)定可用粘度計(jì)。粘度計(jì)有多種類(lèi)型，本藥典采用毛細(xì)管式和旋轉(zhuǎn)式兩類(lèi)粘度計(jì)。毛細(xì)管粘度計(jì)因不能調(diào)節(jié)線速度,不便測(cè)定非牛頓流體的粘度,但對(duì)高聚物的稀薄溶液或低粘度液體的粘度測(cè)定影響不大；旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)適用于非牛頓流體的粘度測(cè)定。　　液體以1cm/s的速度流動(dòng)時(shí)，在每1cm2平面上所需切應(yīng)力的大小, 稱(chēng)為動(dòng)力粘度,以Pas為單位。在相同溫度下，液體的動(dòng)力粘度與其密度的比值，再乘106，即得該液體的運(yùn)動(dòng)粘度,以mm2/s為單位。本藥典采用在規(guī)定條件下測(cè)定供試品在平氏粘度計(jì)中的流出時(shí)間(s)，與該粘度計(jì)用已知粘度的標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)得的粘度計(jì)常數(shù)(mm2/s2)相 乘，即得供試品的運(yùn)動(dòng)粘度?！　∪軇┑恼扯圈荹o]常因高聚物的溶入而增大，溶液的粘度η與溶劑的粘度η[o]的比值(η／η[o])稱(chēng)為相對(duì)粘度(η[r]), 常用在烏氏粘度計(jì)中的流出時(shí)間的比值(T／T[o])來(lái)表示；當(dāng)高聚物溶液的濃度較稀時(shí),其相對(duì)粘度的對(duì)數(shù)值與高聚物溶液濃度的比值，即為該高聚物的特性粘數(shù)[η]。根據(jù)高聚物的特性粘數(shù)可以計(jì)算其平均分子量?！　x器用具 (1)恒溫水浴 可選用直徑30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有機(jī)玻璃缸,附有電動(dòng)攪拌器與電熱裝置，供測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)應(yīng)能恒溫177。℃,供測(cè)定特性粘數(shù)時(shí)應(yīng)能恒溫177?！妗！　?2)溫度計(jì)　　℃。　　(3)秒表　　。　　(4)平氏粘度計(jì)(圖1)　　177。、177。、177。、177。177。　　(5)旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)。　　(6)烏氏粘度計(jì)(圖2)　　除另有規(guī)定外，177。，長(zhǎng)140177。5mm；177。（選用流出時(shí)間在120～180秒之間為宜）?！　〉谝环?用平氏粘度計(jì)測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度或動(dòng)力粘度)　　照各藥品項(xiàng)下的規(guī)定，取毛細(xì)管內(nèi)徑符合要求的平氏粘度計(jì)1支，在支管F上連接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置粘度計(jì)，將管口1插入供試品（或供試溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽氣,使供試品充滿球C與A并達(dá)到測(cè)定線m[2]處，提出粘度計(jì)并迅速倒轉(zhuǎn)，抹去粘附于管外的供試品，取下橡皮管使連接于管口1上，將粘度計(jì)垂直固定于恒溫水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分鐘后，自橡皮管的另一端抽氣，使供試品充滿球A并超過(guò)測(cè)定線m[1]，開(kāi)放橡皮管口，使供試品在管內(nèi)自然下落，用秒表準(zhǔn)確記錄液面自測(cè)定線m[1]下降至測(cè)定線m[2]處的流出時(shí)間。依法重復(fù)測(cè)定3次以上,每次測(cè)定值與平均值的差值不得超過(guò)平均值的177。5％。另取一份供試品同樣操作，并重復(fù)測(cè)定3次以上。以先后兩次取樣測(cè)得的總平均值按下式計(jì)算，即為供試品的運(yùn)動(dòng)粘度或供試溶液的動(dòng)力粘度?！　∵\(yùn)動(dòng)粘度(mm2/s)＝Kt　　動(dòng)力粘度(Pas)＝106Ktρ　　式中　　K為用已知粘度的標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)得的粘度計(jì)常數(shù)，mm2/s2；　　t 為測(cè)得的平均流出時(shí)間, s；　　ρ為供試溶液在相同溫度下的密度，Kg/m3。　　第二法（用旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)測(cè)定動(dòng)力粘度）　　照各藥品項(xiàng)下的規(guī)定，按照儀器說(shuō)明書(shū)操作，并按下式計(jì)算供試品的動(dòng)力粘度?！　?dòng)力粘度(Pas)＝K39。39。α　　式中　　K39。39。為用已知粘度的標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)得的旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)常數(shù)；　　α為偏轉(zhuǎn)角。　　第三法（用烏氏粘度計(jì)測(cè)定特性粘數(shù)）　　取供試品，照各品種項(xiàng)下的規(guī)定制成一定濃度的溶液，用3號(hào)垂熔玻璃漏斗濾過(guò)，棄去初濾液(約1ml),取續(xù)濾液(不得少于7ml)沿潔凈、干燥烏氏粘度計(jì)的管2內(nèi)壁注入B中，將粘度計(jì)垂直固定于恒溫水?。ㄋ囟瘸碛幸?guī)定外，應(yīng)為25177。℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分鐘后，將管口3各接一乳膠管，夾住管口3的膠管，自管口1處抽氣,使供試品溶液的液面緩緩升高至球C的中部，先開(kāi)放管口3，再開(kāi)放管口1，使供試品溶液在管內(nèi)自然下落,用秒表準(zhǔn)確記錄液面自測(cè)定線m[1]下降至測(cè)定線m[2]處的流出時(shí)間，重復(fù)測(cè)定兩次，,取兩次的平均值為供試液的流出時(shí)間(T)。取經(jīng)3號(hào)垂熔玻璃漏斗濾過(guò)的溶劑同樣操作，重復(fù)測(cè)定兩次，兩次測(cè)定值應(yīng)相同，為溶劑的流出時(shí)間(T[0])。按下式計(jì)算特性粘數(shù)：　　　　　　　　　1nη[r]　　特性粘數(shù)[η]＝────　　　　　　　　　　　c　　式中　　η[r]為T(mén)／T[0]；　　c為供試液的濃度(g／ml)。氧化鈣純度測(cè)定（m）,置于鉑坩堝中,將蓋斜置于坩堝上,在950℃～1000℃下灼燒5分鐘,加入（177。）g已磨細(xì)的無(wú)水碳酸鈉,℃～1000℃下灼燒10分鐘,取出坩堝冷卻.將燒結(jié)塊移入瓷蒸發(fā)皿中,加入少量水潤(rùn)濕,用平頭玻璃棒壓碎塊狀物,蓋上表面皿,從皿口慢慢加入5ml鹽酸及2～3滴硝酸,待反應(yīng)停止后取下表面皿,用平頭玻璃棒壓碎塊狀物使其分解完全,用熱鹽酸（1+1）清洗坩堝數(shù)次,皿上放一玻璃三角架,加入約1g氯化銨,充分?jǐn)噭?在蒸汽水浴上蒸發(fā)至干后繼續(xù)蒸發(fā)10分鐘～.取下蒸發(fā)皿,加入10ml～20ml熱鹽酸（3+97）,用膠頭擦棒擦洗玻璃棒及蒸發(fā)皿,用熱鹽酸（3+97）洗滌沉淀3～4次,然后用熱水充分洗滌沉淀,.將沉淀連同濾紙一并移入鉑坩堝中,將蓋斜置于坩堝上,在電爐上干燥,灰化完全后,放入950℃～1000℃的高溫爐內(nèi)灼燒60分鐘,取出坩堝置于干燥器中,冷卻至室溫,直至恒重.向坩堝中慢慢加入數(shù)滴水潤(rùn)濕沉淀,加入3滴硫酸（1+4）和10ml氫氟酸,放入通風(fēng)櫥內(nèi)電熱板上緩慢加熱,蒸發(fā)至干,℃～1000℃的高溫爐內(nèi)灼燒30分鐘,取出坩堝置于干燥器中,冷卻至室溫,直至恒量.,在噴燈上熔融,熔塊用熱水和數(shù)滴鹽酸（1+1）溶解,搖勻,記為溶液A.,（鈣黃綠素—甲基百里香酚藍(lán)—酚酞混合指示劑）,在攪拌下加入氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)綠色熒光后再過(guò)量5ml~8ml,此時(shí)溶液酸度在pH13以上,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至綠色熒光完全消失并呈現(xiàn)紅色.計(jì)算結(jié)果及表示W(wǎng)——氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%；TCaO——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氧化鈣的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/ml)；V——滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(ml)；m——試料中的質(zhì)量,單位為克(g).氧化鈣測(cè)定第二種方法　　蔗糖法原理　　氧化鈣在水中的溶解度很小,20℃,再用酸滴定蔗糖鈣中的氧化鈣的含量,反應(yīng)如下：　　C12H22＋O11＋CaO＋2H2O─→C12H12O11?CaO?2H2O　　C12H22O22O11?CaO?2H2O＋2HCl→C11H22O11＋CaCl2＋3H2O　　試劑　　蔗糖：化學(xué)純.　　酸：).5N標(biāo)準(zhǔn)溶液.　　酚指示劑.　　操作　　～,置於250ml具有磨口玻塞的錐形瓶中,加入4g化學(xué)純蔗糖及小玻球12～20粒,以酚為指示劑,并在30s內(nèi)不再現(xiàn)紅色為止.　　?計(jì)算　　按下式計(jì)算有效氧化鈣的含量：　　　　　　　NV　　CaO（％）＝────100　　　　　　　　　W　　式中：N──?酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度；　　　　　V──滴定時(shí)所耗用的?酸標(biāo)準(zhǔn)液的量（ml）；　　　　　W──試樣量（g）；　　──與1ml1N?酸相當(dāng)?shù)难趸}的量（g）.　　注意事項(xiàng)　　測(cè)定時(shí),不應(yīng)使氧化鈣生成碳酸鈣,所以要用新煮沸過(guò)而盡量除去二氧化碳的蒸餾水,以免氧化鈣溶於水後生成的氫氧化鈣進(jìn)一步與二氧化碳作用生成碳酸鈣,使消耗的?,因蔗糖只與氧化鈣作用,而不與碳酸鈣作用,所以稱(chēng)量試樣要迅束,否則氧化鈣會(huì)吸收空氣中的二氧化碳變成碳酸鈣,導(dǎo)致結(jié)果偏低.　　酸量法　　原理　　有效氧化鈣溶於水後生成氫氧化鈣,可用酸滴定氫氧化鈣,：　　CaO＋H2O─→Ca（OH）2　　Ca（OH）2＋2HCl─→CaCl2＋2H2O　　試劑　　?酸標(biāo)準(zhǔn)溶液.　　酚指示劑.　　測(cè)定方法　　準(zhǔn)確稱(chēng)取研磨細(xì)的試樣1g左右,置於燒杯內(nèi),加入剛煮沸過(guò)的蒸餾水約300ml,攪勻後全部轉(zhuǎn)移至1000ml的容量瓶中,將瓶加塞不時(shí)搖動(dòng),約20min後冷,過(guò)濾（過(guò)濾要迅速）.棄去最初100ml濾液,吸取50ml入錐形瓶中,以酚為指示劑,.　計(jì)算　　　　　　　NV1000　　CaO（％）＝────────100　　　　　　　　　　W50　　試中各項(xiàng)意義同蔗糖法.　　注意事項(xiàng)　　所使用的蒸餾水必須重新煮沸過(guò).　　過(guò)濾要迅速,以免氫氧化鈣吸收空氣中的二氧化碳變?yōu)樘妓徕},而使結(jié)果偏