【導(dǎo)讀】有關(guān)法律法規(guī)和處方調(diào)劑操作規(guī)程,認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效,做好藥房各崗位的工作。藥人均應(yīng)在處方上簽全名或加蓋專用簽章。六、藥房應(yīng)有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品,防止積壓損失或缺藥。管,急救藥品專位集中存放,便于應(yīng)急取用。處方調(diào)配及消耗登記等,必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。如因藥物過敏或病情變化需退藥的,其退回藥品應(yīng)包裝完好、輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。掌握藥物療效及藥品不良反應(yīng)的反饋信息,對。藥品不良反應(yīng)情況及時報告“ADR”小組。構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后,應(yīng)當(dāng)立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督。管理部門報告,同時積極配合相關(guān)部門查清造成公眾健康損害的原因。