【正文】 藤本為主，粗大和扁莖的藤本則較少見。附生植物以地衣和苔蘚為主，次為有花植物和蕨類。常綠闊葉林的喬木一般不具板狀根、莖花、滴水葉尖及葉附生等典型的雨林現(xiàn)象。只在中亞熱帶南部和南亞熱帶的常綠闊葉林中，有少數(shù)喬木具有板狀根、葉附生苔蘚，以及樹蕨出現(xiàn)。常伴生具有扁平葉型或扁平枝葉的裸子植物，其生態(tài)特性與常綠闊葉樹極為相似，如紅豆杉屬、杉木屬、榧樹屬、三尖杉屬 (Cephalotaxus）、鐵杉屬（Tsuga）、黃杉17 屬（Pseudotsuga）、羅漢松屬、油杉屬（Keteleeria）、白豆杉屬（Pseudotaxus）、銀杉屬、福建柏屬以及紅杉屬（Sequoia）等。49．草原田鼠新受孕的雌性若移離原配對的雄鼠，而與其他陌生雄鼠共同生活24小時以上，會導致孕鼠的妊娠中斷。大多數(shù)雌鼠會在1周 23題人類基因組計劃歷時16年，經(jīng)過各國科學家的通力合作，終于在2006年劃下完滿的句號。以下5057題都是有關基因組的問題。50．以下哪些是作基因組的高密度連鎖圖所必需的(多選2分)A．SSR B．FISH C．STS D．SNP E．DNA指紋圖譜SSR：微衛(wèi)星（英語：Microsatellite，亦稱為簡單重復序列（英語：Simple Sequence Repeats，SSRs）或短串聯(lián)重復序列（英語：short tandem repeats，STRs））是多型性的一種類型。指兩個或多個核苷酸重復排列，且不同的重復序列相鄰的形式，長度約2到10個堿基對，常見于非編碼的內(nèi)含子中。由于重復單位及重復次數(shù)不同，使其在不同種族，不同人群之間的分布具有很大差異性，構成了STR遺傳多態(tài)性。不同個體之間在一個同源STR位點的重復次數(shù)不同。通過識別基因組在特定位點的特定序列重復，可能創(chuàng)建一個個人基因檔案。目前已經(jīng)有超過10000個STR位點被公開。STR分析法已經(jīng)成為法醫(yī)學領域個體識別和親權鑒定的重要分析方法，可應用于司法案件調(diào)查，也就是遺傳指紋分析。生物的基因組中，特別是高等生物的基因組中含有大量的重復序列，根據(jù)重復序列在基因組中的分布形式可將其分為串聯(lián)重復序列（Tandem Repeats Sequence，TRS）和散布重復序列（Dispersed Repeats Sequence，DRS）。其中，串聯(lián)重復序列是由相關的重復單位首尾相連、成串排列而成的。目前發(fā)現(xiàn)的串聯(lián)重復序列主要有兩類：一類是由功能基因組成的（如rRNA和組蛋白基因）；另一類是由無功能的序列組成的。FISH：熒光原位雜交技術（fluorescent in situ hybridization），簡稱FISH。 是利用熒光標記的特異核酸探針與細胞內(nèi)相應的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號，來確定與特異探針雜交后被染色的細胞或細胞器的形態(tài)和分布，或者是結合了熒光探針的DNA區(qū)域或RNA分子在染色體或其他細胞器中的定位。STS：序列標記位點（STS）又稱為序列靶位點。這是一種RFLP技術轉(zhuǎn)為基于PCR的方法。首先將RFLP探針進行序列分析，然后根據(jù)其設計出長度為20個左右的一對引物，對基因組DNA進行PCR擴增，最后進行電泳檢測分析。由于它涉及到DNA測序工作，因而只能對少數(shù)位點進行分析；此外，這一技術所包括DNA片段（500~3000bp）遠小于RFLP探針（可至10~20kb），所以RFLP探針所檢測的多態(tài)性并不一定都能通過STS方法檢測到。與18 其他基于PCR的方法一樣，一旦獲得引物，STS方法便與RAPD分析同樣簡單、迅速。STS是對以特定對引物序進行PCR特異擴增的一類分子標記的統(tǒng)稱。通過設計特定的引物，使其與基因組DNA序列中特定結合位點結合，從而可用來擴增基因組中特定區(qū)域，分析其多態(tài)性。利用特異PCR技術的最大優(yōu)點是它產(chǎn)生信息非?？煽?，而不像RFLP和RAPD那樣存在某種模糊性SNP：單核苷酸多態(tài)性（英語：Single Nucleotide Polymorphism，簡稱SNP，讀作/snip/）指的是DNA序列上發(fā)生的單個核苷酸堿基之間的變異，在人群中這種變異的發(fā)生頻率至少大于1％，否則被認為是點突變。在人類遺傳基因的各種差異，有90%都可歸因于SNP所引起的基因變異。在人基因組中，每隔100至300個堿基就會存在一處SNP。每3個SNP中有兩個會是胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）的相互轉(zhuǎn)變。DNA指紋圖譜：1985 年，英國來斯特大學遺傳系的Jeffreys（1985a）及其同事在《Nature》雜志上報道了他們對人體基因組高變區(qū)的突破性研究。他們用肌紅蛋白基因第一個 B．與DNA的生物學性質(zhì)密切相關C．只是若干DNA片段的排列順序 D．比遺傳圖更準確地顯示DNA的實際長度 E．比遺傳圖給出的DNA區(qū)域更大物理圖是指標明一些界標（例如，限制酶的切點、基因等）在DNA上的位臵，圖距以物理長度為單位，例如染色體的帶區(qū)、核苷酸對數(shù)目等。人類基因組計劃的研究目標是，構建人的每條染色體的STS圖，標記之間相距約10Okb。獲得一組組DNA片段的克隆，組內(nèi)兩兩片段之間有共同的重疊序列；或是獲得標記按正確次序排列、相互毗鄰的片段，其連續(xù)長度超過2000kb，以便把染色體分段進行研究。遺傳圖（genetic map），又稱為連鎖圖（(linkage map），是指基因或DNA標志在染色體上的相對位臵與遺傳距離，后者通常以基因或DNA片段在染色體交換過程中的分離頻率厘摩（cM）來表示，cM值越大，兩者之間距離越遠。一般可由遺傳重組測檢結果推算。遺傳圖是人類基因組計劃繪制的人類基因組四張圖之一。序列圖(Sequence Diagram)有多種含義和用法。 序列圖可以指遺傳物質(zhì)上核苷酸序列物理圖的簡稱，是人類基因組計劃中的最基礎的工作，是人類基因組在分子水平上最高層次、最19 為詳盡的物理圖，測定總長為1M、由約30億對核苷酸組成的基因組DNA序列。轉(zhuǎn)錄圖是以基因的外顯子序列或表達序列標簽為標記，精確地表明這些標記在基因組或染色體上位臵的物理圖。52．進行基因組測序(多選2分)A．需要先作遺傳圖 B．需要先作物理圖 C．可以不依靠作圖D．需要先進行DNA片段的克隆或PCR E．需要建立BAC文庫技術過程：提取基因組DNA，然后隨機打斷，電泳回收所需長度的DNA片段（~5Kb），加上接頭, 進行基因簇cluster制備或電子擴增EPCR，最后利用PairedEnd（Solexa）或者MatePair（SOLiD）的方法對插入片段進行測序。然后對測得的序列組裝成Contig，通過PairedEnd的距離可進一步組裝成Scaffold，進而可組裝成染色體等。組裝效果與測序深度與覆蓋度、測序質(zhì)量等有關。目前常用的組裝有：SOAPdenovo、Trimity、Abyss等。53．某物種的基因組草圖是指(單選l分)A．高密度連鎖圖 B．物理圖 D．測定45倍基因組所得結果 E．測定l0倍基因組所得結果見題的答案但百度百科的定義是：已測定序列占到90%以上、測序精度在1%的基因組序列圖。54．有關人類的基因組，下列哪些說法是正確的(單選l分)A．基因組序列是對整個人群加權平均得出的B．沒有任何兩個人的核基因組完全相同C．同一個人體內(nèi)所有有核細胞的核基因組序列都相同D．不同個人間基因組約有1％的差異E．SNP是基因組差異的主要原因A：并非全部人群；B：雙胞胎；C：變異、配子細胞；D：這個差異的具體數(shù)值不清楚，但是沒有那么大參考答案為E，顯然不太合適。因為SNP代表Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸的多態(tài)性，它是人類基因組差異的主要表現(xiàn)，而不是產(chǎn)生差異的原因。而由于DNA復制不可避免的錯誤，因而地球上不可能有兩個核基因組序列完全相同的人，即使同卵雙胞胎也會有差異。因此建議將答案改為B。55．某物種基因組中編碼蛋白質(zhì)的基因有30，000個，由此推測此物種擁有蛋白質(zhì)(單選l分)A．約30，000種B．少于30，000，因為許多蛋白質(zhì)是由多條肽鏈組成C．比30，000稍多，因為有些多肽經(jīng)過酶解會產(chǎn)生幾個有不同功能的片段D．多于30，000，因為一個基因可以編碼多種蛋白質(zhì)E．難以確定，要靠實驗來驗證BCD所述因素都有可能，所以要靠實驗來驗證。56．有關直系同源基因(orthologous gene)和旁系同源基因(paralogous gene)，下列說法正確的是(多選2分)A．直系同源基因的相似性強于旁系同源基因一20 B．直系同源基因存在于同一個物種，而旁系同源基因存在于不同物種C．旁系同源基因存在于同一個物種，而直系同源基因存在于不同物種D．直系同源基因功能彼此相似，而旁系同源基因的功能可能更加不同。E．直系同源基因是基因加倍產(chǎn)生的，而旁系同源基因是物種分