中心法則的研究過程-資料下載頁
2024-10-17 20:29本頁面
【導(dǎo)讀】遺傳信息流動(dòng)方向－中心法則。雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而成為兩股單鏈，子代細(xì)胞出現(xiàn)新的DNA. 細(xì)胞DNA堿基序列完全一致。其它酶和蛋白質(zhì)因子:起解鏈、理順雙螺。旋、穩(wěn)定單鏈的作用。大腸桿菌中有DNA聚合酶I，II和III。PolIII被認(rèn)為是原核生物細(xì)胞內(nèi)真正起復(fù)制作用的酶。PolI可以被蛋白酶分成大小片段，大片段有DNA聚。合酶的活性，稱為Klenow片段。核酸外切酶活性(從5’。不能起始合成新的DNA鏈。催化dNTP加到生長中的DNA的3’-OH末端。DNA復(fù)制保真性至少依賴三種規(guī)律：。解旋、解鏈酶類：解鏈酶、DNA拓?fù)洚悺?gòu)酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白。另一種為解旋酶II。在解鏈過程中，已解開的DNA雙鏈之一，拓?fù)涿窱I在無ATP時(shí)，切斷。RNA聚合酶，因此稱為引物酶。從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。DNA復(fù)制延長的速度相當(dāng)快，在細(xì)菌中。胞處理使DNA發(fā)生突變。大多數(shù)屬于自發(fā)突變。
【正文】 突變是遺傳過程中 “ 自發(fā) ” 發(fā)生的突變。 ? 誘變 是研究核酸與遺傳時(shí)，應(yīng)用一些物理或化學(xué)方法對(duì) DNA分子或整個(gè)組織細(xì)胞處理使 DNA發(fā)生突變。是人工手段使DNA發(fā)生突變。 突變的分類 ? 點(diǎn)突變：一個(gè)堿基的變異。有轉(zhuǎn)換同型堿基和顛換異型堿基 ? 缺失：一個(gè)堿基或一段核苷酸從 DNA上消失 ? 插入： 一個(gè)堿基或一段核苷酸插入到DNA大分子中。 ? 倒位： DNA鏈內(nèi)部遷移。 誘變因素 誘變因素物理因素 紫外線照射離子輻射化學(xué)因素 5 溴尿嘧啶 ( 5B U )羥胺亞硝酸鹽氮芥類損傷的修復(fù) ? 損傷： 是復(fù)制過程中發(fā)生的 DNA突變，大多數(shù)屬于自發(fā)突變。 ? 校讀： pol I監(jiān)視和糾正復(fù)制錯(cuò)誤的功能。 損傷修復(fù)的機(jī)制 ? 光修復(fù) ? 切除修復(fù) ? 重組修復(fù) ? SOS修復(fù) 光修復(fù) ? 紫外線照射可引起核酸鏈上相鄰的兩個(gè)胸腺嘧啶形成二聚體TT。 ? 光修復(fù)過程是通過光修復(fù)酶催化而完成的，需 300－ 600nm波長照射激活。 切除修復(fù) ? 切除修復(fù)需要特異的核酸內(nèi)切酶、 pol I、DNA連接酶等參加。 重組修復(fù) ? 當(dāng) DNA分子的損傷面較大時(shí)，來不及修復(fù)完善就進(jìn)行復(fù)制，損傷部位因無模板指引，復(fù)制的新子鏈會(huì)出現(xiàn)缺口。 ? 重組蛋白 RecA將另一股健康的母鏈與缺口部分進(jìn)行交換，以填補(bǔ)缺口。 ? 健康的母鏈產(chǎn)生的缺口由 pol I和連接酶復(fù)原。 SOS修復(fù) ? 除了復(fù)制、修復(fù)的酶系統(tǒng)外，還有重組蛋白 RecA及調(diào)控蛋白 LexA。
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