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淄博實(shí)驗(yàn)中學(xué)20xx高考資料20xx年江蘇卷-資料下載頁

2025-01-09 18:04本頁面
  

【正文】 不能直接分解葡萄糖,而是分解丙酮酸,產(chǎn)生 CO2和 [H]。 (4)制備原生質(zhì)體時,需在等滲或高滲溶液中進(jìn)行,防止原生質(zhì)體吸水漲破。 (5)吸取培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時,應(yīng)充分搖勻,讓酵母菌均勻分布。先蓋上蓋玻片,再在一側(cè)滴加培養(yǎng) 液,讓培養(yǎng)液自行滲入計(jì)數(shù)板的方格內(nèi)。 (8 分 ) (1)0、 2 (2)高 (3)SmaⅠ 會破壞質(zhì)粒的抗性基因、外源 DNA 中的目的基因 (4)質(zhì)粒和含目的基因的外源 DNA 片段自身環(huán)化 (5)DNA 連接 (6)鑒別和篩選含有目的基因的細(xì)胞 (7)蔗糖為唯一含碳營養(yǎng)物質(zhì) 解析: (1)切割前質(zhì)粒為環(huán)狀,不含游離的磷酸基團(tuán)。切割后質(zhì)粒成了一個鏈狀的雙鏈 DNA 分子,含兩個游離的磷酸基團(tuán)。 (2)因?yàn)?SmaⅠ 識別序列中均為 G— C 堿基對, G、 C 之間含三個氫鍵,熱穩(wěn)定性高。 (3)據(jù)題圖可知, SmaⅠ 既會破壞標(biāo)記基因,也會 破壞目的基因。 (4)若用同種限制酶切割質(zhì)粒和外源 DNA 中的目的基因,因?yàn)閮啥说酿ば阅┒讼嗤?,會出現(xiàn)自身環(huán)化的情況。而用兩種限制酶切割,因?yàn)閮啥诵纬傻酿ば阅┒瞬煌粫霈F(xiàn)自身環(huán)化。 (5)DNA 連接酶可以連接具有相同黏性末端的 DNA 片段。 (6)標(biāo)記基因可以鑒別受體細(xì)胞是否含有目的基因。 (7)把蔗糖作為培養(yǎng)基的唯一碳源,可以把不能完成目的基因表達(dá)的受體細(xì)胞淘汰掉。 (6 分 ) (1) (2)M 12→24→12 (3) (4)甲 (5)動物腸上皮細(xì)胞膜凹陷,細(xì)胞縊裂;洋蔥根尖細(xì)胞形成細(xì)胞板 解析: (1)據(jù)題圖可知, S 期細(xì)胞經(jīng) G2期后會進(jìn)入 M 期,此時,放射性不會消失,可以觀察到被標(biāo)記的 M 期細(xì)胞。 (2)從第一個細(xì)胞進(jìn)入 M 期開始,到其 M 期結(jié)束,不斷有其他細(xì)胞進(jìn)入 M期,直到第一個細(xì)胞完成 M 期,被標(biāo)記的 M 期細(xì)胞占 M 期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)最大值。 M 期染色體數(shù)目變化為 12(前期、中期 )→24( 后期 )→12( 分裂結(jié)束 )。 (3)從 S 期結(jié)束到下一個細(xì)胞周期的 S 期需經(jīng)歷 G2+ M+ G1= h。 (4)甲細(xì)胞的 M 期雖比乙細(xì)胞短,但是占整個細(xì)胞周期的比例大,觀察時視野中該期細(xì)胞數(shù)目相對較多,所以觀察時更易找到分裂 期的細(xì)胞。 (5)動物細(xì)胞與植物細(xì)胞在有絲分裂末期一分為二的方式不同,動物細(xì)胞是細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷,將細(xì)胞縊裂為兩個子細(xì)胞,而植物細(xì)胞是通過形成細(xì)胞板進(jìn)而形成新的細(xì)胞壁,把細(xì)胞分為兩個子細(xì)胞。 (7 分 ) (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴 X 顯性遺傳 (3)1/1 296 1/36 0 解析: (1)由 Ⅰ1 和 Ⅰ2 生出患甲病的女兒可知,甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 (2)單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病。乙病患病男性 Ⅱ5 的母親和女兒中有正常個體,不可能是伴 X 顯性遺傳病。 (3)若 Ⅱ6 不攜帶致病基因,乙病 最可能為伴 Y 遺傳病。經(jīng)計(jì)算 Ⅲ1 和 Ⅲ2攜帶甲病致病基因的概率均為 ,所以他們的子女患甲病的概率為 = ,則 Ⅳ1 和 Ⅳ2 同時患甲病的概率為 = 。男孩同時患兩種病的概率為 1 = ,女孩不會患伴 Y 遺傳病,同時患兩種病的概率為 0。 (8 分 ) (1)個體小、世代周期短、無性生殖 (2)光照、無機(jī)營養(yǎng)、二氧化碳 (3)② 用蒸餾水配制 X 培養(yǎng)液;用微孔濾膜過濾玻璃缸 中的水,用濾液代替蒸餾水配制 X 培養(yǎng)液 ③ 在對照組的 3 只錐形瓶中分別加入 150 mL 用蒸餾水配制的 X 培養(yǎng)液,在實(shí)驗(yàn)組的 3 只錐形瓶中分別加入 150 mL 用濾液配制的 X 培養(yǎng)液 ④ 在 6 只錐形瓶中分別加入等量的銅綠微囊藻,并將上述培養(yǎng)瓶置于相同且適宜的條件下培養(yǎng) 8 d (4)對照組銅綠微囊藻呈指數(shù)增長,實(shí)驗(yàn)組受抑制 解析: (1)微生物細(xì)胞具有個體小、世代周期短、無性生殖等特點(diǎn),可在短時間內(nèi)大量繁殖。 (2)兩種藻類都屬于水中的生產(chǎn)者,會在利用 CO光能、無機(jī)營養(yǎng)時出現(xiàn)競爭關(guān)系。 (3)若要驗(yàn)證是粉綠狐尾藻產(chǎn)生了某種 化學(xué)物質(zhì)抑制了銅綠微囊藻的生長,而不是因?yàn)閷Y源的爭奪導(dǎo)致,可以用培養(yǎng)過粉綠狐尾藻的培養(yǎng)液與蒸餾水配制的培養(yǎng)液分別培養(yǎng)銅綠微囊藻作為對照,排除粉綠狐尾藻的競爭作用。 (6 分 ) (1)運(yùn)動初期血糖消耗量多于產(chǎn)生量 胰高血糖素 (2)藍(lán)色、磚紅色、磚紅色 乙的胰島 B 細(xì)胞受損,不能正常分泌胰島素,血糖濃度高 (3)不能 胰島素不能與其受體結(jié)合 解析: (1)運(yùn)動初期,血漿中葡萄糖大量用于呼吸作用供能,而此時胰高血糖素和腎上腺素尚未大量分泌,使得血糖消耗量大于生成量,血糖濃度明顯降低。當(dāng)胰高血糖素和腎上腺素分泌增 加后,糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖的速率加快,血糖濃度明顯上升。 (2)甲的血糖調(diào)節(jié)正常,空腹時尿液中無葡萄糖,水浴加熱后仍為斐林試劑本身的藍(lán)色。乙血糖濃度過高的原因是胰島素分泌不正常 (不足 )。丙雖然能正常分泌胰島素,但是因?yàn)橐葝u素受體與抗體結(jié)合,胰島素不能正常發(fā)揮作用,血糖濃度同樣過高。所以乙、丙的尿樣檢測均呈磚紅色。 (3)胰島素受體與抗體結(jié)合,使胰島素?zé)o法發(fā)揮正常的生理作用。 (7 分 ) (1)探究不同材料和不同保存溫度對 DNA 提取量的影響 (2)DNA 斷裂 (3)① 等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料,在相同的 保存溫度下,從蒜黃提取的 DNA 量最多 ② 低溫抑制了相關(guān)酶的活性, DNA 降解速率慢 (4)將第三步獲得的溶液與等量的氯仿充分混合,靜置一段時間,吸取上清液 解析: (1)分析表格可知,實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟谔骄坎牧系牟煌捅4鏈囟鹊牟煌瑢?DNA 提取量的影響。 (2)DNA 分子為鏈狀,很容易斷裂,所以應(yīng)緩緩地向一個方向攪拌。 (3)分析表格可看出,同種材料在- 20 ℃ 時 DNA 提取量較多,不同材料在同種溫度下保存時,蒜黃的 DNA 提取量最多。低溫下酶活性較低, DNA 降解慢。 (4)根據(jù)題意,可用氯仿將 DNA 溶液中的蛋白質(zhì)析出, 進(jìn)一步提高 DNA 的純度。 (8 分 ) (1)① ② 結(jié)合型葉綠素含量降低 (2)酒精 (丙酮 )、碳酸鈣、石英砂 (二氧化硅 ) 基本不變 (3)a 10 月 1 日的光合速率低, a 中葉綠體類囊體膜結(jié)構(gòu)破壞 解析: (1)注意題目要求所作曲線圖是葉綠素總量與采樣日期的關(guān)系。據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,光合速率主要取決于結(jié)合型葉綠素的含量。 (2)提取葉綠素時,應(yīng)加入有機(jī)溶劑酒精或丙酮;加入碳酸鈣是為了防止葉綠素被有機(jī)酸破壞,加入石英砂的目的是使研磨更充分。研磨后破壞了葉綠素分子的結(jié)構(gòu),不能再進(jìn)行光合作用。 (3)a 圖中葉綠體結(jié)構(gòu) 遭到破壞,光合速率應(yīng)低于 b 圖,故 a 圖應(yīng)為 10 月 1日的葉綠體照片。 (8 分 ) (1)GGU ?CCACTGACC?(?CCAGTCACC?) (2)核糖體在 mRNA 上的結(jié)合與移動 Fe3+ 細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi) (3)mRNA 兩端存在不翻譯的序列 (4)C→A 解析: (1)根據(jù)圖示可知,天冬氨酸的密碼子為 GAC,而甘氨酸位于天冬氨酸之前,所以 GAC 前的 GGU 即為甘氨酸的密碼子。 DNA 模板鏈與 mRNA 上的堿基互補(bǔ),且不含 U,而含 T 應(yīng)為 ?CCACTGACC? 。 (2)由圖可看出,鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合后 ,核糖體就無法與 mRNA結(jié)合,從而抑制了翻譯過程。該調(diào)節(jié)機(jī)制使得細(xì)胞內(nèi) Fe3+ 濃度既不會過高毒害細(xì)胞,也不會過低,避免了物質(zhì)與能量的浪費(fèi)。 (3)mRNA 上有許多不編碼氨基酸的堿基序列,如鐵應(yīng)答元件和終止密碼子等。 (4)分析對比色氨酸與亮氨酸的密碼子,若只改變一個堿基,應(yīng)該是密碼子由 UGG→UUG ,即 DNA 模板鏈上 C→A 。
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