[理學]第2章生殖細胞的發(fā)生-資料下載頁
2025-01-04 22:20本頁面
【正文】 生 保幼激素 ；后者可促進卵巢卵黃蛋白的合成和導致卵巢濾泡細胞和腹壁細胞釋放 蛻皮激素 ；蛻皮激素 能 促進脂肪體合成卵黃并轉運到卵巢 。 兩棲動物卵發(fā)育 ? 與果蠅不同 , 蛙卵在發(fā)育中自身進行著細胞器的構建 , 以及準備著未來 DNA、 RNA、蛋白質所需用的酶，積蓄著 mRNA 、結構蛋白和調控早期胚胎發(fā)育的形態(tài)發(fā)生原因子。 ? 蛙的卵黃物質合成于肝臟，通過血液運輸到卵細胞。 這一過程主要在減數分裂前期 Ⅰ 發(fā)生。肝臟生成的卵黃成分經過改造形成卵黃顆粒分布在卵細胞的皮質區(qū)域，并伴隨著卵黃顆粒和積累逐漸移向植物極，同時，糖原顆粒、核糖體、脂滴、內質網集中到動物極，以及不同 mRNA出現在胞質中的特定部位。由高爾基體產生的皮質顆粒，以及線粒體、黑色素顆粒分布在卵細胞的周圍。 蛙卵減數分裂 ? 在減數分裂的雙線期，兩棲動物的卵細胞出現極為活躍的基因轉錄活動 ,一些部位形成燈刷染色體，有的基因還發(fā)生專一性的擴增，這一過程延續(xù)到第一次減數分裂前。 ? ? 活躍表達的基因包括 3類：一是細胞代謝必須的基因；二是指導細胞分化的基因；三是在未來受精卵自身基因表達前，發(fā)育早期必須利用的基因產物。前兩者產生的mRNA被卵細胞發(fā)育過程近期所利用，而第三種 mRNA則構成未來發(fā)育的信息儲備。 ? ? 兩棲類動物的卵細胞可以在減數分裂前期以休眠狀態(tài)維持數年的時間。卵細胞減數分裂的重新啟動需要濾泡細胞分泌產生孕酮來激活 . 哺乳動物卵的發(fā)育 ? 哺乳類卵子為 少黃卵 ，但其胚胎仍保留著為適應多黃卵而進化形成的鳥類和爬行類胚胎的原腸作用運動方式，哺乳類的內細胞團可以看作是坐落在想象的卵黃球頂部的胚盤，它按照與其祖先爬行類似的模式發(fā)育。哺乳動物胚胎是唯一的在胚胎發(fā)育期間生長的胚胎。 人的卵子發(fā)生始于女嬰出生前的早期胎兒時期 。 濾泡細胞對休眠卵細胞的激活作用 ? 對于休眠卵細胞的重新激活，即恢復減數分裂的繼續(xù)進行時，近年的研究發(fā)現濾泡細胞起著重要的作用。顆粒細胞有大量的突起，并通過縫隙連接與卵細胞聯系在一起，使小分子成分可以在它們之間交流。顆粒細胞產生的 cAMP進入卵細胞抑制了卵細胞的發(fā)育，而激素可以終止這一運輸，導致卵細胞發(fā)育的重新啟動。 對哺乳動物的研究還發(fā)現一個重要的現象，即雖然在受精過程中精子和卵細胞各提供一套同源的單倍體染色體組，但是兩者并不是等效的，因為實驗證明，只有精子與卵細胞各出一套單倍體才能保證胚胎的正常發(fā)育 (見表 )。目前。對這一現象發(fā)生的機制還不清楚。 2 在脊椎動物中，激素信號啟動了極體的形成和卵子的最終成熟。 在 爪蟾 中 ， 雌激素 通過轉錄和翻譯水平的調控來控制 。 卵黃蛋白原的合成和積累 ， 雌激素還能特異性地提高卵黃蛋白原 mRNA的穩(wěn)定性 ，使其存活的時間由原來的 16小時提高 3周 。兩棲類的卵母細胞在減數分裂前期的雙線期能停留長達 12年之久 。 孕酮 能促進兩棲類卵母細胞繼續(xù)減數分裂 。 圖 P24 表皮生長因子 (EGF)的作用 EGF重新啟動小鼠卵母細胞恢復減數分裂，其作用是通過促進卵丘細胞分泌孕酮實現的。 EGF和孕酮可使單個卵丘細胞內的 Ca 2+水平產生波動，參與啟動卵母細胞的減數分裂。肝素則可降低 EGF和孕酮的作用。 哺乳動物 被阻斷的減數分裂的恢復和完成是由激素控制的 。 腦內生物鐘交配刺激 → 下垂體分泌 FSH（ 促濾泡激素 ） → 卵泡成熟顆粒細胞表達 LH受體 （ LH：促黃體激素 ） → FSH和 LH促進雌激素 （ estrogen）和孕酮 （ piogesterone） 的合成和釋放：子宮為著床做準備 。 物種特異性的 FSH， LH和類因醇激素比例會促使第一極體的釋放和排卵 。
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