[基礎科學]真核基因表達調控-資料下載頁
2024-12-07 23:21本頁面
【正文】 核中共有 3類 RNA聚合酶 RNA聚合酶 Ⅰ 的啟動子由一個核心啟動子 (core promoter) 和一個上游控制元件 (upstream control element, UCE) 組成 。 RNA聚合酶 Ⅰ 的啟動子和轉錄因子 Transcription units for RNA polymerase I have a core promoter separated by ~70 bp from the upstream promoter element. UBF binding to the UPE increases the ability of corebinding factor to bind to the core promoter. Corebinding factor positions RNA polymerase I at the startpoint. UBF SL1 (45~+20) (180~107) RNA聚合酶 Ⅲ 的啟動子和轉錄因子 RNA聚合酶 Ⅲ 識別的啟動子分為兩類： ? 5S RNA和 tRNA基因的啟動子位于基因內部 (起始點下游 )，稱內部啟動子 (internal promoter) ； ? 核小 RNA（ snRNA） 基因的啟動子則位于起始點上游，與其他常規(guī)啟動子的作用方式相同。 Deletion analysis shows that the promoter for 5S RNA genes is internal。 initiation occurs a fixed distance (~55 bp) upstream of the promoter. So the promoter for 5S RNA transcription lies between positions +55 and +80 within the gene. +55 +80 +1 Promoters for RNA polymerase III may consist of bipartite sequences downstream of the startpoint, with boxA separated from either boxC or boxB. Or they may consist of separated sequences upstream of the startpoint (Oct, PSE, TATA). Only in 5S RNA Only in snRNA Internal type 1 pol III promoters use the assembly factors TFIIIA and TFIIIC, at boxA and boxC, to recruit the positioning factor TFIIIB, which recruits RNA polymerase III. Only in 5S RNA TBP TBP TBP Internal type 2 pol III promoters use binding of TFIIIC to boxA and boxB sequences to recruit the positioning factor TFIIIB, which recruits RNA polymerase III. TBP TBP TBP RNA聚合酶 Ⅱ 的啟動子和轉錄因子 RNA聚合酶 Ⅱ 的啟動子結構復雜，且序列變化很大，與轉錄啟動有關的位點包括 4個部位： ⑴ 帽子位點（轉錄起始點），其堿基大多為 A； ⑵ 25附近的 TATA框； ⑶ 75附近的 CAAT框； ⑷ 100以上的遠上游序列，即增強子。 轉錄要起始，需很多的轉錄因子參與。 The minimal pol II promoter can consist either of a TATA box plus InR or of an InR plus DPE (downstream promoter element). 25 Py2CAPy5(3~+5) +28~+32 TBP是一種通用因子 TBP（ TATAbinding protein）是定位因子的一個組分，每類 RNA聚合酶在結合到各自的啟動子上時都需要TBP。 At promoters for RNA polymerase III, TFIIIB binds adjacent to TFIIIC. At promoters for RNA polymerase I, SL1 binds in conjunction with UBF. TFIID is solely responsible for recognizing promoters for RNA polymerase II. Polymerases bind via mitment factors 4 轉錄產物的加工轉運調控 RNA的不同剪接和編輯使同一基因轉錄產生出不同的蛋白質 RNA的切割和加 polyA改變基因編碼的蛋白質 RNA從核中轉運到細胞質的過程受控制 mRNA的穩(wěn)定性與基因表達調控 mRNA 5`前導序列對翻譯水平的影響 翻譯起始因子的磷酸化可抑制或選擇性地加強蛋白質的合成 mRNA 3`端的結構對翻譯速率和 mRNA壽命的影響 真核生物 mRNA翻譯起始的控制 翻譯延伸過程對蛋白質合成的影響 微小的干擾 RNA對 mRNA翻譯的負控制 蛋白質的加工折疊轉運的調控 5 翻譯水平的基因表達調控
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