溶酶體lysosome-資料下載頁(yè)
2025-10-02 15:19本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】吞噬性溶酶體異噬性溶酶體。終末溶酶體髓樣結(jié)構(gòu)。由高爾基復(fù)合體出芽形成的運(yùn)輸小。泡與細(xì)胞胞吞作用形成的內(nèi)體合并后衍。根據(jù)底物來(lái)源的不同，分為：。噬底物融合而構(gòu)成。和崩解的細(xì)胞器或局部細(xì)胞質(zhì)等，它們由。攝入細(xì)胞內(nèi)的外源性物質(zhì)，包括一些大。分子物質(zhì)和細(xì)胞，如細(xì)菌、紅細(xì)胞、鐵。蛋白酶和酶原顆粒等。異噬性溶酶體見(jiàn)于單核－巨噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞吞噬吞噬體。尿酸鹽結(jié)晶→白細(xì)胞吞噬→吞噬。體酶局部釋放→疾病發(fā)生。先天性溶酶體貯存?。↙ysosomal. StorageDisease,LSD）：溶酶體中某些。酶缺乏和缺陷引起代謝障礙，造成溶酶。Sachsdisease）、Ⅱ型糖原累積病。氨基己糖酶缺乏→GM2神經(jīng)節(jié)苷脂累積?；颊呒捌淠X組織變化
【正文】 狀腺球蛋白 ↓ 碘化甲狀腺球蛋白 ↓ 重吸收 ↓ 與 溶酶體 融合 ↓ 游離甲狀腺素 T3,T4 ↓ 釋放或分解消化 （三）參與某些腺體細(xì)胞分泌過(guò)程的調(diào)節(jié) （四）參與生物個(gè)體發(fā)生、發(fā)育過(guò)程 動(dòng)物精子頭部的頂體是 特化的溶酶體 — “頂體酶” （六）骨骼發(fā)育中吸收陳舊的骨基質(zhì) 破骨細(xì)胞的溶酶體的酶釋放到細(xì)胞外，吸收和消除陳舊骨基質(zhì)，促進(jìn)骨質(zhì)更新。 （五）參與機(jī)體的組織器官變態(tài)和退化 蝌蚪變蛙的尾部吸收 哺乳動(dòng)物子宮內(nèi)膜的周期性萎縮 （七）參與膜的循環(huán) 五、 溶酶體與醫(yī)學(xué) （一）溶酶體與矽肺 膜穩(wěn)定性下降 矽塵顆粒 巨噬細(xì)胞吞噬 吞噬體 吞噬性溶酶體 溶酶體 溶酶體酶釋放 矽肺的發(fā)生過(guò)程 尿酸鹽結(jié)晶 →白細(xì)胞吞噬 →吞噬性溶酶體 →膜穩(wěn)定性改變 →溶酶體酶局部釋放 →疾病發(fā)生 （二）溶酶體與痛風(fēng) （三）溶酶體與先天性疾病 先天性 溶酶體貯存?。?Lysosomal Storage Disease, LSD） ：溶酶體中某些酶缺乏和缺陷引起代謝障礙，造成溶酶體過(guò)載而致病。 如：泰 薩?。?TaySachs disease）、 Ⅱ 型糖原累積病(glycogen storage disease type Ⅱ ，Pompe Disease ) 1. 泰 薩?。?TaySachs disease） 氨基己糖酶缺乏 →GM2神經(jīng)節(jié)苷脂 累積 患者及其腦組織變化 2.Ⅱ 型糖原累積?。?Pompe Disease） α 葡萄糖苷酶缺乏 ↓ 糖原不能降解 ↓ 溶酶體超載 ↓ 糖原大量積累
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