離子交換與吸附(1)-資料下載頁
2025-05-13 21:11本頁面
【正文】 現(xiàn)樹脂相與液相的分離 。 反過來也可以用離子交換樹脂與負載有機相接觸 ， 實現(xiàn)樹脂反萃 ， 例如用叔胺的苯溶液從鹽酸溶液中萃取 U(Ⅳ ) 與 U（ Ⅵ ） 的混合物 ，然后使負載有機相通過事先用鹽酸處理過的陰離子交換樹脂 . 聯(lián)合法與樹脂反萃法共同構成了非水溶劑體系中的離子交換 。 實現(xiàn)這種離子交換的設備 ， 對兩相法而言 ， 原則上各種類型的離子交換設備都可以使用 ， 但從提高交換效率的角度出發(fā) ，采用密實移動床離子交換設備比較合適 。 圖 3－ 28為這種設備的結構圖 ， 與圖 3－ 17的區(qū)別是在柱的底部增加了一水洗滌段 ， 有機相在洗滌段上部 ， 洗滌段樹脂空隙內是水而不是有機相 ，這樣當從底部排出樹脂時 ， 有機相保留在塔內不會從塔底排出 ， 用繼電器控制補加洗滌水的電磁閥 ， 實現(xiàn)塔內有機相與水相界面的自動控制 ， 使界面維持在有機相進料管附近 。 對三相法而言應用混合澄清槽 。 澄清室內安裝分離樹脂的篩網(wǎng) 。 表 3－ 3 連續(xù)逆流密實移動床與固定床解吸的比較 比 較 項 目 固定床 連續(xù)逆流 密實移動床 有機相總體積數(shù) （ V/VR） 有機相鈾濃度 （ g/L） 合格液 合格液 樹脂總停留時間（ h） 18 167。 非水溶劑中離子交換的影響因素 167。 樹脂水含量的影響 167。 樹脂予處理的影響 167。 有機相予處理影響 叔胺用硫酸預酸化時 ， 發(fā)生下列反應： R3N＋ H2SO4＝ （ R3NH） 2 SO4 （ R3NH） 2 SO4＋ H2SO4＝ 2（ R3NH） HSO4 使用濃的硫酸溶液預酸化 ， 叔胺主要以 （ R3NH）HSO4形式存在 ， 因此有機相中有足夠的解吸鈾的HSO4存在 。 保證了解吸反應的順利進行 。 167。 萃取劑濃度的影響 表 3－ 5 R3N濃度對解吸的影響 解吸劑（煤油溶液） 總解吸 體積數(shù) （ V／ VR） 總解吸 時間（ h） 解吸液 鈾濃度 （ g/L） 有機相 飽和度 （ %） +3%混合醇 17 68 +3%混合醇 13 52 mol/L R3N+3%混合醇 10 40 +3%混合醇 8 32 167。 接觸時間影響 與 167。 ， 因按樹脂雙界面模型 ， 有機相充滿于樹脂床層孔隙內 ， 在樹脂顆粒界面上發(fā)生萃取反應 ， 所以此處接觸時間指有機相在樹脂床層空隙內的停留時間 。故接觸時間 τ定義為： τ 式中 VR －樹脂床層體積 υ－有機相流速 （ ml/min） εi－樹脂床層空隙率 ???iRVVi ??? 如果不是用固定床而是用密實移動床工藝，則此時的接觸時間表現(xiàn)為樹脂在解吸段的停留時間。 表 3－ 6 接觸時間對解吸的影響 接觸時 間（ min） 總解吸體 積數(shù) （ V/VR） 總解吸 時間（ hr） 解吸的樹脂鈾含量 （ mg/g） 解吸液鈾 濃度（ g/L） 20 22 . 40 17 60 15 96 14 144 12 167。 溫度影響 表 3－ 7 R3N解吸時溫度的影響 溫度 ℃ 解吸終點 u(g/L) 總解吸體積數(shù) (V/VR) 解吸液濃度 u(g/L) 10 20 30 40
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