轉基因、基因敲除和rna干涉-資料下載頁
2025-05-12 18:34本頁面
【正文】 ? 雙鏈 RNA還能在 RdRP 的作用下自身擴增后，再被 Dicer酶裂解成 siRNA ? SiRNA的雙鏈解開變成單鏈，和已知蛋白形成復合物（ Argonaute2）結合，復合物同與 siRNA互補的 mRNA結合，一方面使 mRNA被 RNA酶裂解， ? 以 SiRNA作為引物，以 mRNA為模板，在 RdRP作用下合成出 mRNA的互補鏈。結果 mRNA也變成了雙鏈 RNA，它在 Dicer酶的作用下也被裂解成 siRNA。 ? 這些新生成的 siRNA也具有誘發(fā) RNAi的作用，通過這個聚合酶鏈式反應，細胞內的 siRNA大大增加， ? 長的雙鏈 RNA阻斷基因表達的效果明顯強于短的雙鏈 RNA 步驟 ? 設計反向 DNA序列 ? 重組載體 ? 轉染細胞 ? 檢測目的基因表達 ? 觀察表型 第三節(jié)．基因敲除技術的應用及前景 ? 建立生物模型 ? 疾病的分子機理研究和疾病的基因治療 ? 提供廉價的異種移植器官 （ α１－３半乳糖基轉移酶 ） ? 免疫學中的應用 （抗體） ? 改造生物、培育新的生物品種
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