rna干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)-資料下載頁
2025-05-10 19:21本頁面
【正文】 ｓｃｈｌＴ ,ＺａｍｏｒｅＰＤ ,ＬｅｈｍａｎｎＲ ,ｅｔａｌ [Ｊ ].ＧｅｎｅｓＤｅｖ ,1999,13:3191～ 3197 ? 2021年 5月 ,美國科學(xué)家 Ｌｉｎｄｅｎｂａｃｈ 等報道 ,采用 21個核苷酸雙鏈ＤＮＡ形成雙鏈ＲＮＡ ,加入到感染 艾滋病病毒 的細胞中 ,24ｈ后 ,可減少艾滋病病毒基因表達 90%以上 ,這種雙鏈ＲＮＡ可阻斷艾滋病病毒感染培養(yǎng)的細胞。 7月 ,Ｎｏｖｉｎａ等用ＲＮＡｉ技術(shù)實現(xiàn)了ＨＩＶ 1病毒的阻抑。 ? 2021年 7月 4日 ,《 自然 》 雜志又介紹了美國科學(xué)家ＭｃＣａｆｆｒｅｙ等人將合成的雙鏈ＲＮＡ和通過載體將雙鏈ＤＮＡ形成小發(fā)夾狀的雙鏈ＲＮＡ直接注入鼠的肝臟 ,并將肝炎Ｃ病毒與標志基因相連后感染鼠肝臟 ,這種雙鏈ＲＮＡ或雙鏈發(fā)夾狀ＲＮＡ對標志基因的表達抑制分別達到 81%和 92 8%,表明這兩種雙鏈ＲＮＡ均可明顯地抑制成體鼠肝臟內(nèi)導(dǎo)入的 肝炎Ｃ病毒基因 的表達 。 許多實驗都證明利用ＲＮＡｉ可以直接和有效地起到抗病毒的作用 。 21ｎｔｓｉＲＮＡ的雙鏈復(fù)合物在哺乳動物細胞中干預(yù)成功為基因作用的研究提供了一種新的工具 ,原來要花費 6個月至一年 的時間才能明確 一個 哺乳動物細胞基因如何關(guān)閉 ,現(xiàn)在只需 一個星期 就能明確 10個基因 的關(guān)閉 ,使工作進程大大加快?？梢灶A(yù)見 ,ＲＮＡｉ作為一種快速關(guān)閉基因的途徑 ,將會越來越多地用于哺乳動物基因研究 。 遺傳學(xué)通過基因突變篩選技術(shù)在基因水平肯定線蟲中 共抑制 、 ＰＴＧＳ 和 ＲＮＡｉ 分享共同的基因 ,具有相同的作用形式 ,即ｄｓＲＮＡ介導(dǎo)的靶基因沉默 。 ｄｓＲＮＡ導(dǎo)入不僅使線蟲 、 果蠅 、小鼠和人細胞中相應(yīng)基因表達抑制 ,也在植物中表現(xiàn)出同樣效果 ,甚至把ｄｓＲＮＡ注射到線蟲 、 錐體蟲的體腔中 ,遠距離組織及Ｆ1代也可以產(chǎn)生同源基因抑制 ,同樣在植物韌皮部注射ｄｓＲＮＡ可遍及擴散到整個植株體產(chǎn)生ＲＮＡｉ 。,把線蟲浸潤到含有ｄｓＲＮＡ液體中或喂養(yǎng)表達ｄｓＲＮＡ的工程菌也可以誘發(fā)ＲＮＡｉ ,而在植物中把吸附在表面 500ｂｐ基因片段的金屬片插入到植物中 ,在侵入點周圍組織發(fā)生了基因沉默 。 因此 ,ＲＮＡｉ普遍存在于各種生物 ,具有抗病毒 、 穩(wěn)定轉(zhuǎn)座子及監(jiān)控異常表達ｍＲＮＡ的生物學(xué)功能 。 謝 謝！
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