β二羰基化合物(2)-資料下載頁(yè)
2025-05-10 16:49本頁(yè)面
【正文】 COC 2 H 5 O N a +① 水 解② 脫 羧 C H2C H 2C H 2C HH O COH 5 C 2 O CO C C H 2OC H 2C H 2B rC H 2C H 2C H 2B rH5 C 2 O COH 5 C 2 O CO C OH 5 C 2 O C Knoevenagel 縮合 柯諾瓦諾格 醛、酮 含活潑 α –氫的化合物 弱堿：胺、吡啶、 哌啶 縮合 C H O + C H 2 ( C O O H ) 2N, 9 7 ℃ H 2 OC H C ( C O O H ) 2－ C O 2C H C H C O O H( 8 0 ~ 9 5 % ) H Michael 加成 活潑氫的化合物 α,β–不飽和化合物 O+ C H 2 ( C O O C 2 H 5 ) 2 C 2 H 5 O N aC 2 H 5 O HOC H ( C O O C 2 H 5 ) 22–環(huán)己烯酮 3–氧代環(huán)己基丙二酸二乙酯 (90%) C H 2 C H 2 C NC H 3 C C H C C H 3O O4–乙?；?–5–氧代己腈 (77%) 共軛加成 C H 2 C H C N + C H 3 C C H 2 C C H 3O O( C 2 H 5 ) 3 N , 叔 丁 醇室 溫丙烯腈 2,4–戊二酮 ① , 苯 ， 回 流② H + ,NHH 2 OO C H3OOOC H 3+ C H 2 C H C C H 3OK O HC H 3 O H , 回 流OOC H 3O2–甲基 –1,3–環(huán)己二酮 2–甲基 –2–(339。–氧代丁基 )– 1,3–環(huán)己二酮 (85%) (65%) Robinson 環(huán)化反應(yīng) 羅賓遜反應(yīng) 其它含活潑亞甲基的化合物 Z C H 2 Z 39。C H O , C O R , C O O H , C O N R 2 , C N , N O 2烷基化反應(yīng)： ( C H 3 ) 2 C H I +C O 2 C 2 H 5C H 2C N① C 2 H 5 O N a / C 2 H 5 O H② H 3 O +( C H 3 ) 2 C HC O 2 C 2 H 5C HC N① C 2 H 5 O N a / C 2 H 5 O H② ( C H 3 ) 2 C H I( C H 3 ) 2 C HC O 2 C 2 H 5CC NC H ( C H 3 ) 2( 9 5 % )Michael 加成反應(yīng)： C H 2 CC H 3C O O C 2 H 5 + C H 2 C O O C 2 H 5C N① C 2 H 5 O N a② H 3 O +C H 2 C HC H 3C O O C 2 H 5C NC HH 5 C 2 O O C2–甲基 – 丙烯酸乙酯 氰基乙酸乙酯 2–甲基 –4–氰基戊二酸二乙酯 第十四章 作業(yè) ? 四 ? 五，單號(hào) ? 六，單號(hào) ? 七，雙號(hào) ? 九，單號(hào)
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