熔鹽法合成sm3摻雜的ceo2基發(fā)光材料-資料下載頁(yè)
2025-05-10 04:25本頁(yè)面
【正文】 的發(fā)射速率，此時(shí)CeO2:Sm3+的發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng)。此后再增加 Sm3+的摻雜濃度， Sm3+之間的能量傳遞速率超過(guò)了 Sm3+的光發(fā)射速率， Sm3+還未發(fā)生特征輻射能量就被傳遞到下一個(gè) Sm3+上，產(chǎn)生濃度猝滅現(xiàn)象，故 CeO2:Sm3+的發(fā)光強(qiáng)度降低。 青衣 結(jié) 論 ? 論文以硝酸鈰為原料，以硝酸鉀為熔鹽，采用熔鹽法成功制備了橙紅色發(fā)光粉 CeO2:Sm3+，運(yùn)用 X射線衍射、掃描電鏡和熒光光譜分析等方法對(duì)所得樣品的物相、形貌及發(fā)光特點(diǎn)等進(jìn)行了表征。通過(guò)研究煅燒溫度、煅燒時(shí)間及離子摻雜濃度對(duì)其發(fā)光性質(zhì)的影響得出如下結(jié)論： 青衣 ? 實(shí)驗(yàn)以 Ce(NO3)36H2O和 Sm2O3為主要原料，以 KNO3為熔鹽，采用熔鹽法合成了 CeO2:Sm3+橙紅色發(fā)光粉，其為立方螢石結(jié)構(gòu)，與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)晶體結(jié)構(gòu)一致，粒子形貌近似為立方體結(jié)構(gòu)，粒徑大小約為 600～ 800 nm。 青衣 ? CeO2:Sm3+在紫外波長(zhǎng) λex=358 nm的激發(fā)下發(fā)出強(qiáng)烈的橙紅光，樣品的發(fā)射光譜由 3組 Sm3+的特征光譜組成，各組發(fā)射峰在晶體場(chǎng)的作用下都有不同程度的劈裂峰，最強(qiáng)峰位于 572 nm和 615 nm處，分別與 Sm3+的 4G5/2→ 6H5/2和4G5/2→ 6H7/2電子躍遷相對(duì)應(yīng)。 青衣 ? 根據(jù) TGDSC曲線、 XRD結(jié)果、 SEM圖譜和熒光光譜結(jié)果確定合成 CeO2:Sm3+的煅燒溫度為 800℃ ，煅燒時(shí)間為3 h。當(dāng)樣品發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng)時(shí)， Sm3+的摻雜濃度為 mol%。 青衣 致 謝 ? 自從選定 ***老師作為導(dǎo)師以來(lái)，無(wú)論是在我課程學(xué)習(xí)還是考研中遇到的一些問(wèn)題上，楊老師都給予我精心指導(dǎo)和親切關(guān)懷，使我的學(xué)業(yè)得以圓滿(mǎn)完成。在此謹(jǐn)向老師表示最衷心的感謝和深深的敬意。 ? 感謝在測(cè)試分析中儀器操作及數(shù)據(jù)分析中給予指導(dǎo)與幫助的老師。 ? 感謝 **師姐無(wú)私耐心地指導(dǎo)和 **師姐熱心的幫助，感謝胡偉同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的合作。 ? 感謝對(duì)本論文進(jìn)行評(píng)審、提出寶貴意見(jiàn)的各位老師。 ? 最后，向我的家人致以最衷心的感謝。
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