烯烴的通式與命名分類-資料下載頁
2025-05-10 03:40本頁面
【正文】 Br 1,4加成產(chǎn)物 ?+ ?+ C2加成 C4加成 原來如此 ! 哪種產(chǎn)物占優(yōu)呢？ 優(yōu)勢中間體 共軛二烯烴的親電加成產(chǎn)物 1,2加成和 1,4加成產(chǎn)物之比與結(jié)構(gòu) ,試劑和反應(yīng)條件有關(guān) . 例如 : 1,3丁二烯與 HBr加成 產(chǎn)物 (1) 0℃ 下反應(yīng) : 1,2加成產(chǎn)物占 71%, 1,4加成產(chǎn)物占 29% (2) 在 40 ℃ 下反應(yīng) : 1,2加成產(chǎn)物占 15%, 1,4加成產(chǎn)物占 85% 熱力學(xué)控制？ 動力學(xué)控制？ 產(chǎn)物穩(wěn)定性？ 反應(yīng)活化能大??？ Why? ?低溫下 1,2加成為主是由于反應(yīng)需要的活化能較低 . ?高溫下 1,4加成為主是由于 1,4加成產(chǎn)物更穩(wěn)定 . 1,4加成 1,2加成 丁二烯與 HBr親電加成的反應(yīng)機理 DA加成 — 共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵的不飽和化合物 一步進(jìn)行 1,4加成生成環(huán)狀化合物的 協(xié)同反應(yīng) . 親雙烯體 — 在雙烯合成中 ,能和共軛二烯烴反應(yīng)的重鍵化合物 . 雙烯合成 狄爾斯 阿爾德 (DielsAlder)反應(yīng) ? 以四個碳原子及以下的烴為原料合成： “水”不能少！ C H 2 C C H 3O解： 本章小結(jié) 1. 炔烴的官能團(tuán)為 C?C,通式 CnH2n2， SP雜化。 H X HX、 H2O進(jìn)行加成反應(yīng)及氧化反應(yīng)（用于烯烴 、 醛 、 酮的制備）；其 α H有弱酸性，可被金屬取代（用于炔烴的鑒別）。 CnH2n2。 共軛效應(yīng)（ ??共軛 ；p?共軛 。使鍵長平均化，分子結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。 X HX進(jìn)行 1， 2和 1， 4加成反應(yīng)；共軛二烯烴可與親雙烯體進(jìn)行協(xié)同反應(yīng)（DA反應(yīng)）。
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