藥品技術轉讓合同模板-資料下載頁
2025-08-31 03:37本頁面
【導讀】依據《中華人民共和國合同法》的。經協(xié)商一致，簽訂本合同。中藥6類新藥“XX片”的全部技術及藥物臨床試驗批件。合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產制備。乙方保證“XX片”。用，并且承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。提供申報臨床的整套技術資料。的全部相關技術及專利申請權。藥證書”的獨家所有權。方提供補充資料。家食品藥品監(jiān)督管理機關的檢查。補充臨床前的技術資料，仍由乙方負責提供，直至審查通過。業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術。日內，甲方向乙方指定帳戶匯款人民幣XX萬元。應付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。第三方，將追究違約一方的經濟及法律責任。方已付款的萬分之五來計算。
【正文】 XX 萬）。 5. 如 Ⅱ 期臨床結束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的 50％（ XX 萬）。 6. 如由于乙方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲 得新藥證書和生產批文，則乙方全額退還甲方已付款。 如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產批文，則甲方應在合同簽定六年內或臨床試驗啟動四年內全額支付合同未付款。 七 、 意外情況及未盡事宜 1. 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地 6 震、洪水、風暴等自然災害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔違約責任。如由于合同簽定后國家藥 品注冊政策變化需要補充臨床前已審評通過 技術資料，則乙方負責補充技術工作，甲方承擔所需費用。 2. 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。 3. 該技術轉讓后，甲方擁有項目的完全處理權（如技術轉讓等）。 4. 乙方僅保留本項目申報各級科技成果獎的共同署名權，其它權利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。 八 、 爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應本著平等互利，友好合作的原則進行協(xié)商解決 。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。 九 、 其他 本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經雙方單位和其法定代表人或其授權代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。 甲 方（蓋章）： XX 有限公司 甲方代表簽字： 日 期： 年 月 日 乙 方（蓋章）： XX 研究院 乙方代表簽字： 日 期： 年 月 日
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