藥房整改報(bào)告-資料下載頁
2025-04-29 16:22本頁面
【正文】 ： （ 6003）該藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人 XX 指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行不夠責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人 XX 整改措施：認(rèn)真 學(xué)習(xí)《藥品管理法》《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則，結(jié)合本店質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)全店員工的指導(dǎo)、學(xué)習(xí)，督促完成各項(xiàng)制度。 2：（ 6006）該藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人 XX 建立所經(jīng)營的藥品質(zhì)量檔案不全，如金雞片、咽炎片、天麻膠囊等藥品。 責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人 XX 整改措施：嚴(yán)格按照《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則，進(jìn)一步明確質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)。嚴(yán)格按照相關(guān)要求建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案，確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量安全可靠。 3：（ 7302）該藥房購入首營品種時(shí)未索取該藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，如從 XX 中藥飲片有限公司購進(jìn)的所有中藥飲片。 責(zé)任人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人 XX 整改措施：經(jīng)與 XX 中藥飲片有限公司聯(lián)系，索取了我店購進(jìn)的中藥飲片的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。 4：（ 7713）該藥房部分陳列藥品未按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放，如：清熱解毒類柜混放批號(hào)為 371019 的益母草顆粒、批號(hào)為1206931 的龍牡壯骨顆粒。 責(zé)任人：銷售員 XX 整改措施：認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品分類管理辦法，對(duì)所有陳列藥品及標(biāo)簽的放置情況進(jìn)行檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)簽錯(cuò)位或藥品放置不準(zhǔn)確的藥品進(jìn)行更換、移位重新擺放，確 保擺放位置準(zhǔn)確。 5：（ 7804）：未見該藥房對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備的檢查記錄。 責(zé)任人：養(yǎng)護(hù)員 XX 整改措施：建立養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢查記錄，定期做好養(yǎng)護(hù)設(shè)備的檢查、養(yǎng)護(hù)，保障設(shè)施設(shè)備的正常使用，確保藥品質(zhì)量安全。 以上是我店對(duì)本次 GSP 認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)目的整改，所有項(xiàng)目均與2021 年 9 月 28 日整改完成。通過本次檢查，我店在整改過程中再次學(xué)習(xí)《藥品管理法》《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品分類管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)。使我店的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作進(jìn)一步完善。今后我店將一如既往做好 GSP 的各項(xiàng)管理工作， 為廣大顧客提供安全可靠的藥品和優(yōu)質(zhì)的銷售服務(wù)。 XXX 藥房 20210928
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