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正文內(nèi)容

1、藥品質(zhì)量與安全管理持續(xù)性改進(jìn)分析門診藥房檢查表-資料下載頁

2024-09-05 10:41本頁面

【導(dǎo)讀】成都市武侯區(qū)人民醫(yī)院婦幼保健院。藥房藥品質(zhì)量與安全持續(xù)性改進(jìn)檢查表。檢查項(xiàng)目考核標(biāo)準(zhǔn)和基本要求考核方法和評分標(biāo)準(zhǔn)分值得分。和其他物品帶入工作場所。藥品拆零三、折零藥品必須按規(guī)定進(jìn)行登記。會計(jì)報(bào)告統(tǒng)計(jì)過期藥品情況。藥,二人復(fù)核,發(fā)出藥品準(zhǔn)確無誤;抽查全院藥品管理質(zhì)量,每季度將全院檢查結(jié)果匯總,評價(jià)及分析,針對存在問題提出整改措施,

  

【正文】 可待因復(fù)方口服溶液和復(fù)方甘草片在各藥房設(shè)置專柜并有設(shè)置明顯標(biāo)識,專柜由專人管理、專冊登記含可待因復(fù)方口服溶液和復(fù)方甘草片銷售記錄臺賬,登記內(nèi)容包括日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單位、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、登記人。 1 銷售記錄臺賬專人每月進(jìn)行分析匯總,發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液和復(fù)方甘草片的,應(yīng)當(dāng)立即向科室負(fù) 責(zé)人匯報(bào)并同時(shí)報(bào)告縣食品藥品監(jiān)督管理部門。 1 高危藥品管理 十七、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院《高危藥品管理制度》 藥品儲存有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。 1 嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的處方,醫(yī)生須加簽字,否則可拒絕調(diào)配。 1 門診藥房藥師核發(fā)高危藥品應(yīng)進(jìn)行專門的用藥交代,高危藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核,確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。 1 加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理,保持先進(jìn)先出,保證安全有效。 1 易混淆 藥品 十八、嚴(yán)格執(zhí)行 醫(yī)院《易混淆藥品管理制度》 根據(jù)劑型不同,注射劑、內(nèi)服藥及外用藥品分區(qū)擺放、分柜陳列。 藥名標(biāo)簽放置必須與陳列藥品一一對應(yīng),字跡清晰。 原則上易混淆藥品應(yīng)分開放置,避免同一排放置。 對于聽似、看似、多規(guī)、多劑型的易混淆藥品應(yīng)放置不同的“警示標(biāo)識”。 對于品名相似的藥品: ( 1)、如藥效相同、品名相似的藥品,在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志。 ( 2)、如藥效不同、品名相似的藥品,要 分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒。 對于包裝相似藥品: 6 ( 1)、如藥效相同,包裝相似的藥品,在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志。 ( 2)、如藥效不同,包裝相似的藥品,要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提醒。 對于規(guī)格不同的相同藥品,在其放置的地方留置醒目標(biāo)志,并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分。 胰島素類藥品種類繁多,為了區(qū)分不同類型的胰島素,要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置,分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長 效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽。 1 根據(jù)日常工作容易錯發(fā)的藥品,歸納制定出易混淆藥品目錄。通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo)志提醒要特別注意,保證藥品出庫準(zhǔn)確無誤。 易混淆藥品要定期檢查,嚴(yán)格記錄提示。易混淆藥品應(yīng)分類定位存放,不得憑感觀印像隨意擺放,避免混淆差錯發(fā)生。 1 1應(yīng)學(xué)習(xí)掌握易混淆藥品與鑒別知識,加強(qiáng)監(jiān)測易混淆藥品的控管,糾正各環(huán)節(jié)中可能的混淆差錯。 安全管理 十九、每月檢查倉庫、各藥房、病區(qū)小藥柜藥品質(zhì)量,重點(diǎn) 檢查麻、精藥品、含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、高危藥品、易混淆藥品和近效期藥品,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。 查記錄。 1 持續(xù)改進(jìn)意見 1 合計(jì) 100
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