醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度-資料下載頁
2025-03-16 19:55本頁面
【導(dǎo)讀】藥道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用安全有效。非本字處方不予調(diào)配。（三）收方時審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。之處或因缺藥不能全部配發(fā)時，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。在包上注明煎服方法。上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。開退藥處方，說明理由并附報銷單據(jù)，方可辦理退藥。（八）藥品應(yīng)按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計，月終盤點，帳物相符。（十三）調(diào)劑室的藥品應(yīng)每日盤點，建立健全統(tǒng)計報銷制度。生，應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，不擅自脫崗，不遲到早退。（十六）凡是庫內(nèi)有藥，病人需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證病人用藥。、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名／蓋章等，者等忌服的中藥，必要時提示醫(yī)生及患者。，劃價工作宜由中藥專業(yè)人員完成。稱量前檢查定盤星準(zhǔn)。，詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實。及生命，使用時必須按規(guī)定嚴(yán)格管理。不同確定相應(yīng)的保存條件和時間期限防止變質(zhì)。
【正文】 防止藥品過期失效。 （十二）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計量法規(guī)定，進(jìn)行定期檢查確保計量準(zhǔn)確可靠。 （十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應(yīng)請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。 （十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。 第五篇：醫(yī)院管理 中藥制劑 室工作制度 中藥制劑室工作制度 （一）中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配 ,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。 （二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。 （三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項檢驗合格后，方可使用。 （五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。 （六）應(yīng) 執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴(yán)格核對。 （七）要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。 （八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。 （九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。 （十）制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效 益。 （十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。 （十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。 （十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗，確保計量準(zhǔn)確可靠。 （十四）制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
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