城市生活污水處理廠分析檢驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)書(shū)-資料下載頁(yè)
2025-02-26 08:19本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】池，進(jìn)行生物降解有機(jī)物，曝氣池的混合液輸送到二沉池進(jìn)行沉淀，泥水分離，利用，一部分作為剩余污泥回流到初沉池。隨著水處理產(chǎn)生的污泥，從初沉池用。壓濾，形成干污泥餅。心化驗(yàn)室，其中心任務(wù)是對(duì)水和污泥進(jìn)行分析與檢驗(yàn)。化驗(yàn)室環(huán)境應(yīng)清潔安靜，有良好的通風(fēng)。應(yīng)設(shè)有化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、物理實(shí)驗(yàn)室、主要用于工作人員休息，接待上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，外來(lái)人員和數(shù)據(jù)處理，寫報(bào)告等。天平室設(shè)有物理天平和天子天平各一臺(tái)，用于粗略稱量和精密稱量。有干燥器和空調(diào)，用于控制室內(nèi)溫度和濕度。藥品室主要是存放各種化學(xué)藥品和試劑，各種藥品和試劑應(yīng)分類擺放。pH值的測(cè)定、色度的測(cè)定、懸浮物的測(cè)定、濁度的測(cè)定所用到的試劑。水處理廠化驗(yàn)室的采購(gòu)計(jì)劃。在25℃時(shí)，每單位pH相當(dāng)于電動(dòng)勢(shì)變化值。溶液的pH值相應(yīng)改變一個(gè)單位，可在儀器上直接讀出pH值。純水中，并稀釋至1000mL，此溶液的pH值在20℃時(shí)為。玻璃電極在使用前應(yīng)放在純水中浸泡。結(jié)果以稀釋倍數(shù)值和文字描述相結(jié)合表達(dá)。
【正文】 和測(cè)量。減去空白試驗(yàn)的吸光度 ，并從校準(zhǔn)曲線上查出含磷量。 4計(jì)算 磷酸鹽（ P， mg/L） = 式中 m— 由校準(zhǔn)曲線上查出的含磷量， ug V— 水樣體積， mL 溶解氧的測(cè)定 1原理 在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價(jià)氧化錳化為高價(jià)錳而生成四價(jià)錳的氫氧化物棕色沉淀。加濃硫酸后，沉淀溶解并與碘化鉀反映釋放出m V 游離碘。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘單質(zhì)，可計(jì)算溶解氧的含量。 2儀器和試劑 儀器： （ 1） 250300mL 溶解氧瓶 （ 2） 常見(jiàn)玻璃儀器：燒杯、容量瓶、移液管 、滴定管等 試劑： （ 1） 硫酸錳溶液：稱取 480g 硫酸錳溶于水，用水稀釋至 1000mL。 （ 2） 堿性碘化鉀溶液：稱取 500g 氫氧化鈉溶解于 300400mL 水中，另稱取 150g碘化鉀溶于 200mL 水中，待氫氧化鈉溶液冷卻后，將兩溶液合并、混勻，用水稀釋至 1000mL。 （ 3） （ 1+5）硫酸溶液 （ 4） 1%淀粉溶液 （ 5） 濃硫酸 （ 6） （ 1/6K2Cr2O7）重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取 105℃ 110℃烘干 2h并冷卻的優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀 溶于水，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀 釋至標(biāo)線，搖勻。 （ 7） 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取 硫代硫酸鈉溶于煮沸放冷的水中，加入 碳酸鈉，用水稀釋至 1000mL，儲(chǔ)存于棕色瓶中。 3測(cè)定步驟 水樣采集： 用水沖洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接傾注水樣，注入水樣至溢流出瓶容積 1/3 1/2 左右。采樣時(shí)，注意不使水樣有氣泡殘存在采樣瓶中。 溶解氧的固定： 用移液管插入溶解氧瓶液面下，加入 1mL硫酸錳溶液、 2mL 堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。待棕色沉淀物降至瓶?jī)?nèi)一半時(shí)，再顛倒混合一次，直至沉淀物下降到瓶底。一般在取樣現(xiàn)場(chǎng)固 定。 析出碘： 輕輕打開(kāi)瓶塞，立即用移液管插入液面下加入 濃硫酸。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止，放置暗處 5min。 滴定： 吸取 上述溶液于 250mL 錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入 1mL 淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去為止，記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量。 4計(jì)算 DO（ O2， mg/L） = 式中 c— 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L V— 滴定水樣時(shí)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積， mL V 水樣 — 參與滴定的水樣體 積，即 8— 1/4O2摩爾質(zhì)量， g/mol 砷的測(cè)定 1原理 硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中 ， 產(chǎn)生新生態(tài)氫 ， 將水樣中無(wú)機(jī)砷還原成砷化氫氣體將其用 N2 氣載入石英管中 ， 以電加熱方式使石英管升溫至9001000 ℃， 砷化氫在此溫度下被分解形成砷原子蒸汽 ， 對(duì)來(lái)自砷光源的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收 ， 將測(cè)得水樣中砷的吸光值和標(biāo)準(zhǔn)吸光值進(jìn)行比較 ， 確定水樣中砷的含量 。 2試劑 去離子水 工業(yè)氮?dú)? 鹽酸 、 硝酸 、 高氯酸 砷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液 ： 將三氧化二砷在硅膠上預(yù)先干燥 至恒重 ， 準(zhǔn)確稱取c V 8 1000 V 水樣 溶于 2mL 20g/100mL 氫氧化鈉溶液中 ， 用 1+49 鹽酸溶液中和 ， 然后再加 2mL 移至 100mL 容量瓶中 ， 搖勻 ， 此溶液每毫升含 1mL 砷 。 砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液 ： 吸取 ， 逐級(jí)稀釋成每毫升含 。 硼酸氫化鉀溶液 10g/L： 稱取 1g 硼氫化鉀于 100mL 燒杯中 ， 加入 12 粒固體氫氧化鈉加入 100mL 水溶解 ， 過(guò)濾 。 30g/碘化鉀 — 10g/L 抗壞血酸和硫脲混合溶液 ： 稱取 3g 碘化鉀 ， 1g 抗壞血酸和 1g 硫脲 ， 溶于 100mL 水中 ， 搖勻 。 3儀器 單光束原子吸收分光光度計(jì) 臺(tái)式自動(dòng)平衡記錄儀 砷原子光譜燈 氫化物 發(fā) 生裝置 4操作步驟 樣品預(yù)處理 ： 清潔的水樣取 25mL 置于 50mL 容量瓶中 ， 加入鹽酸 （ 1+1） 8mL， 3%碘化鉀 —1%抗壞血酸和硫脲混合溶液 1mL， 搖勻 ， 放置 30min 測(cè)定 ， 同時(shí)配制空白溶液 。 廢水取適當(dāng)體積 （ 視砷含量而定 ） 于 50mL 燒杯中 ， 加入硝酸 5mL， 高氯酸， 加熱消化并蒸至冒白煙 ， 冷卻 ， 加入鹽酸 （ 1+1） 8mL， 煮沸 ， 冷卻 ， 加入 3%碘化鉀 — 1%抗壞血酸和硫脲混合溶液 1mL， 移入 50mL 容量瓶中 ， 用水稀釋至刻度 ， 搖勻 ， 放置 30min 測(cè)定 。 同時(shí)配制空白溶液 。 校準(zhǔn)曲線溶液配制 ： 吸取 1ug/mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液 0、 、 、 、 和 ， 分別置于 6只 50mL 容量瓶中各加入鹽酸 （ 1+1） 8mL， 3%碘化鉀 — 1%抗壞血酸和硫脲混合溶液 1mL， 用水稀釋至刻度 ， 搖勻 ， 放置 30min 測(cè)定 。 繪制砷校準(zhǔn)曲線 ， 此校準(zhǔn)曲線濃度分別為 0、 、 、 、 和 。 水樣測(cè)定 ： 將儀器 預(yù)熱 30min， 將空白溶液 、 校準(zhǔn)曲線系列溶液和預(yù)處理過(guò)的水樣分別經(jīng)定 量杯加入 2mL 于氫化物發(fā)生器中 ， 用定量加液器迅速加入 1%硼氫化鉀溶液， 測(cè)定砷的吸收峰值 ， 然后排出廢液 ， 完成一個(gè)樣品測(cè)定后 ， 應(yīng)用水沖洗氫化物發(fā)生器二次 ， 再進(jìn)行下一個(gè)樣品測(cè)定 。 5計(jì)算 C（ As， mg/L） = 103 式中 m— 由校準(zhǔn)曲線上查得砷的量 ， ug V— 測(cè)定水樣的體積 ， mL m V 參考文獻(xiàn) [1] GB1190389,水質(zhì) 色度的測(cè)定 [S]. [2] GB747987,水質(zhì)銨的測(cè)定 納氏試劑分光光度法 [S]. [3] 付 翠彥 等 .環(huán)境監(jiān)測(cè)（實(shí)訓(xùn)篇） [M].大連：大連理工大學(xué)出版社， 2021， 8： 5859. [4] GB74891987,水質(zhì) 溶解氧的測(cè)定 碘量法 [S]. [5] GB/T118931989,水質(zhì) 總磷的測(cè)定 鉬酸銨分光光度法 [S]. [6] GB119141989,水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鉀法 [S]. [7] GB/T74881987,水質(zhì) 五日生化需氧量的測(cè)定 稀釋與接種法 [S]. [8] 劉德生 .環(huán)境監(jiān)測(cè) [M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社， 2021， 8： 98100. [9] 魏復(fù)盛 等編著 .水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法指南（中冊(cè)） [M].中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社北京，1997.
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