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正文內(nèi)容

城市生活污水處理廠分析檢驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)書(shū)(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 量瓶中 ,混勻, 于 25177。 于 680nm 波長(zhǎng) , 用 30mm 比色皿測(cè)定吸光度 , 繪制校準(zhǔn)曲線 。 ( 3) 微波消解: 將水樣充分?jǐn)嚢杌靹蚝?,?,準(zhǔn)確加入 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,緩慢加入 硫酸 硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)消解罐使溶液混勻,微波消解一定時(shí)間后取出。 1℃培養(yǎng)五天后的溶解氧含量,二者之差即為五日生化過(guò)程所消耗的氧量( BOD5)。 ( 7) 亞硫酸鈉溶液 c( 1/2Na2SO3) =:將 亞硫酸鈉溶于水,稀釋至 1000mL。 ( 11) 接種液: 根據(jù)所取水樣用不同的方法獲取適用的接種液。對(duì)于游離氯在短時(shí)間不能消散的水樣,可加入亞硫酸鈉溶液,以除去之。 立即測(cè)定其中一瓶溶解氧。 按不經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定步驟,進(jìn)行裝瓶,測(cè)定當(dāng)天溶解氧和培養(yǎng) 5天 后的溶解氧含量。 5計(jì)算 不經(jīng)稀釋 直接培養(yǎng)的 水樣 : BOD5( O2, mg/L) =C1C2 式中 C1— 水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度 , mg/L C2— 水樣經(jīng) 5天 培養(yǎng)后,剩余溶解氧濃度 , mg/L 經(jīng)稀釋 后培養(yǎng)的 水樣 : BOD5( O2, mg/L) = 式中 b1— 稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)前的溶解氧濃度 , mg/L b2— 稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)后的溶解氧濃度 , mg/L f1— 稀釋水(或接種稀釋水)在培養(yǎng)液中所占比例 f2— 水樣在培養(yǎng)液中所占比例 ( C1C2) ( b1b2) f1 f2 氨 氮的測(cè)定 1原理 在水樣中加入碘化汞鉀(納氏試劑),與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)有強(qiáng)烈吸收,可于 420nm 波長(zhǎng)處,用分光光度法測(cè)定其吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求出水樣中氨氮的含量。 ( 6) 淀粉 碘化鉀試紙 ( 7) 納氏試劑:稱(chēng)取 16g 氫氧化鈉溶于 50mL 水中,充分冷卻至室溫。采樣后盡快分析,否則應(yīng)在25℃下存放,或用硫酸(加入量要少)將樣品酸化,使其 pH 值小于 2(應(yīng)注意防止酸化后的樣品吸收空氣中的氨而被污染)。 水樣的測(cè)定 對(duì)于絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣,分取適量該水樣(使氨氮含量不超過(guò)),加入 50mL 比色管中,稀釋至標(biāo)線搖勻。 ( 4) 鉬酸鹽溶液:溶解 13g鉬酸銨于 100mL 水中。 3測(cè)定步驟 水樣的預(yù)處理 : 當(dāng)不具備壓力消解條件時(shí),可在常壓下進(jìn)行,操作如下: 吸取 混勻水樣于 250mL 錐形瓶,加水至 50mL,加數(shù)粒玻璃珠,加 1mL3+7 硫酸溶液, 5mL5%過(guò)硫酸鉀溶液,置電熱板或可調(diào)電爐上加熱煮沸,調(diào)節(jié)溫度使保持微沸 3040min,至最后體積為 10mL 至。減去空白試驗(yàn)的吸光度 ,并從校準(zhǔn)曲線上查出含磷量。 3測(cè)定步驟 水樣采集: 用水沖洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接傾注水樣,注入水樣至溢流出瓶容積 1/3 1/2 左右。 4計(jì)算 DO( O2, mg/L) = 式中 c— 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度, mol/L V— 滴定水樣時(shí)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積, mL V 水樣 — 參與滴定的水樣體 積,即 8— 1/4O2摩爾質(zhì)量, g/mol 砷的測(cè)定 1原理 硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中 , 產(chǎn)生新生態(tài)氫 , 將水樣中無(wú)機(jī)砷還原成砷化氫氣體將其用 N2 氣載入石英管中 , 以電加熱方式使石英管升溫至9001000 ℃, 砷化氫在此溫度下被分解形成砷原子蒸汽 , 對(duì)來(lái)自砷光源的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收 , 將測(cè)得水樣中砷的吸光值和標(biāo)準(zhǔn)吸光值進(jìn)行比較 , 確定水樣中砷的含量 。 校準(zhǔn)曲線溶液配制 : 吸取 1ug/mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液 0、 、 、 、 和 , 分別置于 6只 50mL 容量瓶中各加入鹽酸 ( 1+1) 8mL, 3%碘化鉀 — 1%抗壞血酸和硫脲混合溶液 1mL, 用水稀釋至刻度 , 搖勻 , 放置 30min 測(cè)定 。 廢水取適當(dāng)體積 ( 視砷含量而定 ) 于 50mL 燒杯中 , 加入硝酸 5mL, 高氯酸, 加熱消化并蒸至冒白煙 , 冷卻 , 加入鹽酸 ( 1+1) 8mL, 煮沸 , 冷卻 , 加入 3%碘化鉀 — 1%抗壞血酸和硫脲混合溶液 1mL, 移入 50mL 容量瓶中 , 用水稀釋至刻度 , 搖勻 , 放置 30min 測(cè)定 。小心蓋好瓶塞,顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止,放置暗處 5min。 ( 3) ( 1+5)硫酸溶液 ( 4) 1%淀粉溶液 ( 5) 濃硫酸 ( 6) ( 1/6K2Cr2O7)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取 105℃ 110℃烘干 2h并冷卻的優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀 溶于水,移入 1000mL 容量瓶中,用水稀 釋至標(biāo)線,搖勻。 樣品的測(cè)定 : 分別取適量水樣于 50mL 具塞比色管中,用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含 磷(以 P計(jì))。 2儀器和試劑 儀器:分光光度計(jì)、具塞比色管 試劑: ( 1) 5%過(guò)硫酸鉀溶液:溶解 5g 過(guò)硫酸鉀于水中,并稀釋至 100mL。在各管中加入 酒石酸鉀鈉溶液,混勻,再加入 納氏試劑,混勻。此溶液 含 10ug 氨氮。 ( 4) 1mol/L 鹽酸溶液 ,用水調(diào)節(jié)水樣 pH 值。如遇干擾物質(zhì),應(yīng)根據(jù)具體情況采用其它測(cè)定法。 一般稀釋法 : 按照選定的稀釋比例,用虹吸 法沿筒壁先引入部分稀釋水(或接種稀釋水)于 1000mL 量筒中,加入需要量的均勻水樣,再引入稀釋水(或接種稀釋水)至800mL,用帶膠板的玻璃棒小心上下攪勻。 ( 3) 水樣的測(cè)定 : ① 不經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定:溶解氧含量較高、有機(jī)物含量較少的地面水,可不經(jīng)稀釋?zhuān)苯右院缥▽⒓s 20℃的混勻水樣轉(zhuǎn)移至兩個(gè)溶解氧瓶?jī)?nèi), 轉(zhuǎn)移過(guò)程中應(yīng)注意不使其產(chǎn)生氣泡。 水樣中含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時(shí),可使用經(jīng)馴化的微生物接種液的稀釋水進(jìn)行稀釋?zhuān)蛟龃笙♂尡稊?shù),以減小毒物的濃度。臨用前每升水中加入氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸鹽緩沖溶液各 1mL,并混合均勻。 ( 5) 鹽酸溶液( ):將 40mL 濃鹽酸溶于水,稀釋至 100mL。 4計(jì)算 COD( O2, mg/L) = 式中 c— 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L V0— 空白實(shí)驗(yàn) 消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積, mL V— 水樣測(cè)定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積, mL V 樣 — 水樣的體積, mL 8— 1/4 O2摩爾質(zhì)量 , g/moL 生化需氧量的測(cè)定 1原理 生化需氧量是指在規(guī)定條件下,微生物分解存在于水中的某些可氧化物質(zhì),主要是有機(jī)物質(zhì)所進(jìn)行的生物化學(xué)過(guò)程中消耗溶解氧的量。 3測(cè)定步驟 ( 1) 采樣:采集不少于 100mL 具有代表性的水樣
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