【導讀】為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》,的安全性和有效性,明確雙方質量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質量保證協(xié)議。證》、營業(yè)執(zhí)照、GSP/GMP等企業(yè)資格證書復印件。甲方業(yè)務人員出具。藥品包裝中應附產(chǎn)品合格證。和同批號《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品報關單》復印件。中藥飲片在供貨前,要將所供應品種檢驗報書先交與乙。方質量部存檔備查。并加蓋質量管理機構原印章。批號、有效期、數(shù)量以及客戶名稱等項目。第九款甲方應采用符合藥品要求的運輸條件,將藥品送至乙方指定的地點。到日期為準),超過期限,由此造成的后果由甲方負責。期內(nèi)通知甲方處理。量信息,并配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。損失的3-5倍對乙方進行賠付。通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。第三款上述各條款中未盡事項,由雙方協(xié)商約定。告生效,有效期至XXXX年12月29日止。