藥品、中藥飲片質(zhì)量保證協(xié)議-在線瀏覽
2024-10-26 18:28本頁面
【正文】 可證》 /《食品衛(wèi)生許可證》、營業(yè)執(zhí)照、 GSP/GMP 等企業(yè)資格 證書復(fù)印件。 第二款 甲方提供的藥品是符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品 ,整件藥品包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。 第四款 甲方若為藥品生產(chǎn)企業(yè)，所提供藥品屬乙方的“首營品種”，應(yīng)按規(guī)定辦理“首營品種”審批手續(xù)，同時(shí)提供法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新藥證書、藥品注冊(cè)證書及附件說明書、批準(zhǔn)或備案的標(biāo)簽樣張、商品名批文、非處方藥登記 表。 第五款 甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供藥品的所有質(zhì)量責(zé)任，屬本協(xié)議第二條第三款情況除外。 第七款 甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期、數(shù)量以及客戶名稱等項(xiàng)目。 第九款 甲方應(yīng)采用符合藥品要求的運(yùn)輸條件，將藥品送至乙方指定的地點(diǎn)。 第十款 甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在 10 日內(nèi)給予
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