質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(13篇)-資料下載頁(yè)
2025-08-17 14:54本頁(yè)面
【正文】 提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn)。負(fù)責(zé)客戶(hù)投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十一在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的檢測(cè)質(zhì)量工作。負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施。對(duì)試驗(yàn)室的各項(xiàng)檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的39。正常運(yùn)行，定期向主任報(bào)告檢測(cè)工作質(zhì)量情況。審查檢測(cè)報(bào)告，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對(duì)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理。負(fù)責(zé)檢查各類(lèi)人員的檢測(cè)質(zhì)量和工作質(zhì)量。負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。負(fù)責(zé)定期或不定期對(duì)各工地試驗(yàn)室的工作和試驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行審查或抽查。主持事故分析會(huì)和質(zhì)量分析會(huì)。技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時(shí)，履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十二(一)在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章，保證公司經(jīng)營(yíng)行為的`規(guī)范、合法。(二)組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。(三)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件的審核。(四)全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。(五)負(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計(jì)劃。(六)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。(七)指導(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對(duì)員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。(八)監(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)篇十三督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)。編寫(xiě)質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行。供銷(xiāo)單位合法性審核。經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置。不合格品的`管理。質(zhì)量事故的調(diào)查處理。協(xié)助開(kāi)展培訓(xùn)。其它應(yīng)該質(zhì)量部門(mén)履行的職責(zé)。
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