質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(13篇)(編輯修改稿)
2025-08-17 14:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的39。質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé) 醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)篇六負責(zé)實驗室cma、as等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作。組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度。負責(zé)實驗室質(zhì)量目標(biāo)的管理，審核實驗室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進工作的落實情況。負責(zé)實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施。組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質(zhì)量控制。負責(zé)組織實驗室技術(shù)人員上崗證、。負責(zé)實驗室質(zhì)量改進工作的組織、實施，協(xié)調(diào)。負責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé) 醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)篇七承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，對醫(yī)療器械管理方法有效行使裁決權(quán)。負責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄。負責(zé)對員工進行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。任職要求：具有醫(yī)學(xué)檢驗師專業(yè)本科或醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)大專同時擁有中級職稱。有3年以上直接從事醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷優(yōu)先。質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé) 醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)篇八組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)。負責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行。根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，并進行動態(tài)管理。指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、
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