最新醫(yī)藥公司財務部部門崗位職責(五篇)-資料下載頁
2025-08-14 11:25本頁面
【正文】 質量管理規(guī)范》13號令 等相關法律、法規(guī)。范 圍:適用于本公司質量領導小組的工作。內 容:、組織并監(jiān)督企業(yè)實施《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》13號令等法律、1 法規(guī)和行政規(guī)章。建立企業(yè)的質量管理體系，并維護質量管理體系的有效運行，協(xié)調各部門之間質量管理工作有序展開。組織并監(jiān)督實施企業(yè)質量方針、目標。設置企業(yè)質量管理機構，確保企業(yè)質量管理工作人員有效行使職權。 監(jiān)督并保證質量管理部有效實施質量裁決權和否決權。審定企業(yè)質量管理體系文件。負責召開質量領導小組會議，研究并處理企業(yè)質量管理工作的重大問題。 確定企業(yè)質量獎懲措施并保證有效落實，在企業(yè)中充分樹立“質量第一”的經(jīng)營管理理念。每年年底在總經(jīng)理的組織領導下，根據(jù)國家有關規(guī)定和政策方針、公司發(fā)展計劃、本年度的經(jīng)營目標、上年度的計劃完成情況及其成績和經(jīng)驗教訓，重新審核質量標準，修訂公司的質量總目標，由總經(jīng)理批準發(fā)布。1 02 文件編碼:bythqd文件名稱:質量管理部職責起草人:楊新華 起草日期:2016年3月01日 起草部門:質量管理部 審核人:魏法偉 審核日期:2016年3月15日 版本號:byth—qd2016 批準人:劉廣憲 批準日期:2016年3月20日 變更記錄: 變更原因: 目 的:為了明確質量管理部的職責，規(guī)范其工作，特制定本職責。依 據(jù):根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》13號令等相關法律、法規(guī)。范 圍:適用于本公司質量管理部門的工作。內 容: 質量管理部負責督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》13號令的要求。質量管理部負責組織制訂公司質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 質量管理部負責對供貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理。質量管理部負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案。 質量管理部負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作。質量管理部負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實行監(jiān)督。 7質量管理部負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。質量管理部負責假劣藥品的報告。質量管理部負責藥品質量查詢。
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