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20xx年質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述質(zhì)量管理員的主要職責(zé)(九篇)-資料下載頁

2025-08-13 18:57本頁面
  

【正文】 理。負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢,對不合格產(chǎn)品的判定負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查。協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作配合主管完成相關(guān)工作。質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇九1. 分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)。2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄。3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核。5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理,負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄。6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作,保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性。8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢,對顧客投訴和質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告。9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤,定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見。
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