技術副總經(jīng)理崗位職責(十三篇)-資料下載頁
2025-08-11 18:34本頁面
【正文】 品注冊工作，關注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導向、藥品信息發(fā)布情況，學習并掌握國家局最新政策、法律法規(guī)。負責藥品專利申報工作。負責商標注冊及延展工作。負責與國家局、省局及藥品檢驗所各相關部門協(xié)調關系，及時掌握市場動態(tài)。直接上級供應副總經(jīng)理直接下屬本職工作藥品研發(fā)藥品注冊藥品專利申報商標注冊掌握國家政策崗位職責負責根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標，制定研發(fā)部年度工作計劃。負責選題立項，做好市場評估，選擇合作單位，負責新藥工藝技術的移植工作。負責分解年內任務目標,配合生產(chǎn)、質量、化驗部門做好各項試驗，逐步實施產(chǎn)品大生產(chǎn)轉化。負責根據(jù)新產(chǎn)品技術移植結果，做好生產(chǎn)前申報工作，并根據(jù)國家局要求開展臨床試驗的相關工作。負責配合國家局、省市局做好新品種生產(chǎn)前現(xiàn)場核查工作。負責根據(jù)公司需要，開展如變更藥品有效期、變更藥品內包材、增加藥品包裝規(guī)格等工作。負責關注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導向、藥品信息發(fā)布情況，學習并掌握國家局最新政策，法律法規(guī)。負責根據(jù)國家局政策的變化及各類專項工作，及時調整相關工作，做好補充申請注冊工作。負責跟蹤已申報注冊工作的進度，動態(tài)掌握審評進程，做好相應工作。負責依據(jù)藥品注冊批件標注內容，開展試行標準轉正工作、完善質量標準工作等。負責根據(jù)藥品注冊管理法要求及時開展藥品再注冊工作及相應的藥品文號核查、藥品不良反應等工作。負責中藥保護及恢復已中止文號工作。負責otc轉換工作。負責藥品專利、商標注冊及管理工作。負責保持與國家局、省局及藥品檢驗所各相關部門協(xié)調關系，及時掌握市場動態(tài)。公司其他部門需要研發(fā)部配合協(xié)同完成的工作。完成領導交辦的其他工作。領導責任對技術研發(fā)部的全部工作負責。對藥品研發(fā)工作負責。藥品注冊工作、商標注冊及延展工作負責。對直接下屬的遵章守紀、工作質量負領導責任。對公司對外協(xié)調工作負責。主要權力對藥品研發(fā)工作具有建議權。對下屬人員的管理、聘用、解聘、和獎懲有建議權。對下屬的工作有監(jiān)督、檢查、指導和考核權。對藥品注冊、商標注冊延展等工作有建議權。管轄范圍負責公司涉及技術研發(fā)工作的全部區(qū)域。技術副總經(jīng)理崗位職責篇十三崗位職責：協(xié)助片區(qū)總經(jīng)理負責本區(qū)域內的管理工作，主抓本省區(qū)所有豬場以及服務部的生產(chǎn)技術管理；組織擬定公司的短期生產(chǎn)及經(jīng)營計劃方案；根據(jù)集團公司制定的各類生產(chǎn)制度與規(guī)定，監(jiān)督和檢查下屬各單位的執(zhí)行情況；根據(jù)所負責省區(qū)公司的發(fā)展需要，審定其人員的招聘、考核、晉升；指導、協(xié)調和監(jiān)控投苗，養(yǎng)戶發(fā)展等各類生產(chǎn)管理性工作；任職資格：基層生產(chǎn)、技術類崗位做起，有規(guī)?；i場（5000頭以上）5年以上場長經(jīng)驗；同時管理過多個大型規(guī)?；i場3年以上、有規(guī)?；B(yǎng)殖企業(yè)（母豬存欄20000頭以上）生產(chǎn)總監(jiān)、省區(qū)生產(chǎn)技術總經(jīng)理等工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；熟悉現(xiàn)代規(guī)?；B(yǎng)殖企業(yè)生產(chǎn)流程、標準化操作。
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