最新質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)(十篇)-資料下載頁
2025-08-10 17:47本頁面
【正文】 驗室間對比(能力驗證)的工作。，監(jiān)督體系文件的記錄、整理。、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督。質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行負責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作負責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告。負責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作負責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計。對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進。對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督。完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇十，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理。，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤。、委托的發(fā)放。，及時進行分析、處理傳遞與反饋。、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄。
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