醫(yī)院藥事管理自查報(bào)告-資料下載頁
2025-01-21 08:40本頁面
【導(dǎo)讀】藥品的采購、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥。提高人員專業(yè)素質(zhì)。護(hù)人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。物目錄》結(jié)合臨床實(shí)際使用確定。我診所嚴(yán)格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的。企業(yè)采購購進(jìn)藥械。備案了藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、根據(jù)相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合診所實(shí)際制定了相。購進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。購進(jìn)的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細(xì)清單，由依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的。員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。不得擅自更改處方，對有。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方，藥品處方保存2年。直接接觸藥品的工作人員未患有傳。染病或者其他可能污染藥品的疾病，六、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度。
【正文】 取 調(diào)控措施。 由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥 以及安全用藥指導(dǎo)。 調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行 “四查十對 ”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處 方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方 可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。 嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開 具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過 3 天，處方藥品劑量一般不超過 7日用量； 急診處方一般不超過 3日用量；特殊藥品 應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。 嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存 1 年；精神藥品處方保 存 2 年；麻醉處方保留 3年。 每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。 認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。 藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí) 有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作： 加強(qiáng)院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹 執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。 加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 加強(qiáng)對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。 加強(qiáng)對各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥 品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時(shí)報(bào)告。2021 福海縣人民醫(yī)院 藥劑科 年 9月 17 日篇五： 2021年藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科 2021年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)上級下發(fā)的 2021 年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工 作的 通知，我院按照自查表的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯 總?cè)缦拢? 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé) 人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立 健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。 二、藥品的管理 我院已經(jīng)于 2021 年 6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《新農(nóng)村合作醫(yī)療目錄》、 《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事 管 理委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。 建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資 質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。 根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng) 護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆 零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥 品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。 我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫，庫房 衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥 品進(jìn)行分庫儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。 藥庫按照藥品 gsp 的管理規(guī)定劃分為待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、 不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫房分為常溫庫、陰涼庫、串味庫及特藥 柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫分柜進(jìn)行儲(chǔ)
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1