20xx年質(zhì)量保證協(xié)議書簡單質(zhì)量保證協(xié)議(大全10篇)-資料下載頁
2025-08-07 14:41本頁面
【正文】 須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(三)協(xié)議說明：一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________甲方：(供貨方)法定代表人：住所地：乙方：(購貨方)深圳一致藥業(yè)股份有限公司住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈為保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》. 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和gsp(gmp)證書復(fù)印件并加蓋原印章。二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的39。合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。進口血液制品應(yīng)提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇九乙方（進貨方）：______加強質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。四、甲方向乙方供貨時，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復(fù)印件。五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責。七、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。八、本協(xié)議一經(jīng)簽訂，雙方應(yīng)認真履行，執(zhí)行中出現(xiàn)問題，雙方應(yīng)協(xié)議解決，協(xié)商不成由上級主管部門調(diào)解或仲裁解決。九、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期一年。甲方（蓋章）：______乙方（蓋章）：______20__年__月__日20__年__月__日質(zhì)量保證協(xié)議書簡單篇十供貨單位______________________（簡稱甲方）進貨單位：____________________（簡稱乙方）一、甲方義務(wù)1．甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方。2．甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。3．甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。4．甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。5．進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。二、乙方義務(wù)1．乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。2．到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。三、協(xié)議說明1．甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。2．本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。3．本協(xié)議一式________份，甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。4．本協(xié)議有效期________年。甲方（簽章）：____________乙方（簽章）：____________________年____月____日________年____月____日
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