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正文內(nèi)容

藥房工作制度-資料下載頁(yè)

2025-04-05 12:15本頁(yè)面
  

【正文】 必須填寫(xiě)新藥申請(qǐng)表,由申請(qǐng)科主任簽字,報(bào)藥事管理委員會(huì)審批,并由藥事委主任簽字后方可采購(gòu)?! ?duì)于申請(qǐng)的新藥,一定要考察好藥品的療效、副作用及價(jià)格等,做好綜合評(píng)估,切實(shí)符合醫(yī)療應(yīng)用范圍的方可申請(qǐng)?! 《沤^偽、假劣藥品冒充新藥或以更換名稱、包裝后冒充的新藥。  對(duì)于有質(zhì)疑或有爭(zhēng)議的新藥杜絕采購(gòu),采購(gòu)新藥時(shí)要符合有關(guān)規(guī)定及上級(jí)要求,確保新藥品種的質(zhì)量安全、有效、經(jīng)濟(jì)三大原則,更好地發(fā)揮新藥的臨床療效。  對(duì)于新藥品的申請(qǐng)經(jīng)審批采購(gòu)后,要及時(shí)追蹤藥品的臨床療效、副作用及其注意事項(xiàng)等。
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