【正文】 （2）若保持光束的入射點(diǎn)不變，將入射光束在該剖面內(nèi)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)90186。已知光在真空中的傳播速度為c，求此光束從d點(diǎn)到達(dá)容器底部的時(shí)間t?！敬鸢浮浚?） （2）【解析】（1）由圖可知：（1分）（2分）解得（2分）（2）光路如圖所示：（1分）（1分）（1分）（1分）解得（1分）35．［化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］（15分）鋯(40Zr)是一種銀白色的高熔點(diǎn)金屬，呈淺灰色，有耐腐蝕性，可溶于氫氟酸和王水?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)Zr核外電子排布式為_(kāi)__________?；鶓B(tài)Zr原子中，核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是___________。（2）F、Cl、Br、ZrFZrClZrI4的熔點(diǎn)分別為640℃、437℃、499℃，根據(jù)所學(xué)知識(shí)寫(xiě)出ZrF4的晶體類(lèi)型是 ，推測(cè)ZrBr4的熔點(diǎn)范圍為 。（3）配合物Me2Si(η1C29H36)( η1NtBu)ZrCl2在催化劑的存在下可以高效的催化乙烯和a烯烴的共聚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：①Zr配合物的組成中，屬于第二周期的元素電負(fù)性由大到小的順序是 （填元素符號(hào)）。②Zr配合物中，Zr的配位數(shù)是 。③Zr配合物中，C原子的雜化方式為 。（4）有一種Zr、V、O組成的化合物結(jié)構(gòu)與NaCl結(jié)構(gòu)相似，Zr原子位置和NaCl中Na原子的位置相當(dāng)，內(nèi)部體心的氧為公用頂點(diǎn)組成VO4四面體形成的V2O7雙四面體，其余四面體的一個(gè)氧在棱心，其余在晶胞內(nèi)，每個(gè)四面體中心有一個(gè)V原子。它們的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：①Zr、V、O組成化合物的化學(xué)式為 。②邊長(zhǎng)為anm，NA為阿伏伽德羅常，則密度為_(kāi)__________gcm3(列出計(jì)算式即可)?！敬鸢浮浚?5分）（1）[Kr]4d25s2或1s22s22p63s23p63d104s24p64d25s2（2分） O（1分）（2）離子晶體（1分） 437℃~499℃（2分）（3）ONC（2分） 5（1分） spsp3（2分）（4） ①ZrV2O7（2分） ②（2分）【解析】（1）40Zr的核外有40個(gè)電子，根據(jù)第四周期最后一種原子的核電荷數(shù)為36，可推知Zr為第五周期第IVB族元素，核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p64d25s2,最高能層為第5能層，符號(hào)為O。（2）當(dāng)兩種成鍵元素電負(fù)性差值，形成離子鍵，當(dāng)兩種成鍵元素電負(fù)性差值，形成共價(jià)鍵，Zr、F電負(fù)性差值==，ZrF4的晶體類(lèi)型為離子晶體，根據(jù)電負(fù)性差值ZrBr4與ZrClZrI4都屬于分子晶體，熔點(diǎn)隨ZrClZrBrZrI4依次升高，ZrBr4的熔點(diǎn)范圍為437℃ZrBr4499℃；（3）①Zr配合物的組成中，屬于第二周期的元素為C、N、O，電負(fù)性同一周期電負(fù)性從左到右逐漸增大，即ONC。②分析結(jié)構(gòu)圖，可知Zr配合物中，Zr的配位數(shù)是5。③Zr配合物中，C的雜化形式有兩種，一種原子為1個(gè)C形成4個(gè)單鍵，雜化方式為sp3，另一種為形成碳碳雙鍵，雜化形式為sp2。（4）①根據(jù)信息可知，每個(gè)晶胞中Zr位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)=8 +6 =4，V位于小正四面體的體心，共8個(gè)；根據(jù)四面體的一個(gè)O在棱心，其余在晶胞內(nèi)，結(jié)合晶胞圖可知，O原子個(gè)數(shù)=12+63+7=28，Zr、V、O組成化合物的化學(xué)式為ZrV2O7。36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）2020年美國(guó)宣布批準(zhǔn)Koseluge上市，給神性纖維瘤病兒童患者帶來(lái)福音，下圖是合成Koseluge的重要中間體的合成路線?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_________；系統(tǒng)命名法命名為_(kāi)_________；（2）D的分子式為_(kāi)_________；（3）由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)___________ ___。（4）由E生成F和F生成G和的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_____ 、 ____；（5）芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，共有 種，其中核磁共振氫譜為兩組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________；（不考慮OF直接相連情況）（6）請(qǐng)仿照以上路線，無(wú)機(jī)試劑任選，設(shè)計(jì)由和合成 的路線。【答案】（15分）（1）（2分） 2,3,4三氟苯甲酸（1分） （2） C7H4O4N2F2（2分）（3） （2分）（4）取代反應(yīng) 還原反應(yīng) （2分）（5）6 （1分） （每個(gè)1分）（6）(前兩步1分，后每步1分，共3分)【解析】（1）結(jié)合A（）, Ｃ（）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，AC需經(jīng)過(guò)兩步，氨基反應(yīng)為羧基，苯環(huán)上引入硝基，結(jié)合B的分子式（C7H3O2F3），A的分子式（C6H4NF3）可知，AB為苯環(huán)上的NH2成COOH，BC為苯環(huán)引硝基，B為，根據(jù)系統(tǒng)命名法，選擇苯甲酸為母體，命名為為2,3,4三氟苯甲酸，（2）D的分子式為C7H4O4N2F2；（3）結(jié)合D的結(jié)構(gòu)及F的結(jié)構(gòu)可知，轉(zhuǎn)化需兩步，一步為羧基酯化，一步為碳氮鏈形成，結(jié)合E的分子式C8H6O4N2F2及D的分子式為C7H4O4N2F2可知，前一步為羧基酯化，后一步為碳氮鏈的形成，故E為。方程式為。（4）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)及F的結(jié)構(gòu)可知，該轉(zhuǎn)化的斷鍵成鍵情況為E中斷CF，斷NH，形成CN鍵，另一生成物為HF，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。根據(jù)F的結(jié)構(gòu)和G的結(jié)構(gòu)可知該步為硝基還原為氨基，去氧或加氫為還原反應(yīng)；（5）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則H的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)兩種情況，第一種苯環(huán)上連接有甲酸酯基，三個(gè)氟原子，即1A，3B，第二種苯環(huán)上連接有醛基，羥基，三個(gè)氟原子，但可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，不滿(mǎn)足，故只有第一種情況符合題意。根據(jù)定一移二方法，可以先在苯環(huán)上定好3個(gè)B的位置，再定A的位置，3個(gè)B的位置有3種,則A的位置有如下情況，，共有6種。氫原子只有兩種的結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)性高的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)應(yīng)為與 ，即與（6）由和合成 ，對(duì)比結(jié)構(gòu)可知，是由CN鏈形成的，逆合成而分析法可知應(yīng)為和，仿照流程DE實(shí)現(xiàn)CN鏈形成。由合成，即引入羧基，流程中，BC實(shí)現(xiàn)引硝基，DE實(shí)現(xiàn)硝基變氨基，利用AB氨基變羧基，故流程為。37．[選修1——生物技術(shù)實(shí)踐]（15分）臨床試用抗生素前，有時(shí)需要做細(xì)菌耐藥實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)時(shí)，首先要從病人身上獲取少量樣本，然后按照一定的實(shí)驗(yàn)步驟操作，以確定某致病菌對(duì)不同抗生素的敏感性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）為了從樣本中獲取致病菌菌落，可用__________法將樣本接種于_____培養(yǎng)基表面，經(jīng)過(guò)選擇培養(yǎng)、鑒別等步驟獲得。（2）在平板培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)一般_____（填“需要”或“不需要”）將平板倒置，請(qǐng)說(shuō)明理由_____ 。（3）為了檢測(cè)該致病菌對(duì)于抗生素的敏感性，將分別含有A、B、C、D四種抗生素的濾紙片均勻置于該平板上的不同位置，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察到下列現(xiàn)象：含A的濾紙片周?chē)霈F(xiàn)透明圈；含B的濾紙片周?chē)鷽](méi)有出現(xiàn)透明圈；含C的濾紙片周?chē)耐该魅Ρ群珹的??；含D的濾紙片周?chē)耐该魅σ脖群珹的小，且透明圈中出現(xiàn)了一個(gè)菌落。在排除雜菌污染的情況下，對(duì)該細(xì)菌具有殺滅作用的抗生素是_____，判斷的依據(jù)是_____。含D的濾紙片周?chē)耐该魅χ谐霈F(xiàn)了一個(gè)菌落，此菌落最有可能是_____。（4）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，為達(dá)到抗菌目的，最好應(yīng)選擇抗生素_____?！敬鸢浮浚ǔ龢?biāo)注外，每空2分）（1）平板劃線法或稀釋涂布平板 固體 （2） 需要（1分） 防止培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)；防止冷凝水滴落在培養(yǎng)基中造成污染 （3） A、C、D 濾紙片周?chē)霈F(xiàn)透明圈 抗生素D的耐藥菌 （4） A 【解析】【分析】（1）接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法．接種的目的是使聚集在一起的微生物分散成單個(gè)細(xì)胞，并在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)細(xì)菌繁殖而成的子細(xì)胞群體菌落；（2）根據(jù)材料分析，透明圈的出現(xiàn)，說(shuō)明該菌不能生長(zhǎng)?！驹斀狻浚?）從樣本中分離菌落常用稀釋涂布平板法或平板劃線法，為了得到菌落，將樣本接種于固體培養(yǎng)基表面，經(jīng)過(guò)選擇培養(yǎng)、鑒別等步驟獲得。（2）取該單菌落適當(dāng)稀釋?zhuān)蛊洹熬鶆蛏L(zhǎng)”的方法是用涂布法接種于固體培養(yǎng)基表面，適宜溫度培養(yǎng)。在平板培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)一般需要將平板倒置，目的是防止培養(yǎng)基表面的水分蒸發(fā)；防止冷凝水滴落在培養(yǎng)基中造成污染。（3）在抗藥性檢驗(yàn)過(guò)程中，如果在菌落周?chē)霈F(xiàn)透明的圓圈，說(shuō)明此種抗生素可抑制該細(xì)菌；透明圈的大小表示著此種抗生素抗菌的強(qiáng)弱，將分別含有A、B、C、D四種抗生素的濾紙片均勻置于該平板上的不同位置，培養(yǎng)一段時(shí)間后，含A的濾紙片周?chē)霈F(xiàn)透明圈，說(shuō)明該致病菌對(duì)抗生素A敏感，抗生素A可抑制該細(xì)菌；含B的濾紙片周?chē)鷽](méi)有出現(xiàn)透明圈，說(shuō)明該病菌對(duì)抗生素B不敏感，抗生素B不能抑制該細(xì)菌；含C的濾紙片周?chē)耐该魅Ρ群珹的小，說(shuō)明該病菌對(duì)C的敏感性比對(duì)A的弱，抗生素A的抑菌效果比抗生素C強(qiáng)；含D的濾紙片周?chē)耐该魅σ脖群珹的小，說(shuō)明該病菌對(duì)D的敏感性比對(duì)A的弱，抗生素A的抑菌效果比抗生素D強(qiáng)；所以對(duì)該細(xì)菌具有殺滅作用的抗生素是A、C、D，判斷的依據(jù)是濾紙片周?chē)霈F(xiàn)透明圈。含D的濾紙片周?chē)耐该魅σ脖群珹的小，且透明圈中出現(xiàn)了一個(gè)菌落，在排除雜菌污染的情況下，此菌落很可能是抗生素D的耐藥菌。（4）根據(jù)（3）的分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果抗生素A對(duì)該致病菌的作用最好，為達(dá)到抗菌目的，最好應(yīng)選擇抗生素A?！军c(diǎn)睛】本題考查了微生物分離與培養(yǎng)的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠識(shí)記培養(yǎng)過(guò)程中的接種方法，具有一定的分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果獲取結(jié)論的能力和利用所學(xué)的微生物知識(shí)解決生活問(wèn)題的能力。38．[選修3——現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題]（15分）有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關(guān)，科學(xué)家將該基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，統(tǒng)計(jì)其壽命是否高于正常小鼠，圖1表示CDKN2B基因與相關(guān)限制酶酶切位點(diǎn)，該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同（T、U視為相同的堿基），圖2為質(zhì)粒簡(jiǎn)圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）科學(xué)家首先采用PCR技術(shù)對(duì)目基因進(jìn)行擴(kuò)增。若一個(gè)該DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)5次循環(huán)，需要加入______ 個(gè)引物，PCR過(guò)程中有兩次升溫一次降溫，其中降溫的目的是_________________________。（2）科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程時(shí)，目的基因應(yīng)插在____________________之間才能正常表達(dá)。單獨(dú)使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產(chǎn)生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)約一半的細(xì)胞中沒(méi)有撿測(cè)到CDKN2B蛋白，原因是___________________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)措施：_________________。使用改進(jìn)后的方法構(gòu)建重組質(zhì)粒后，篩選時(shí)在培養(yǎng)基中添加的抗生素為_(kāi)______________。（3）若想讓一個(gè)轉(zhuǎn)入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個(gè)個(gè)體，可以采用________________技術(shù)，在操作時(shí)應(yīng)選擇發(fā)育良好和形態(tài)正常的___________期的胚胎，分割時(shí)還應(yīng)注意做到____________________?！敬鸢浮浚ǔ龢?biāo)注外，每空2分）（1）62 讓兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合 （2） 啟動(dòng)子和終止子 部分基因反向連接 同時(shí)用PstⅠ、EcoRⅠ分別對(duì)目的基因和載體進(jìn)行酶切 四環(huán)素 （3） 胚胎分割（1分） 桑椹胚或囊胚 將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割 【解析】【分析】限制酶的選擇技巧（1）根據(jù)目的基因兩端的限制酶切割位點(diǎn)確定限制酶的種類(lèi)：①應(yīng)選擇切割位點(diǎn)位于目的基因兩端的限制酶。②不能選擇切割位點(diǎn)位于目的基因內(nèi)部的限制酶。③為避免目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化和隨意連接，也可使用不同的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，但要確保質(zhì)粒上也有這兩種酶的切割位點(diǎn)。（2）根據(jù)質(zhì)粒的特點(diǎn)確定限制酶的種類(lèi)：①所選限制酶要與切割目的基因的限制酶一致，以確保產(chǎn)生相同的黏性末端。②質(zhì)粒作為載體必須具備標(biāo)記基因等，所以所選擇的限制酶盡量不要破壞這些結(jié)構(gòu)。PCR技術(shù)（1）原理：DNA半保留復(fù)制。（2）需要條件：模板DNA、引物、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。（3）過(guò)程：變性（DNA雙鏈?zhǔn)軣峤庑秊閱捂湥?、?fù)性（冷卻后引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合）、延伸（在熱穩(wěn)定的DNA聚合酶作用下延伸合成互補(bǔ)鏈）?！驹斀狻浚?）PCR 技術(shù)大量擴(kuò)增目的基因時(shí)，緩沖液中需要加入的引物個(gè)數(shù)計(jì)算公式為2n+12，因此若一個(gè)該DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)5次循環(huán)，需要25+12=62個(gè)引物；PCR過(guò)程中有兩次升溫（變性和延伸）和一次降溫（復(fù)性），其中降溫（復(fù)性）的目的是讓兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合。（2）基因表達(dá)載體包括標(biāo)記基因、目的基因、啟動(dòng)子和終止子，科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過(guò)程時(shí)，目的基因應(yīng)插在啟動(dòng)子和終止子之間才能正常表達(dá)。單獨(dú)使用限制酶HindⅢ切割目的基因和載體后，由于部分基因反向連接，導(dǎo)致攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后，約一半的細(xì)胞中沒(méi)有撿測(cè)到CDKN2B蛋白。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時(shí)用PstⅠ、EcoRⅠ分別對(duì)目的基因和載體進(jìn)行酶切。使用改進(jìn)后的方法構(gòu)建重組質(zhì)粒后，根據(jù)標(biāo)記基因?yàn)榭顾沫h(huán)素基因，篩選時(shí)在培養(yǎng)基中添加的抗生素為四環(huán)素。（3）來(lái)自同一個(gè)胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，因此要讓一個(gè)受精卵發(fā)育成多個(gè)個(gè)體，可采用胚胎分割技術(shù)，然后經(jīng)移植獲得多胎。在操作時(shí)應(yīng)選擇發(fā)育良好和形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，分割時(shí)還應(yīng)注意將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割?！军c(diǎn)睛】本題考查基因工程和胚胎工程，明確基因工程的步驟和胚胎分割的對(duì)象及注意事項(xiàng)等是解答本題的關(guān)鍵。