20xx年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學模擬試卷-解析版-資料下載頁
2025-04-05 05:37本頁面
【正文】 有原子的分布圖。若原子1的原子分數(shù)坐標為(，)，則原子2的原子分數(shù)坐標為__________；若磷化鎵的晶體密度為ρ gcm?3，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶胞中Ga和P原子的最近距離為__________ pm(用代數(shù)式表示)?！敬鸢浮?1)3p 7(2) O＞N＞C ＞ (3) spsp3 NH3中N的電負性比AsH3中As的大得多，故NH3易形成分子間氫鍵，從而使其沸點升高；也容易與H2O形成分子間氫鍵，使其在水中溶解度增大 (4) ①結(jié)構(gòu)相似的前提下，原子晶體的熔沸點與成鍵原子的半徑呈反比，原子半徑大小為NPAs，因此GaN的熔點最高，GaAs的熔點最低②BCE ③(，) 【解析】（1）基態(tài)P原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3，電子占據(jù)的最高能級符號為3p；基態(tài)N原子核外有7個電子，因此有7種運動狀態(tài)不同的電子；（2）根據(jù)C、N和O的非金屬性分析判斷電負性，同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但是第VA族第一電離能大于其相鄰元素；（3）磷酸氯喹中N原子有兩種情況，價層電子對數(shù)分別是4，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷N原子軌道類型；NH3分子之間形成氫鍵，NH3也容易與H2O形成分子間氫鍵，據(jù)此分析解答；（4）①結(jié)構(gòu)相似的前提下，原子晶體的熔沸點與成鍵原子的半徑呈反比，原子半徑大小為NPAs，因此GaN的熔點最高，GaAs的熔點最低；②硅晶胞內(nèi)部的硅原子數(shù)為4，頂點和面心的碳原子為4，所以砷化鎵晶體為原子晶體，每個As與4個Ga以單鍵相連，每個Ga也與4個As以單鍵相連，而As最外層有5個電子、Ga最外層有3個電子，只能形成三對共用電子對，它們之間有四個共價鍵，所以有一個配位鍵，據(jù)此分析判斷；③P原子1和P原子2及其對稱的另外兩個P原子為正四面體結(jié)構(gòu)，根據(jù)投影圖可知晶胞在三維坐標的位置如圖，則原子2的分數(shù)坐標為(，)；晶胞中P原子數(shù)為4，Ga原子數(shù)為8+6=4，化學式為GaP，晶胞的質(zhì)量m=g=g，晶胞的體積V===cm3，晶胞的邊長a=cm，P原子與周圍最近的4個Ga原子形成正四面體，晶胞頂點Ga原子與四面體中心P原子連線處于晶胞體對角線上，且二者距離等于體對角線長度的，而體對角線長度等于晶胞棱長的倍，所以晶胞中Ga和P原子的最近距離為a=cm=1010pm，故答案為：(，)；1010。36．【化學——選修5：有機化學基礎(chǔ)】（15分）咖啡酸苯乙酯因具有極強的抗炎和抗氧化活性得以在食品、醫(yī)學以及其他領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。通過下列途徑可合成咖啡酸苯乙酯。已知：A的核磁共振氫譜(1H173。NMR)顯示，分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子，A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（1）A的化學名稱為__________，C中官能團的名稱為__________、_________。（2）由A生成B的反應(yīng)類型為__________。（3）丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（4）由D生成咖啡酸苯乙酯的反應(yīng)方程式為_______________________________。（5）寫出同時滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：________________。a．屬于酯類 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（6）參照上述合成路線，設(shè)計一條由CH3CH2OH和苯酚為原料制備的合成路線。（合成路線的表示方法為：AB……目標產(chǎn)物）【答案】（1）對羥基苯甲醛 (酚)羥基、醛基 （2）取代反應(yīng)（3）HOOCCH2COOH （4）+ +H2O（5）（6）【解析】A的核磁共振氫譜(1H173。NMR)顯示，分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子，A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明A中含有酚羥基，根據(jù)A的分子式可以知道，A為，根據(jù)B的分子式可以知道，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B在堿性條件下水解再酸化得C為，根據(jù)D的分子式可以知道，C與丙二酸反應(yīng)生成D為，D與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成咖啡酸苯乙酯為，據(jù)此答題。根據(jù)分析知A為，化學名稱為對羥基苯甲醛，C為，含有的官能團為醛基、（酚）羥基；（2）由A（）與溴反應(yīng)生成B（），溴原子取代了氫原子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；（3）丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2COOH；（4）D（）與E（）在一定條件下反應(yīng)生成咖啡酸苯乙酯，反應(yīng)方程式為++H2O；（5）C為，根據(jù)條件a．屬于酯類，說明有酯基，b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，c．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：；（6）可由乙酸和在一定條件下反應(yīng)得到，根據(jù)題中合成路線可知在苯環(huán)上引入羥基的方法是先與溴反應(yīng)，然后在堿溶液中水解，再進行酸化，乙酸則可通過乙醇的氧化得到，故合成路線可表示為。
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