【導(dǎo)讀】3質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表。4信息傳遞反饋單。6培訓(xùn)計劃和記錄表。9設(shè)備設(shè)施維修保養(yǎng)記錄。10首營企業(yè)審批表。11首次經(jīng)營藥品審批表。12藥品購進(jìn)驗收記錄。14中藥裝斗前質(zhì)量復(fù)核量記錄。15藥品拆零登記表。16中藥配劑處方登記記錄。17成藥處方調(diào)配銷售記錄。18顧客質(zhì)量查詢及投訴意見表。19質(zhì)量事故報告記錄表。20藥品不良反應(yīng)/事件報告表。21不合格藥品登記表。23不合格藥品銷毀記錄。24不合格藥品報損審批表。25營業(yè)場所養(yǎng)護(hù)工作記錄。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品確認(rèn)表。27溫濕度監(jiān)測調(diào)控記錄表。28近效期藥品催售表。29顧客滿意征詢表。30藥品質(zhì)量復(fù)查處理單。34GSP檢查內(nèi)部指導(dǎo)意見書。文件名稱文件編號份數(shù)分發(fā)人員簽收人員簽名。藥品儲存管理制度ZD-CJ-8-1. 首營企業(yè)審核程序CX-CJ-3-1. 駐店藥師崗位管理標(biāo)準(zhǔn)BZ-CJ-9-1. 常見含藥源性興奮劑藥品目錄?!斑\(yùn)動員慎用”等提示。,如無則另行標(biāo)示(如在標(biāo)價簽上標(biāo)示、向生產(chǎn)商索。要或自行印制等)。日期名稱重量等級生產(chǎn)日期供貨單位產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量情況復(fù)核人