【導讀】3質量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表。4信息傳遞反饋單。6培訓計劃和記錄表。9設備設施維修保養(yǎng)記錄。10首營企業(yè)審批表。11首次經營藥品審批表。12藥品購進驗收記錄。14中藥裝斗前質量復核量記錄。15藥品拆零登記表。16中藥配劑處方登記記錄。17成藥處方調配銷售記錄。18顧客質量查詢及投訴意見表。19質量事故報告記錄表。20藥品不良反應/事件報告表。21不合格藥品登記表。23不合格藥品銷毀記錄。24不合格藥品報損審批表。25營業(yè)場所養(yǎng)護工作記錄。重點養(yǎng)護藥品確認表。27溫濕度監(jiān)測調控記錄表。28近效期藥品催售表。29顧客滿意征詢表。30藥品質量復查處理單。34GSP檢查內部指導意見書。文件名稱文件編號份數(shù)分發(fā)人員簽收人員簽名。藥品儲存管理制度ZD-CJ-8-1. 首營企業(yè)審核程序CX-CJ-3-1. 駐店藥師崗位管理標準BZ-CJ-9-1. 常見含藥源性興奮劑藥品目錄?!斑\動員慎用”等提示。,如無則另行標示(如在標價簽上標示、向生產商索。要或自行印制等)。日期名稱重量等級生產日期供貨單位產地,生產企業(yè)質量情況復核人